Способ получения карбоната стронция

,фФ:; а еъцЬ Фйч Фс ВТОРСН СВИДЕТЕЛЬСТВУ(72) А. Катаев, А, М. Казбан, О. И. Смир. нова, Г, Файезов, Н. В. Барышников и А. Аюбов71) Государственный ордена Октябрьскои Революции научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической про. мышленности и Исфаринский гидрометалл гический завод53) 661.843.622 (088,8)(56) 1, Авторское свидетельство СССР Иф 542728, кл. С 01 Е 11/18, 1975,2. Авторское свидетельство СССР У 497823 кл. С 01 Р 11 Д 8, 1974.(54) (57) СПТА СТРОНЦиз растворание осадканацией и сушктем, что, ска продукта а нат ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНА - ИЯ, включающий осаждение его соли карбонатом натрия, отделе- продукта, его промывку репуль.у, о т л и ч а ю щ и й с я целью снижения влажности осад, репульпацию ведут раствором атрия с концентрацией 0,81,5 г/л;Изобретение относится к химии соединений щелочноземельных металлов, в частностик области получения карбоната стронция.Известен способ получения карбоната стронция, включающий смешение растворов сульфида стронция и карбоната натрия, отделение осадка карбоната стронция на вакуум-фильт.ре, промывку и сушку осадка, При этом получаот осадок с влажностью около 50% 11.Недостатком известного способа является 1 Ополучение осадка с высокой влажностью,,большой расход воды на промывку осадка кар.боната стронция,Наиболее близким к предлагаемому потехнической сущности и достигаемому резуль;тату является способ получения карбонатастронция, включающий осаждение его из раствора соли карбонатом натрия, отделение осад-;.ка продукта, его промывку репульпацией исушку. Репульпацию проводят водой в тече.ние 5 - 10 мин, а число репульпаций для достижения требуемой степени отмывки осадкаот маточника достигает 4 - 5 2.Недостатком известного способа являетсябольшой расход воды на промывку, высокаявлажность осадка продукта.Цель изобретения - снижение влажностиосадка продукта,Поставленная цель достигается тем, чтосогласно способу получения карбоната стронция, .включающему осаждение его из раствора соли карбонатом натрия, отделение осадкапродукта, его промывку репульпацией и суш.ку, ,репульпацию ведут раствором карбонатанатрия с концентрацией 0,8 - 1,5 г/л.Использование слабых содовых растворовдля репульпации осадка карбоната стронцияпозволяет снизить электрический потенциалповерхности частиц осадка и проводить про.цесс фильтрации при изоэлектрической точкеточке нулевого заряда на поверхности).При этом только введение на репульпациюсолей, создающих в растворе слабощелочнуюсреду, предпочтительно карбоната натрия, позволяет достичь указанного эффекта. Это способствует более быстрому вымыванию ионовнатрия с поверхности частиц карбоната стронция и снижениюих оводненности, т.е, получению менее влажного осадка на каждой стадии фильтрации. В результате требуемая степень отмывки достигается с меньшим (на 5015 - 30%) расходом воды на промывку. Выбранная концентрация соды в промывномрастворе, равная 0,8 - 1,5 г/л, соответствуетподдержанию изоэлектрической точки поверх.ности частиц карбоната стронция в растворах,Снижение концентрации, например до 0,5 г/л,приводит к получению влажности Осадкааналогичной, достигаемой по прототипу. Увеличение концентрации карбоната натрия впромывном растворе более 1,5 г/л ведет кнарушению укаэанных условии промывки, врезультате чего влажность осадка остаетсяна уровне 44 - 48%,П р и м е р 1. 1 мэ раствора нитра.та стронция с концентрацией 350 г/и обрабатывают раствором карбоната натрия с концент.рацией 250 г/л для осаждения карбонатастронция. Расход содового раствооа состав.ляет 0,71 м, Пульпу с осадком карбонатастронция отфильтровывают на барабанном вакуум-фильтре при величине вакуума600 мм рт. ст. Полученный осадок имеетвлажность 46%, Далее осадок репульпируютраствором карбоната натрия с концентрацией0,8 г/л. Репульпацию проводят в реакторепри 90 С, Т:Ж = 1:6, 15 мин. После каж.дой репульпации проводят фильтрацию, какуказано выше. Определяют влажность осадка и его химический состав.В аналогичных условиях проводят репульпацию водой (по прототипу), Полученныерезультаты приведены в таблице.П р и м е р 2. 2 м раствора нитратастронция с концентрацией 350 г/л смеплвают с раствором соды, имеющим концентрацию 200 г/л. Полученную пульпу с осад.ком карбоната стронция отфильтровываютна барабанном вакууме-фильтре при значе.нии вакуума 550 мм рт.ст. до влажности45%. Отфильтрованный осадок релульпируют ь,реакторе раствором соды с концентрацией1,5 г/л при Т:Ж = 1:5, температуре 80 Св течение 20 мин. Пульпу после репулъпациифильтруют в условиях, указанных выше. Проводят три промывки, после каждой фильтрации влажность осадка составляет 32,31 и29% соответственно, Конечная концентрациянатрияв видейааСО в осадке равна 0,93%,сульфатной серы 0,12%, Расход воды на нромывку 9 м/т продукта,Предлагаемый способ снижает влажностьосадка карбоната стронция с 45 - 50% по про.тотипу до 29-35%, в результате чего сокращается расход воды на промывку осадкас 14, 1 м/т по прототипу до 9 м/т поданному способу и количество сточных водна 10 - 30%; повышает каЧество продуктапо примеси сульфатной серы (снижает ее со.держание с 0,3 - 0,4% до 0,12 - 0,18%), сокра.щает энергозатраты на фильтрашпо и после.дующую сушку осадка продукта.071579 КоличестПоказатели процесса во репульпаций По прототипу По изобретению Влажност 1 ь Количество раствора соды кон. центра ции 0,8 г/л на репульпацню, мз Влажность Содержаниеосадка натрия впосле осадкефильтра. (МааСО ),ции, % %1 Количествоводы на осадка репульпацию, м послефильтрации, % 35 33 32 30 Не требуется Составитель О, СмирноваТехред Л.Микеш Корректор А. Повх Редактор Л. Авраменко Заказ 32/18 3Тираж 464 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 2 3 4 5 0,72 0,80 0,83 0,84 0,44 46 45 44 44 43 Содержание натрия в осадке (йа СО, % 15,3 6,9 3,04 1,34 0,6 0,720,781,00,5 11,6 3,8 1,2 0,36