Катализатор для окисления метанола в формальдегид

СОЮЗ СОВ.ТОН с 47/О 01 З 23 Д 8; С с С сс ( ЕНИЯ": 3-04 а ого б 29,1980 СШВ 41опубли Титанмолибденовая гетерополикислотаДвуокись титанав анатазнойФорме 0 Ос НЫЙ КОМИИТ ССОР сссссссвФ н сснмсЮ(71) Ордена Трмени институтотделения АН(54 ) (57 ) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯМЕТАНОЛА В ФОРМАЛЬДЕГИД;. вклвчавщий соединение молибдена и носительо т л и ч а в щ и и с я тем, что,с цельв повьааеиия активности и селективностн катализатора, в качестве соединения молибдена он содержит титанмолибденовув гетерополикислоту .Н 4 ТМаО а в качественосителя - двуокись титана в анатаэндй форме при следукщем содержании компонентов, мас. Ъз1028353 Тктанмолкбдековаа гетерополикислотаДвуокись титана в анатазной Форме 22-40 Остальное Селективность по Формальдегиду,Степень превращения,Катализатор 22 ГПК/ТО 96 27 ГПЕ/Т 1 О 97,5 94 40 В,ЙПК/ТОИзвестныйМо/ Ге2,5 92 Изобретение относится к области катализаторов для окисления метанола в Формальдегид.Известен катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий окислы молибдена и железа при весовом соотношении ИоОв. Гез Оз10 и 90 носителя - двуокиси ти,- тана 13.Наиболее близким к предложенно" му является катализатор для окисления метанола в формальдегид, содержащий 0,5-2 смеси окислов молибдена и железа при атомном отношении Ие: Ге(1,5-2,5)г 1 на носителе " окиси алюминия или двуоккси кремния, Прк 320 С, линейной скорости газового потока 4,6 см/с к времени контакта 39 с конверсия метанола составляет 95 при селектквкости по формальдегиду 90 Г 23Однако известный катализатор отличается недостаточно высокой активностью и селективностью.Цель изобретения - повышение активности к селектквности катализа ., тора.Указанная цель достигается тем, что катализатор для окисления метанола в формальдегид включает соединение молибдена, в качестве кото.рого ок содержит титанмолкбденовую гетерополикислоту Н 4.ТМо 04 а, и носитель, в качестве которого ок со держит двуокись титана в анатазкой Форме при следующем соотношении компонентов, мас. : Катализатор получают путем. много кратной процитки Т 10 раствором гетеро оликислоты (ГПК) до достижения концентраций Мо 14-25 вес. . Укаэанный иктервал кокцентраций молибдена является оптимальным, так как при содержании молибдена14 селектквность катализатора недостаточно высокая (,для 10 образца при степени превращения 95 селектив(ность по формальдегиду 92 , а увеличение концентрации выше 25 недает повышения эффективности катализатора.Титанмолибденовую ГПК Н 4 ТМо 045 пН О получают путем прибавления кю 40водному раствору фтортитаната аммония горячего насыщенного растворапарамолибдата аммония с последующим кипячением в течение 2 чОб разовавшуюся аммонийную соль Т 1-МоГПК выделячт эфиратным методом.В качестве носителя используютдвуокись титана (анатаз) с поверхностью 100:мф/г, полученную прокалкой гидроокнси титана при 450 Св токе воздуха в течение 4 ч. Гидроокись титана получают путем гидролиэа соли Т 1 С 4 раствором аммиака прк рН 7.П р и м е р 1, 20 см Т 0 фракции 0,5-1 мм пропитывают 20 мл раствора Т-Мо ГПК (по влагоемкости),концентрация раствора 0,035 моль/л.Катализатор высушивают на воздухепри 70 С до приобретения сыпучести, после чего вновь пропитываютраствором ГПК. Пропитку проводят4 раза др достижения концентрациимолибдена 14 вес. . Содержаниегетерополйкислоты на носителе 30 22 вес, .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но пропитку проводят 5 раэдо достижения концентрации молибдена 17 вес. , содержание гетеропо- Я ликислоты на носителе 27 вес. .П р и м е р. 3. Аналогично примеру 1, но пропитку проводят 9 раздо достижения концентрации молибдена25 вес, , содержание гетерополикислоты на носителе 40 вес. .Катализаторы испытывают в реакции окисления метанола в проточной. установке с виброожиженным слоемкатализатора реактор идеальногосмешения при следующих условиях: 45 состав исходной смеси 3,5 СНОН,20 Од, 76,5 Не, температура испытания 260 фС, время контакта 1 с,зернение катализатора 0,5-1 мм,"загрузка катализатора 0,3 смРе эультаты испытания приведены в таб- лицее1028353 Составитель Н. Бутова Редактор О. Колесникова Техред М,Тепер . Еорректор й, Повха Заказ 4843/6 Тираж 537 . Подписное Вниипи Государственного комитета. СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауюская иаб;, д.4/5Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Как видно из таблицы, при испытании катализаторов в одинаковых условиях данный катализатор, йредставляющий собой титанмолибденовую ГПК, нанесенную на ТЩ, является более эфФективнюю, чем Ге-Ио катализатор с наилучюими каталитически.ми свойствами, и обеспечивает прибрльшей степени превращения более высокую избирательность по Формальдегиду.