Способ диагностики хронического простатита

Я 0142 1 В 1 О 00, 6 Ц 48 50 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ОПИСАНИН АВТОРСКОМ БРЕТЕН ИДЕТЕПЬСТВ тельство СССР(22) 27 02 87 (46) 30.09.88. Бюл. (71) Рижская 7-я больница и Рижски (72) И. А. Силиньш, берг и О. В. Попов (53) 615.475 (088.8) (56) Авторское сви1342483, 1987.36 городская клиническаяй медицинский институтП. П. Ивдра, Я. Б. Пром(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ХРОНИЧЕСКОГО ПРОСТАТИТА(57) Изобретение относится к медицине. Для раннего выявления заболевания, осложненного Т-клеточной иммунологической недостаточностью, определяют количество лейкоцитов, лимфоцитов, Т-активных лимфоцитов и общую популяцию Т-лимфоцитов в 1 мм крови до и через час после введения стрептокиназы. При отрицательном значении всех индексов, кроме индекса лейкоцитов, диагностируют хронический простатит.Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике хронического простатита, и может быть использовано в клинической практике.Целью изобретения является раннее выяв ление заболевания, осложненного Т-клеточной иммунологической недостаточностью.Способ осуществляют следующим обра,зом.У больного определяют количество лейко- . :,цитов, лимфоцитов, Т-активных лимфоцитов3 , и общую популяцию Т-лимфоцитов в 1 мм крови до и через час после введения стреи.токиназы в дозе 10000 в 1500000 ф. ед., вычисляют индекс их изменений и ири отрицательном индексе лимфоцитов - (0,17 - 0,27) ед., Т-активных лимфоцитов - (0,3 - 0,4) ед., общей популяции Т-лимфоцитов - ; (0,25 - 0,33) ед. и положительном индексе лейкоцитов + (0,1 - 0,3) ед. диагностируют хронический простатит.Изобретение поясняется следующими при . ,мерами.Пример 1. Больной М. Г. 44 лет, поступил в клинику с жалобами на усталость, боли внизу живота, в яичках и в промежности. Состояние ухудшилось три месяца назад. Обследован в Республиканском кожно-венерологическом диспансере, мочеполовой хламидиоз и хронические венерические заболевания не идентифицированы.Объективно: все клинические анализы, показатели коагулограммы и тромбоэластограммы (1 ЭГ) - в пределах нормы. Предстательная железа пальпаторно слегка увеличена, симметрична, четко контурирована, поверхность гладкая, консистенция твердая в центре сильно болезненна.Из-за отсутствия достоверных объективных лабораторных данных дифференциальная диагностика затруднена.На консультацию приглашен иммунологс целью исключения латентного Т-клеточного иммунодефицита.При определении концентрации лейкоцитов, лимфоцитов, Т-активных лимфоцитов и Т-лимфоцитов общей популяции в 1 мм крови до и через час после в/в вливания стреитокиназы в дозе 10000 ф. ед. количество лейкоцитов повысилось от 4650 до 4700, на блюдалось снижение лимфоцитов от 2278 до 1128, Т-активных лимфоцитов - от 1320 до 462, общей популяции Т-лимфоцитов - от 182 до 800. Наблюдались также отрипательныс значения индексов относительных изменений концентрации общего коли. 50 честна лимфоцитов - 0,17 ед., Т-активных лимфоцитов 0,4 ед., обшей популяции Т-лимфоцитов - 0,3 ед. ири положительном индексе лейкоцитов +1 ед.; поставлен диагноз: хронический иростатит, осложненный латентной Т-клеточной иммунной недостаточностью.1.1 азначен курс комплексного лечения ферментами иротеолитического, фибринолити ческого действия и Т-клеточно направленным биостимулятором в количестве 29 в/в вливаний. В течение 32 дней субъективные болевые ощущения, локальные воспалительные изменения в предстательной железе и клинические проявления приобретенного латентного Т-клеточного иммунодефицита были устранены. Больной выздоровел.Пример 2. Больной К. Ю. 47 лет, поступил в клинику с жалобами на общую усталость, депрессию, слабость, раздражительность, бессоницу, нарушения половых отправлений, боли в яичках, промежности и жжение в мочеиспускательном канале.Хронические венерические заболевания и мочеполовой хламидиоз венерологом исключены, Антибактериальная терапия, энзимотерапия террилитином и другие рутинные способы лечения оказались неэффективными. Предстательная железа деформирована, асимметрична, в верхнем полосе правой доли - воспалительный инфильтрат, контуры которого сливаются с окружающими тканями и костями таза, задняя борозда сглажена, консистенция полиморфная, диффузно болезненна.При проведении теста иммунореактивности Т-клеток (Е-РОК) до и через час после в/в вливания 1500000 ф. ед. стрептокиназы выявлено отрицательное значение индексов относительных изменений концентрации (общего количества лимфоцитов 0,27 ед.; Т-активных лимфоцитов - 0,4 ед.; общей популяции Т-лимфоцитов - 0,33 ед.) и положительный индекс общего количества лейкоцитов + 0,3 ед, Диагностирован хронический неспецифический простатит, осложненный латентным Т-клеточным иммунодефицитом.Назначен курс комплексного лечения и введение Т-клеточно направленного биостимулятора в количестве 36 в/в вливаний продолжительностью 40 дней. Субъективное и объективное состояние больного нормализовалось. В конце курса лечения выявлен положительный индекс относительных изменений концентрации лимфоцитов и Т-клеток. Больной выздоровел или наступила длительная ремиссия.Формула изобретенияСпособ диагностики хронического простатита путем биохимического исследования крови, отличающийся тем, что, с целью раннего выявления заболевания, осложненного Т-клеточной иммунологической недостаточностью, определяют количество лейкоцитов, лимфоцитов, Т-активных лимфоцитов и общую популяцию Т-лимфоцитов в 1 мм крови до и черезч после введения стрептокиназы в дозе 10000 в 1500000 ф. ед., вычисляют индекс их изменений и при отрицательном индексе лимфоцитов - (0,17 - 0,27) ед., Т-активных лимфоцитов - (0,3 -1426546 Составитель И. МелемукаРедактор А. Маковская Техред И. Верес Корректор М. ВасильеваЗаказ 4796/4 Тираж 655 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 30,4) ед., общей популяции Т-лимфоцитов -(0,25 - 0,33) ед. и положительном индексе лейкоцитов + (0,1 - 0,3) ед. диагностируютхронический простатит.