Способ моделирования психоза

союз советскихСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 50 4 С 09 В 23 28 ТЕН ОПИСАНИ 21) 22) 46) 71) детермив хвостриментал1976, с ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССпо делАм изОБРетений и ОткРыт К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Крыжановский Г,Н., Аниев М.Н.Экспериментальные нейропатологическиесиндромы при создании гиперактивныхнирующих станций отправленияатых ядрах. - Бюллетень экспеьной биологии и медицины,397,(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПСИХОЗА(57) Изобретение относится к способаммоделирования психоза. Цель изобретения - создание прогредиентности течения психоза. Под наркозом животнымвводят канюлю в левое проталамическоеядро. Через 3-4 дн после операции спомощью микроиньектора вводят пенициллин. Контролем служат животные,которым вводят изотонический растворхлорида натрия.Изобретение относится к медицинеа именно к способам экспериментального моде:и рования нейро- и психопатологических синдромов (состояний) у .животных. 5Цель изобретения - создание прогредиентности течения путем внутримозгового введения фармакологическоговещества,Способ осуществляют следующим образом.Исследования проводят в хронических опытах на кошках. Животным стерестаксически по координатам атласаДжаспера и Аймонарсана унилатерально в левое проталамическое ядро (ПТЯ)вводят канюлю, изготовленную изстальной полой иглы, Операцию проводят под нембуталовым наркозом. Пенициллин вводят через 3-4. дня после 20операции через канюлю с помощью микроинъектора со скоростью 0,0006 хх 10мл/с. Контролем служат животные, которым вводят такие же объемыизотоническога раствора хлорида натрия,П р и м е р , Кот. На 4-й день после операции через канюлю вводят 500 ед. пенициллина. Через 10 мин во- З 0 зникли изменения эмоциональной сферы в виде аффективной защитной реакции с позно-мимическими и голосовыми компонентами, длившиеся 10 мин, Вслед за ними возникли двигательные стереотипии: однообразные пробежки сменя- лись застываниями в одном и там же месте, даже тогда, когда его ожидало там интенсивное болевое воздействие. Застывшему коту можно было придавать вычурпые позы, сохранявшиеся до 10- 15 мин, Отмечалось длительное висение передними лапами на жердочке (до 5 мин), постепепное угнетение болевой чувствительности, Наложение зажима на хвост вызывало бесцельную агрессию без попыток локализовать болевой стимул. Эти агрессивные эпизоды смени-лись извращением пищевого поведения в виде поедания несъедобных предметов, Находившихся в поле зрения животного. В последующие 6 сут наряду с пароксизмальными проявлениями кататонического возбуждения отмечалось постепенное снижение двигательной активности, достигая к 7-му дню субступора, снижа лась пищедабывательная активность с уменьшением количества подаваемой пищи вплоть да полного (иа 10-й день) отказа от еды и питья. Негативизм кприему пищи был активным: при попыткекормить животное, оно еще сильнеесжимало челюсти. В этот период отмечалась аналгезия. При этом интенсивное болевое воздействие удлиняло время висения животного передними лапамина жердочке в 5-6 раз и/или вызывалопоявление автоматизированных жевательных движений, не завершавшихся,однако, поеданием пищи. С десятогодня наблюдения 1-2 раза в день у котаотмечались генерализаванные эпилептические припадки на фоне кататонического ступора, На 12-й день наступиллетальный исход на фоне ступорозногосостояния,По известным способам не получена"процессуальность" патологических нарушений поведения, критерием которой,с точки зрения клинической психиатрии, является определенная закономерность возникновения и смены патологических проявлений - частных синдромов, определенный стереотип развитияболезни - от более легких синдромовк более тяжелым. При этом для проявления нарушения поведения было характерно либо наличие мономорфного синдрома с регредиентным течением, завершавшимся спонтанным выздоровлением,либо полиморфного синдрома, проявления которого существовали, не претерпевая трансформации, лишь при условиихронической электрической нодпораговой стимуляции (киндлинга).Способ экспериментального психозапозволяет на животных воспроизводитьпроцессуальность и нрогредиентностьпатологических проявлений поведения.Эти два понятия являются клиническимизакономерностями течения ряда психических заболеваний: эндогенных (шизофрения) эндогенно-органических (эпилепсия), старческое слабоумие (болезнь Альцгеймера), экзогенно-органи"ческих (сосудистые заболевания головного мозга, посттравматические психические расстройства и др.). Таким образом, пользуясь методом клиника-экспериментальных аналогий йучитывая, что: прогредиентность и процессуальность являются закономерностями течения большинства психических заболеваний, синдром стереотип" ного поведения, взятый за прототип при введении пенициллина в хвостатМе ядра, длится от 10-15 мин до 10Составитель М.ПознякТехред В.Кадар Корректор А,Тяско Редактор П.Коссей Заказ 5669/49 Тираж 455 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д, 4/5,Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 31265831 412 ч, отличается регредиентностью и можно полагать, что создана модель завершается спонтанным выздоровлением "процессуального психоза" с прогредиживотных: пенициллин вызывает прехо- ентным течением, клинические проявледящие обратимые нарушения центральных ния и течение которого, определенным ГАМК-ергических механизмов, динамикаобразом, сходны с эндогенным процес- патологических проявлений поведения суальным заболеванием у человека.по моделируемому способу экспериментального психоза длится без дополни- Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я тельных повторных воздействий) до 12- Способ моделирования психоза путем 15 дней и отличается характерной сме внутримозгового введения пенициллина ной стадий (синдромов) с постепенным животным, о т л и ч а ю щ и й с я нарастанием тяжести и полиморйизма тем, что, с целью создания прогрединарушений поведения, в резвернутой ентности течения, пенициллин инъецистадии патологического процесса доми- руют однократно в протапамическое яднирует кататоническая симптоматика - 15 ро.