Способ получения преципитата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 107487
Авторы: Варшавский, Копылев, Позин
Текст
, Позии, М. А, Копылев и СПОСОБ ПО 2) ноября 1956 г, са М 563180 в Еожтст по дсгп 5 ивобрстсни и открытий при Совете Министров СССР;иявгси л ьфата ал о. и ачестве реаген И кисот фто 1 ораздо си.1 ь мер, при добавлении с ния в присутствии в к та-собирателя олеиново тация гипса подавляетс нее, чем флотация пре присутсвииМф питата подавляется го чем флотацня гипса,П виме т. питата яотация прецираздо сильнее Нзвестны способы пол чепия прецппитата, основагн 1 ые на неИтрализации известковым молоком или извест- няковоИ суспензисИ фосфорноИ кислоты, получсшоИ при сернокислотноИ экстракции фосфорнокислотно-гппсо- воИ пульпы без предварительного отелени 51 гипса.Предлагается способ получения преципитата путем селективного флотационного разделения смеси кальциевого фосфата и гипса, полученной путем преципитироваш 5 я обычным методом пульпы оа сернокислотноИ экстракции природного фосфата. Флотацио проводят в прису гствии реагентов- собирателей, например Мили олеиновоИ кислоты.ПредлагаемыИ способ основан на существенньх различиях флотационных своИств гипса и преципитата, установленных опытным путем. Так, напри 1Прсцгппатио-гипсовая смесь с содерькаи;ем 21,5,; РаО, флотируется реагентомМ; г(: 1== 3: 1, рН- - 6,5. Жидкая фаза пульпы -- раствор, насыщенныИ Са 50 2 Н.,О н СаНРО 5 2 Н.,О,Подача собирателя дробная - по 100 г и. Общий расход М- 700 г,и. Продог 5 кительнос флотации- - 22 минт"ы,Б резусьатс флотации получено:М 107487 1 Двлсчсппе Р.О, Р,О Расход Л Л"1-11 в г пг 11 ы од ГРодмкты обнь 13,4"о Р.,Оо Извлечение Ол в Вес вг выхода 22,0 21,0 20,0.о Продукты 1 Концентрат11 Концентрат Хвоез ы 272 10,5 27218,1 9 1 концентратКонцентрат 1 Концентрат 1 Когн 1 ентраг Ъ Концентрат И Еонцентрги И 1 Концентрат Ъ Хвосты При перечистке концентратов и хвостов основноИ флотации выделяются промежуточныИ продукт, концентрат и хвосты. По содержанию Р.,О,- этот продукт близок к исходной преципитатно-гипсовой смеси и подлежит возврату на основную флотацию без перечисткп. Вес в г выхода. Это г продукт следует рассматривать как конечныИ.Хвосты осовноИ флотации подвергаготся перечистной флотации в присутствии собирателя олепновоИ кислоты. Г 1 одача реагента дробная - - по Громежуточнып продукт соответствует смеси 1, 1 и И 1 фракциИ концентрата основной флотации и характеризуется следующим: Концентрат соответствует Ш, Ю, Ъ, и И фракциям концентрата осповноИ флотации и характеризуется следующим: Извлечение РгО; в ",) 136 г ггг (из расчета па исходную смесь).Общий расход олеиновоИ кислоты оо 4 г и (также пз расчета па исходную смесь 1, Ж: Т 5: 1. Голученные продукгы характеризук 1 гея следующим: 9,5 20,0 8,916 412 5 1 9 6 8,3 42161 кошегерат перечне гки хвостов по содержанию РгО., б, изок к исходному материалу и подлежит возврату на основнмо ф(ояНно,11 кощеПрят перс чистки хвостов по содержанио РяО,-, близок к хвостам основноИ флотации и направляется на перечисяку хвостов основной флотации.Конечные хвосты содержат 4,2 "о РгО., и выводятся из процесса.Таким образом, за один цикл из 100 частей РгО-, выводится с продуктом 58,7 частей, выводится с хвостами 1,6 части потери РгО,) н направля.тся на повторну(о перераоотку около 40 частей,Расход реагентов ня 1 и смеси: Основная флояв, - 700 г 11 М, 1 перечисткя хвостов 27 г олеиновой ,ислоты, 11 перечистка хвостов - 272 г о.(еиновой кислоты.Стег(е:ь использования Р.,О,. по предл(гяс мою способ - около 98.11 редмет изобретенияСпособ получения преципитата путем преципитирования известковым молоком или известняковой суспензиеИ фосфорнокислотно-гипсовоИ пульпы, полученной при сернокислотной экстракции природных фосфатов, б,з предвяриГельноо отде(ения Гипса, отличающийся тем, что, с целью получения концентрированного удобрения, смесь преципитата и гипса раздели(о селективной флотяциеИ в при" сутении реагентов-собирателей, например реагентя 1 Мили оле(ивовой кислоты,
СмотретьЗаявка
563180, 29.11.1956
Варшавский В. Л, Копылев М. А, Позин М. Х
МПК / Метки
МПК: B01D 43/00, B03D 1/02
Метки: преципитата
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-107487-sposob-polucheniya-precipitata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения преципитата</a>
Способ обработки грубых оловянных концентратов, полученных флотацией жирными кислотами и их мылами, перед перечистными операциями
Номер патента: 120787
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Лаптев
МПК: B03D 1/002
Метки: грубых, жирными, кислотами, концентратов, мылами, оловянных, операциями, перечистными, полученных, флотацией
...флотируется комплекс минералов, которые близки по своими флотационным свойствам. Для селективного разделения их в самостоятельные концентраты часто требуется удалить пленку реагентов с поверхности минералов,Обычные способы десорбции пленки реагентов с поверхности сфлотированных минералов перед перечистными операциями с использованием серной кислоты и жидкого стекла не обеспечивают высоких качественных показателей обогащения и существенно повышают его стоимость.Для устранения этих недостатков предлагается применять в качестве реагента-десорбента хлористый кальций. Реагент добавляется в пульпу перед перечисткой в количестве 1,5 - 2 кг(т и перемешивается с ней в течение 10 мин. При этом обеспечивается подавление флотационной активности...
Способ выделения концентрата кислот с -с
Номер патента: 727621
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, кислот, концентрата
...С, - С 9 40,28Кислоты С 9-С 3,6Другие органическиесоединения 35,0Вода 5,0Физико-химические показатели полученногоконцентрата кислот С,-С:Кислотное число,мг КОН/г . 333,2Эфирное число,мг КОН/г 67,0Карбонильное число,мг КОН/г 30,0Удельный вес, г/см 0,94Цвет (визуально) ЖелтыйСодержание воды,вес.% 5,0Содержание индивидуальных карбоновыхкислот (по хроматографическому анализу),вес,%: С, 0С . 8,40С 6 8 24С 640С, 2,40Сэ . 6,12С 4 10 00Ст 8 87Са 8 37С 1,20Прирост количества экстрагента (органической фазы) составляет 15 г или 11 вес.%от первоначально взятых на обработку водного конденсата - 137 г.Промывные воды (231 г) имели следующую характеристику;Кислотное число,мг, КОН/г 80Эфирное число,мг КОН/гКарбонильное число,мг КОН/г...
Способ селективной флотации концентратов полиметаллических руд, содержащих сульфидные минералы меди и свинца
Номер патента: 1410344
Опубликовано: 10.06.1999
Авторы: Горячев, Журавлев, Ищейкин, Месячникова, Ненадов, Сорокин, Стрижко, Тарасов, Уласюк, Штойк
МПК: B03D 1/002
Метки: концентратов, меди, минералы, полиметаллических, руд, свинца, селективной, содержащих, сульфидные, флотации
Способ селективной флотации концентратов полиметаллических руд, содержащих сульфидные минералы меди и свинца, включающий введение в пульпу кислородсодержащего окислителя, электрохимическую обработку пульпы при пониженной плотности тока и последовательную флотацию минералов свинца и меди, отличающийся тем, что, с целью повышения извлечения меди и свинца в одноименные концентраты и качества концентраторов, после электрической обработки в пульпу вводят тиосульфат, при этом соотношение тиосульфат-ионов и ионов активного кислорода-окислителя составляет от 1 : 340 до 1 : 1350.
Способ обратной флотации железных руд
Номер патента: 1411043
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Белостоцкая, Заблоцкая, Рыков
МПК: B03D 1/02
Метки: железных, обратной, руд, флотации
...с применением АТАХ получают концентрат с содержанием кремнезема 0,35-0,38%при расходах собирателя 600-700 г/т,объем трехфазной флотационной пены500-600 смэ, устойчивость пены 7590 мин. По известным способам с применением бисчетвертичных солей итехнических процуктов - технического этония, технического тиония итехнического пропония - получаютконцентраты с содержанием кремнезема 0,27-0,30% при расходах 500550 г/т. Объем пены 350-370 см,устойчивость пены 30 мин.По предлагаемому способу из магнетитового концентрата получают флотационные концентраты такого же качества (содержание кремнезема 0,270,327), при этом расход смесей собирателей значительно ниже 300-450 г/тили в 1,2-2,0 раза ниже по сравнению с известными способами.Существенно...
Способ автоматического управления режимом работы каскада двух экстракторов в производстве экстракционной фосфорной кислоты из пульпы фосфатного сырья
Номер патента: 1708759
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Баранов, Данилов, Джериев, Ежова, Романенко, Смагина, Смирнов, Сулла, Топчиев, Трофимов, Яковлев
МПК: C01B 25/22, G05D 27/00
Метки: двух, каскада, кислоты, производстве, пульпы, работы, режимом, сырья, фосфатного, фосфорной, экстракторов, экстракционной
...кислоты и пульпы Фосфатногосырья воздействием на расход пульпьс коррекцией соотношения указанныхрасходов по концентрации избыточноясерной кислоты во втором реакторекаскада, также измеряемой по элек"тропроводности пульпы, С целью повышения достоверности инадежности информации от датчиков электропроводности используются блоки повышениядостоверности информации, реализованные программно в составе УВК,гдепроисходит усреднение статистическихданных по методу скользящего среднего, фильтрация случайных данных,проверка статистической выборки надостоверность, "взвешивание" информации в зависимости от степении еедостоверности,Наличие указанных блоков позволя-,.ет значительно повысить эффективность способа автоматического регулирования...
Предыдущий патент: Устройство для получения декоративных ворсовых материалов на бумажной, тканевой и тому подобной основе
Следующий патент: Способ получения окиси хрома
Случайный патент: Кольцевой тензодинамометр