Способ получения ультрадисперсного сверхпроводящего карбонитрида ниобия

СОЮЗ СОВ СОЦИАЛИС ИХСНИХ 51) 5 1 1 ОПИСА 1 1 ИЕ ИЗОЬРЕ 1 ЕБК А ВТОРИЧНОМУ АРВИДЕ 1 ЕЛЬСТВР кс 1- ДоГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Институт новых химических проблем АН СССР(56) Известия ВУЗов АН СССР. Неорганические материалы, 1978, т. 14, 10 1928 - 1929.Алексеев Н, В Благовегценский ХЗ. В. и др, Тезисы докладов симпозиума по кинетике, термодинамике и механизму процессов восстановления, М,: Имет АН СССР, 1986, с, 1314.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО СВЕРХг 1 РОВО,".Я 1.ЦЕГО КАРБОНИТРИДА НИОБИЯ(57) Изобретение относится к порошковой металлургии. Цель изобретения -- ;величение критического магнитного поля сверх. проводящего карбонитрила циобия. В поток азотной плазмы сверхвысокочасготцого разряда вводят водород, пентафторил ниобия и поопан. Пропан берут в мольном соотношении СзН/ЫЬГ;, = 0,01:0,14. Плазмо. химический синтез проводят при энтальпии реагирующей смеси 1,4 - 1,6 кВт-ч/кг и времени воздействия электрического разряда (5 - 7)1 СГ с, Способ дает возможность получать поро,цки карбоцитрида ниобця дисперсностью 30 - 40 цм, олноролцые по эле. ментарному и фазовому составам, обладаю. ьцие на составе ХЬХС; мэксцмэль. ным значением критического магнитного полл 420 кЗ.,11 ример ),поток язотцой Плазмы Г.1)ь(соко Псто) ногрязяля ко.1 еэтельноц мошнос:ьО 3,5 кйт при расходе ьзота 1,3 и"/ц 1)вслт 0,6 м/ц водорода, 60 г/ц г 1 тя(11 сОИя .вбил и 0 5 л/1 пропа)(а(м;-.л,ное О) ношение С)И:/МЬГс = 0,07) Г 1 ри времени воздействия разряда 61 с и зцтэльпци реягипукнцсй смеси 1.5 к)ЗТ/кг смеси я )ез ль." яе хим)1 ескцх преВращений я плязмохм 1(цесисе реакторе из потока, (Одржя 1 цеГ азот водОрод и фтоистый япдр;д, в кон(1 е техцологицеског тря;(тя осаждают ПО 1)оп)ок кярбонцтриля ииобия лисцерсность)О 40 нм, имеющий состав 15 МороС(д, крити)еск)с маГцитное поле которого Гост:.Пляет 420 КЗ, в то время кяк критическое магнитное поле порошков кярб(нитрида ннобия, )Полученных по спосо, описан:1 ому я прототипе, не преВыц)я)ЯПЛр(,.-Р 2. 5) анялОГичных условиях ОО ОГ, .лььым пяояме. рям рэсхОД пропана (подлен(цп.к). Кя ур Вне 0,1 л/ц (Сз 11/М 1)Гь = 0,01) и получают порошок кярбонитрида н 5бич сОста пя 1) 1) Чоцт:о)ь К 1 итическое м я Гнитцое поле которого составляет."20 НЗ,1)имер О. Б ян 1)л)гичных условиях по )(1; - ,тьным параметрам расход пропана иядерх(ивяют ня уровне ,0 л/чС)Ио/ /%)ГВ =-. 0,14) и голуцяют порошок карбоцитрила нибия состава Я 1) 1(оСо 42 крити. цеское магнитное поле которого Гоставля. ст 291) к.-,.)7 зиме 4. . ЭналоГИных условиях ПО Остяльньм пярдме рям расход прОпана пОД- лерживак)т ня у 1)овце ,Й л/ (СзНн/ /М;Г= 0,25) и полуцяктг порошок кар- бонитРИ,:,Я нноби" сосавп НЬ;"4)2 ССоКРитиц(:,коз 1(ягнитн(е п)це (от(рого Составляет35 (3.14 спользота 1 ие 8 качестве леГкОлетучеГО соединен)я псптяфторцдя нцобия обусловле.;к) тЕМ, цтО (11 Ориды ЬИОбия ОбЛЭДЭЮТ меньц)ей хнмице(кол устой(цивость(о, цем хлорилычО 1 к 1)к цокяззли проведециье зкспе-, римецтялцые цсследовя 1)ня) приводит к ус(рен;11(1 стадии восстановления и лает боЛь 1 ц "вклад Врем.-.н) В зявер 1 я(ощ 5 е стадии обр зования кярбо)1 итр)(д, (щобия и фопмировя;ця егс Гостяяя. Кроме того, более низкаямператур(1 плавления ц эняцительно меньшие энэчецня упру(ости царя 151)1 о при емцщ)атуе плзвлени 51 дают ВозможнОГТЬ и),",м(,няь для ОГО доэирвки В проессе си)тезя жид(остнь(е д)эято 1)ы, Отли 1юц)ие. ся суцественц меньп(ими (по сравнению спорошковыми доэаторами, применяющимисядля дозировки 111)С 1 ь) колебаниями расхо.да что позволяет пОВысить Однородностьполучаемых поро(иков по составу в области, оптимальной по велнццце крнтицескоГО мэГнит 1 н)ГО пОля.Г) кяцестве углеводорода берут пропан,поскольку кинетикя термического разложения п(.опаца в услов)1 ях плязмохимичес 10 кого процесса в нянбо(вшей степени соответствует кичетике восстановления пецтафториДЯ ЦИООИЯ.Для получения сверхпроводящего карбо(1 итридя ниобия, ОблэдэющеГО пОВыгценными эняцециями критического маг)1 итцо-ГО Роляпецтяфтопид ниобиЯ и пропэн берут в мольцом отношении СИХ/ХЬГь0,01-+0,14. Нижняя граница этого отношения опрелеляется минимальным технически возможным уровнем контроля содер 20 жэния угле(одя в карбонитриде пиобия,я егО Верхняя Граница сООтьетствует составУ КЫЧооСГ 5. 1 РИ большем соДеРжанииуглерода в карбонлтриде критическое магнитное ноле не превышает . Максимального зцачения, достигнутого в прототипе.,")нтяльпцеагирую)цей смеси азот - .ВО. Дород - -пропян- - цецтяфторид ниобця следует поддерживать на уровне 1,4 - 1,6 КВТ-ч/кгсмеси. Бони;ке)1 ие энтальпии реагируюцейсмеси приводит к сннже)гию выхода целе.вого гродукта, а ее повышение энергеТИЧЕСКИ НЕВЬПОДНО,Время воздействия электрического рэз 1)нда 1 а реагирующую смесь должно составлять (57) 10с, Сокращение Временивоздействия разряда (как и снижение эн 5 тэльцни смеси 1 приводит к снижецию выхода целевого продукта, а его увеличе.цие Вызывает конструктивные усложненияцспольэуемОЙ аппаратуры,Способ позволяет получать порошкикарбонитрида ниобия лнсперсностью 30 -40 40 цм, однородные по элементарному ифазовому составам, обладающие ца составе11 О%С 02 максимальным э)(а Гением критического магнитного поля 429 КЗ. Описываемый способ позволяет реализовать критическое магнитное поле, примерно в три разапревышающее соответствующие величиныдля традиционно получаемых порошков,. Формула изобретенияСпособ получения ультрадисперсцого0 сверхпроволя(пего карбонитридя ниобия,включающий плазмохимический синтез путем воздействия электрического разряда на реагирующую смесь, содержащую азот, водо-.род, углеводород и легколетучее соединениециобия, Отлиа)ои 4 ийся тем, что, с целью5 повыц)ения критического магнитного поля:.верхпроводяшего карбоиитрила ниобия, в кацестве легколетучего Соединения ниобия берут пентяфторил ниобия, в качестве уг1420766 Составитель Л. Гамаюнова Редактор 3. Ходакова . Техред И. Верее Корректор В. Бутяга Заказ 788 Тираж 47 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретеннЯ и открыл ий П 3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4леволорода - пропан в мольном отношении СзНа М 6 Ра = 0,01 - -0,14, а плазмохимнцеский синтез проводят при энталь. нии реагиру:ощей смеси 1,41,6 кВт-ч/кг н времени воздействия электрического разряда (5 71 10-г с,