Способ прогнозирования течения инфаркта миокарда

,. ЯО 120418 и 1 иися тем, что, с ц ности способа, сывор инкубируют с гомоге в физиологических ус комплемента и без нег трацию малонового пробах и по разнице зируют течение инф уменьшению разницы на 4 71 - 23,4% прог ное течение инфаркта шению ее на 25,88 - осложнение инфаркт легких. Дружбы народ СССР 982.ССР 1984. ИРОВАНИЯ АРДА путеви, отличаю льство10/00,ство С10/00,РОГНОЗА МИОКки кро СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Ростовский ордемедицинский институт(54) (57) СПОСОБ ПТЕЧЕНИЯ ИНФАРКТисследования сыворот 1) с А 61 В 10/00 елью повышения точотку крови больного натом легкого крысы ловиях в присутствии о, определяют концендиальдегида в обеи х этих величин прогноаркта, при этом по в сравнении с нормой нозируют неосложненмиокарда, а по умень 91,76% прогнозируют а миокарда отеком, Е ГК Р Е, и ВПИ 13 с 1 К и Р 3 С 1 И Р с 1 К Т В (;г) (,)ровой ступке с 0,05 М трисб,фером с 1.:.17.4 пз расчета 30 мл буфера па 1 г кзпилегки.с. 1(сс операции прово,;5 т с;(плод(.сПТМс),ЬП)( .Ос.рЖНИЕ 6(,Кг. В 1(,Гспс 1 ТЗ СОСТс 3,1 гП2ПО ,;)И.1)егкпе 3:роси:й кпысы есят цр.: Си2 0 1, 1 то ЛРет Воз;п)жность ц )10 ови-, ,45 ОО ъ, 3,3")(-ОГО Г 051гсчстс 1. к 0,1 чг: с т 1КО 02 ОГО )ОС ЗТОПИ) ,5 1)ЫП), ПЕ 1 И00 21 с 1,1,ОВ,60,11:1(г 0 .Пс 1 з 1 р."г 1 ", ,.1ИПИ И В П гг Иоцср ЙСр "Г 2,) М.КПОиЗ Г 10 КТгОИ ВЕНЫ, ООЫЧНЫМ СПОС 060 М Пцг(ГГ 1 л 1 В(к)с 1 ортс 1 ,Я Оц(гес) е;пПС"Гс 3 ТО 1 И ) 0 1,СЫ 30)01 К1 РП)2((.П 130 СЬ 03 Си;(г,3( ПРООП 3 К 1, Г).;КОЦ ГР(г,ц;1 Я ДР 251 0;ЦГЦЗ и)И г,го С ГООСгпа сг ЛЕГКИХ ЗКС.ИРИгигмг .Ь.1 О яг ВО Г О О. 3 г е.3 .: . 1О П р г 1(С), цЧ.СТВО Обрзао 2 ВПЕГО(.и Хг.3( ОС( 10ПИЗ,П,Ес) ВЦЧИ(,гЯОТ ПС) фОМ)1,3 СКоцСЕЧТРсцР 5) МИГНО 01 О .ЛЬ.- 1.с 1, С 1. С. 1 с 1 г 1 С 1130 РО КИ КРО)Р1; рьз,исть Зксг)кций показ ций цаЦР 1 ( СЕК) РОСВГ)МСГ Рз МЕЖЦ) КоцГРОЛЬ:Ой И ОПЫОЙ ПРОба)гИ).ЫгцС(ЯЮГ Р,21;Сст)ИНЦСцтРЗЦИИ Ма, О.ООГОЬЦСИ,Сс, ОбРЗЗУН)ЦЕГОСЯ В КОЦ- грол ,ц Ой р О ц гой пробах. Ята разность;( П 1 С 11,;1и ХггсГПНОВО Г(, 3 гас ЦЕГР,)2 ХЗПЬСГС)(, Г СТ(ПЕНЬ ВЛИЯЯ СЫВГ)РОТКИ ",Пг. 0(1 С г 11 1 РО .Г 1 СРЕКИСОГОИС,ецп 5 Гц ПИЛ 03 ВОМО Е.РТг ГСКгс. ЗКП(. ) МЕ 1, с) Ь ОГО Жггг О. ,С.РОВС Н с 111 ОКС)1,(2 ГОЙ 2 КТИВИОСТ СаВО 1)ОТКИ ИПгг,";р)ткз ,)В 6 О, ,цо;.,";); 5.,; 0006 -г " :( :П;г г, , ЦС ,:Е(Ь ПЕРЕ. ксого скислсция гРц 1,ОВ ).) ), а Зги Ь г.ОК г) ,рС,1,2 1( 3 г)Ж 1)с Ь 11 О 31 Г)Зг, 0Ь .1 г ЯТ 30( Тг Ц (с.,Ж . Ц Ц 03 ) г С ЧЕИЯ ПЧ: рк ггРгока 1.г. г 1)Л НИ . 1. В ЕИ- ст,тел(,ост зз рея пзбгв,сия в кли- .ИКЕ В ге.г,.ПРС О;,ПЕИ ПРОГНОЗ ОПТЕР,"ИЛ 5. ТС (. ЦЕ ОО С ВиЯ 6 1 гОЦРИЯТ 10 С с 3 Осси)жпс пи и. )окс ае,ством и рОГНОс.", ИСК(И ЗпагИ.5 ЭСТ. ИЗО;ЗНКОге Г)КЗЗЗТЕЛЯ ЫЛЗ 1 ЦС)СЛСП)КЦЗЯ,"ИН 2 ПР а (11 ЬЦЕНгя Г 2 К)С . КОи(ст 23В"Ь. г Л МЕЖ,т КОН гро,ПОЙ и с)пытцой п)сбами и:)и Определепп 3 пз;), 1,), 30-й;гсссь забО.и:32 ия. С.ни)КЕРе 12 31 ОСТИ 13 Ко 1 ЕТРЗ;ПИ ) (.а ОЫЛО соо Вс с" ецио ПЗ 10.5 оа; 1,71; 2,35( О. т.е.ЗПЗ РЗЗПИ 2 Цостецец:О УМ ЦП 2 ЛЗСЬ И ЕЕ П;Вава С,и 1 Е ГТЛ 312.3 И;Ь От ОаЦИЫ В КОН Птрс.Рц1 тг .",Е(,г КО( . рО, ЬПОИ И ОПЬ ТПОП Пр62 МИ г .орОГЫХ.1204187 Составитель М 11 озняк Техред И. Версс Корректор Л. Знмокосов Тираж 721 Подписное В 1 ПИПИ Государственного комитета СССР но делам изобретений и открытийРедактор Н. ШввдкаяЗаказ 8451,3 Пример 2. Больной К., 50 лет, поступил в клинику в тяжелом состоянии с диагнозом; ишемическая болезнь сердца; острый трансмуральный инфаркт миокарда передне-перегородочной области, верхушки; атеросклеротический коронарокардиосклероз. Разница в концентрации МДА между контрольной и опытной пробами при инкубации сыворотки больного с гомогенатом легких экспериментального животного была 0,049 усл. ед./1 мл сыв. крови, что указывало на снижение ее по сравнению со здоровыми на 42,36 о/о и настораживало в плане возможности развития отека легких. Несмотря на начатую необходимую превентивную терапию, у больного на 2-е сут. развился отек легких. Повторное определение разности в концентрации МДА показало ее (0,012 уел. ед./1 мл сыв. крови) снижение по сравнению со здоровыми на 85,88/о. Эта величина действительно соответствует опреде ляемой у больных с отеком легких. Массивная терапия (мочегонные, гепарин, контрикал и т.д.) позволила купировать осложнение. Через 1 ч после выведения больного из состояния отека легк уменьшение р;3- ности в концентрации М,)Л между когргьной и опытной пробамн по с 11 авнению со здоровыми снизилось и составляло 50,56 о, на 2-е сут. после отека она была уменьшена на 41,20 /о, на 5-е - на 25,88 о/о. Однако повторное определение на 7-е сут, выяви,о вновь повышение уменьшения разницы в концентрации МЛА (на 50,02/о), что настороживало в плане возможности повторного развития отека легких. Больному срочно была назначена массивная терапия. Последующее определение уменьшения разности в концентрации МДА показало снижение ее (она была уменьшена при сравнении со здоровыми на 35,29 - 25,06 о/о). В дальнейшем течение заболевания гладкое, динамика разности в концентрации МДА между кон трольной и опытной пробами была такой же, как и в гругше больных с неосложненным течением заболевания. Таким образом, изучение в динамике уменьшения разности в концентрации МДА дало возможность прогнозировать рецидивирующее течение отека легких и предотвратить его соответствук- шими профилактическими мероприятиями.