Способ получения суперфосфата

(19) 01) С 51) 4 С 05 1) 5 00 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 90399/31-26ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) Кочетков В.Н. Фосфорсодержащиеудобрения. Справочник. - М.; Химия,1982, с,35-51,Варламов М.А., Каганский И.П. идр. Химическая промьппленность Украины. - Научно-производственный сборн 1969, 11 1 (43), с.5-8.учинский А,К Ганз С.Н, и др.Получение и переработка абгазногохлористого водорода. - Киев: Науковадумка, 1971, с. 21-27,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА(57) Изобретение относится к технологии неорганических соединений, а именно к способам получения простого суперфосфата, и может быть использовано для упрощения и удешевления процесса при одновременном увеличении степени разложения фосфатного сырья при производстве удобрений. В термостатированном фарфоровом стакане смешивают 17,76 г подземных нефтечалинс ких буровых вод, 20 г апатита и 1 О г фосфорита Каратау. Перемешивают в течение 1 мин, затем добавляют 93,2 г 75%-ной серной кислоты и продолжают перемешивание еще 6 мин.Далее фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильный шкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 - 105 С. Полученный камерный суперфосфат измельчают, охлаждают и анализируют на содержание в нем влаги и всех форм РО стандартным методом, В камерном продукте основные показатели составляют, мас.%: РО щ 2021 РО св 1 з.п. ф-лы.Изобретение относится к технологии неорганических соединений, аименно к способам получения простого"суперфосфата,5Цель изобретения - упрощение иудешевление процесса при одновременном увеличении степени разложенияфосфатного сырья.П р и м е р 1. В термостатированный фарфоровый стакан емкостью 0,6 л,оборудованный мешалкой и предварительно взвешенный, наливают 17,76 г,подземных промьппленных вод и апатитфосфоритную смесь, которая содержит 1590 г апатита и 10 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,11), перемешивают в течение 1 мин, после чего добавляют 93,2 г 75 -ной серной кислоты (получают 63 .-ный раствор Н 801) 20и перемешивание продолжают еще 6 мин.Затем фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помещают в сушильныйшкаф и выдерживают 1,5 ч при 100 -105 С.Полученный камерный суперфосфат измельчают, охпаждают и анализируют на содержание в нем влаги ивсех форм РО стандартным методом.В камерном продукте основные показаОовыход 1,87.П р и м е р 2, Разложение ведутаналогично примеру 1, но в смеси фос- З 5фатного сырья содержится 80 г апатита и 20 г фосфорита Каратау (соотношение 1:0,25), ее в течение 1 минперемешивают,с 25,3 г подземных промьппленных вод (концентрация Н 80459 ). В результате в полученном продукте основные показатели следующие,мас.%: РО19,65; РО , 18,00;45П р йм е р 3, Разложение ведутаналогично примеру 1, но в смеси фосфатного сырья содержится 70 г апатита и 30 г фосфорита Каратау,(соотношение 1:0,43), ее 1 мин перемешивают с 34 г подземных промышленных вод(концентрация Н ЯО 553), в результате в полученном продукте основныепоказатели составляют, мас. :РО оба 19,1; РО св 17,45; РО од17,0; Р О, 8,9; влага 17,5, Кро91,3; выход 1,84.Таким образом, при разбавлении75 -ной башенной серной кислоты про-,мышленной водой, которая содержит хлориды, образуется соляная кислота, которая вследствие своей более высокой активности тут же вступает в реакцию с, апатитом без образования твердой фазы, экранирующей поверхность зерен фосфатного сырья.Разбавление .75 .-ной башенной серной кислоты промышленной буровой водой до концентрации 55-63% оптимально, так как следует из экспериментов.Увеличение концентрации серной кислоты (более 63%) нецелесообразно, так как приводит к уменьшению количества подземной промышленной воды для разбавления кислоты и степени разложения фосфатного сырья за счет уменьшения количества образующейся соляной кислоты.Уменьшение концентрации серной кислоты (менее 55 ) также нецелесообразно, так как приводит к увеличению количества подземных промышленных вод для разбавления кислоты и повышению влажности продукта и, следовательно, ухудшению его физических свойств, Предварительное смешение апатита с фосфоритом в соотношении (70 - 90) ; (10 - 30), в результате чего в реакционной среде содержание окиси магния составляет 0,35 - 0,75%, положительно действует на разложение.Уменьшение количества фосфорита в фосфатной смеси (менее 10 мас.ч,) приводит к уменьшению содержания окиси магния в реакционной среде и уменьшению степени разложения фосфатного сырья.Увеличение количества фосфорита в фосфатной смеси (более 30 мас.ч,) также нецелесообразно, так как полученный продукт не соответствует ГОСту.Формула и э о б р е т е н и я1. Способ получения суперфосфата, включающий разложение фосфатного сырья смесью серной и соляной кислот, камерное вызревание продукта, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса при одновременном увеличении степени разложения фосфатного сырья, в качестве источника фосфатного сырья используют смесь апатита с фосфоритом при массовом соотношении 11328340 5 Составитель М.БондаренкоТехред М.Ходанич Редактор Н.Гунько Корректор В .Гирняк Заказ 3450/27 Тираж 407ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное тю ееюш е .Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород, ул.Проектная, 4,(0,11-0,43), а в качестве смеси кислот используют башенную серную кислоту, разбавленную буровой водой до концентрации 55-6372, Способ по п,1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что в,качестве буровых вод используют нефтечалинские подземные промышленные воды, имеющиесостав, Х:НаС 1 9,5МяСД, 1,36НаВг 0,075На 1 0,003Вода Остальное