Способ предотвращения роста бактерий

СО 1 ОЭ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 09) (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ о тли чающи с целью повышения стерицидо тем, что ни предо терицида кислоты епеквращени качестве используют 9-алкил арбазола общей фор ьфоы Х е Р Н,5050911особс я отлича - бактерицидтве 0,012, С ющий использ 2,0 мас по п.1ем, что ют в количе Е а ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт нефтяной промышленности(56) Авторское свидетельство СССР Р 964115, кл. С 02 Г 1/50, 1982,Авторское свидетельство СССР Р 967962, кл. С 02 Г 1/50, 1981, (54)(57) 1,СПОСОБ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ РОСТА БАКТЕРИИ путем обработки бакИ) 4 С 02 Г 1/50 / Е 21 В 43 12Изобретение относится к обработ - ке жидкостей для подавления жизнедеятельности различных микроорганизмов, вызывающих биоповреждения материалов и технических сооружений, и может быть использовано в различных отраслях народного хозяйства, в том числе в нефтяной промышленности при бурении скважин и добыче нефти.Цель изобретения - повышение степени предотвращения роста бактерий.9-Алкклсудьфокислоты карбазола относятся к классу анионактивных ПАВ. Соединение представляет собой смесь кислот, главным образом три и тетрасульфокислот, хорошо растворимых в воде, устойчивых в растворах минеральных кислот и щелочей, а также в присутствии хлористого натрия и солей жесткости.П р и м е р 1. В 2-3 сут. накопительную культуру сульфатвосстанавливающих бактерий СВБ), выделенную из нефтепромысловых сред, добавляют 9-алкилсульфокислоты карбазола. После суточной выдержки при 32 С из этих проб отбирают по 1 мпожидкости, вводят во флакончики. с питательной средой Постгейта и термостатируют при 32 С в течение 15 сут. В качестве контроля используют пробы без добавки реагента. Бактерицидную активность оценивают по отсутствию или наличию потемнения проб, причем отсутствие потемнения указывает на полное. подавление роста СВБ.Опыт выполняют в трехкратной повторности.При всех количествах вводимого реагента (0,01-2,0 мас.7.) бактерицидная активность реагента высокая, СВБ полностью отсутствуют, в то время как при;вводе бактерицида па известному способу, даже в количестве, превышающем указанное рост их подавляется на 987 5 10 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 2, Во флакончики, содержащие музейную культуру бакте -рий Ряецйошопая Г 1 пагеясепя ВКМВ,добавляют 9- алкилсульфокислоты карбаэола. После суточной выдержки во,термостате при 25 С иэ исследуемыхпроб отбирают па 0,1-0,5 мп жидкости, высевают на чашки Петри с твердой питательной средой, приготовленной из сухого питательного агара(СПА) и инкубируют в течение 5 сут,в термостате. Эффективность реагентадля подавления данной культуры оценивают визуально по отсутствию илиналичию колоний на поверхности питательного агара.Па аналогичной методике исследуют биологическое действие рекомендуемого реагента на музейные культуры бактерий Вас 11 пя япЬ 11 я ВКМВ 428; МусоЬасгегьшп Е 1 апт тхаг. шег 11 апсиш ВКМВ.Результаты испытаний представленыв таблице,П р и м е р 3. Сточную нефтепромысловую воду, эакачиваемую в пластдля поддержания пластового давленияи содержащую общее количество микроорганизмов 1 10 кл./мп, в том числе:СВБ единицы; гетеротрофные микроорганизмы - десятки; углеводородокислящие микроорганизмы - десятки идр., обрабатывают 9-алкилсульфокислотами карбазола в концентрацииО, 1 мас.7. и инкубируют при 25 С вотечение 1 сут. Эффективность подавления микроорганизмов оценивают подействию реагента на указанные контрольные группы бактерий.Подавление раста СВБ определяютпо методике, описанной в примереНаличие гетеротрофных и углеводородокисляющих бактерий определяют методом предельных разведений с использованием пептонной воды и среды Норенковой соответственно. После обработки жизнеспособные клетки бактерий отсутствуют, 1212972Концентрация, мас. ЖКультура0,01 О,1 0,5 1,0 2,0РзецЬошопаз 11 цогезсепз ВКМВ МусоЬасегдцш Г 1 ачцшчаг. шейЬапдсцш ВКМВ Васд 11 цз зцЪС 11 дзВКМВ П р и м е ч а н и е. - Отсутствие колоний бактерий на питательномагаре+ Наличие колоний бактерий на питательномагаре.Составитель Г.ЛебедеваРедактор И.Дербак Техред О.Ващишина, Корректор Е.РошкоЗаказ 718/32 Тираж 865 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4