Способ получения красного железоокисного пигмента

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВАРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советски кСоцивпистическикРеспублик(61) Дополнительное н авт. свид-ву 22) Заявлено 29.04,81. (21 с присоединением заявки М 328325423(51)М. Кл 41 Гфсударствацвй квинт 23)Приорите 3) УДК 667 62:117,225 (088 81 вв делам нзебретеннй ублиновано 28,0 юллетень Ю етнрит я 28.02,8 ликова ат оп М: Орлов, П. Н. Хренков, А. И. Краваенто,Ю. Н. Усачев, В. Ф. Сирин, И. А. Гелета рт.,Ц. В,ева,) Авторыизобретения репья. 7) Заявитель н р 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАСНОГО ЖЕЛЕЗООКИСНОГО ПИГМЕНТАзобретение относится хнологии п ого пигмента,й промышлен. ского желеэоокис лучения к используем в лакокрасочн ности,Извест лезоокисн разложени способ получен красного же термического ата железа с о пигмента путемгептагидрата сул ывки пигсоды 11.являются пигмент нийсодержащего соединее из группы. включающей тилсилоксаиы и азросил,особ обеспечивает получе.окисиого пигмента с выкрем инени В качесия берут с оли олизт Прагаемь красного же применением многостадиннои про мента и обработки его растворомНедостатком даннОго способа его многостадийностьи невысоки ныс свойства целевого продукта. Наиболее близким к предлагаемому является способ получения красного железо 15 окисного пигмента путем двухстадийной термической обработки гептагидрата сульфата железа (11), по которому гептагидрат.смеши вается с монопщратом в соотношении 1:1, затем смесь дегидратируется до моногидрата сульфата железа (ТХ) ири 200 - 300"С с после. дующим термическим разложением моногидрата при 800 - 850 С до оксида железа (ТТТ), Оксид железа (11 Т) отмывается от волорастворимых солей, сушится и готовый иродук размалывается 12 в 1Недостатком известного способа является получение. пигмента с низкой дисперсностью и невысокими цветовыми характеристиками.Цель изобретения - повышение дисиерсности и улучшение цветовых характеристик красного железоокисного пигмента.Поставленная цель достигаится тем, что согласно способу получения красного железоокисного пигмента, включающему термическую обработку гептагидрата сульфата железа (Т 1), последующую отмывку полученного оксида железа (111) от водорастворимых солей, сушку его и размол, в исходный гептагидрат сульфата железа (ТТ)предварительно вводят кремнийсодержащее соединение в количестве, 0,1 - 0,5 мас,% в пересчете на кремний.Предлагаемый 1 Прототип способ по примерам Показатели Координаты цвета: 17,6 17,0 17.1 14,9 12,4 11.25 12,06 12,1 5,2 5,3 5,4 5,2 Доминирующая длинаволны, им 600 600 598 600 Чистота цвета Р. % 64 62 61 Удельная поверхность,мг/г Укрывист ость,г/см9,7 12,2 10,4 6,0 4 3 1000сокой дисперсностью и улучшенными цветовы.ми характеристиками,В качестве кремнийсодержащих соединенийв способе используют полиметилсилоксан общей формулы (СНз) з 81 081(СНз)031 СНзгде и = 3 - 700, полиэтилсилоксан- С 2 Н,Б(Н)0 - 1 где и = 9 - 14, а также аэроснл, представляющий собой высокодисперсныйоксида кремния.В процессе роста кристаллов оксида железа (1 Е 1) кремний, соединяясь с кислородом.обрывает кинетические цепи, снижает росткристаллов, препятствует процессу спеканияоксида железа (111) и тем самым снижаетотрицательное влияние высоких температур напродукт термической обработки сульфата железа,Пределы концентрации кремнийсодержащихсоединений в исходвом гептагидрате сульфатажелеза определяются необходимостью полученияцелевого продукта с высокой дисперсностью ихорошими цветовыми характеристиками. Присодержании указанных соединений в количествеменее 0,1 мас.% дисперсность пигмента не повышается, а при их концентрации более 0,5происходит,ухудшение качества продукта засч;т снижения содержания основного вещества,П р и м с р 1. В гептагидратсульфатажелеза (11) вводят 0,1 мас,% полиэтилсилоксана в 448 4пересчете на кремний,. Затем смесь дегидратируют при 200 С и продукт дегидратации прока. -ливают при 800 С, Полученный оксид железа(111) отмывают от водорастворимых солей,сушат и размалывают,П р и м е р 2. В гептагидрат сульфата железа (11) вводят 0,5 мас% полиметилсилоксана в пересчете на кремний. Затемсмесь обрабатывают аналогично примеру 1.П р и м е р 3, В гептагидрат сульфатажелеза (11) вводят 0,3 мас.% аэросила в иере.счете на кремний. Дальнейшую обработкусмеси проводят аналогично примеру 1,В таблице представлены характерисзикикрасного железоокисного пигмента, полученного по предлагаемому и известному способам.Таким образом, предлагаемый способ попволяет получить красный железоокнсный пи- мент с высокой дисперсцостью, увеличивающей удельную поверхность целевого продуктав 1,5 - 2,0 раза по сравнению с аналогичнойхарактеристикой пигмента, полученного поспособу-прототипу, а также улучшенными цветовыми характеристиками. Технико-экономическая эффекзивность изобретения определяется повышением диспсрсности и улучшением цветовых харакгеристик целевого продукта.11000448 Составитедь В. БожевольновТехред М.Гергель Корректор В. Бутяга Редактор В. Петраш Тираж 637 ВНИИПИ Государственоого комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Заказ 1273/23 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 5 Формула изобретения. 1. Способ получения красного железоокисного пигмента, включающий термообработку. гептагидрата сульфата железа (11), последующую отмывку полученного оксида железа (111) от ,водорастворимых солей, сушку его и размол, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения дисперсности и улучшения цветовых . характеристик целевого продукта, в исходный О гептагидрат сульфата железа (ТТ) предварительно вводят кремнийсодержащее соединение в количестве 0,1 - 0,5 мас.% в пересчете на кремний. е2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что в качестве йремнийсодержащего соединения берут соединение из группы, вклю. чающей полиэтил- и полиметилсилоксаны и азросил,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР У 31 1939,кл, С 09 С 1/24, 1970.2. Беленький Е. Ф., Рискин И. В. Химия итехнология пигментов. Л., "Химия", 1974, с.с. 392.