Битумная эмульсия

Номер патента: 132754

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мамина, Нелькенбаум

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульгаторов, жирных, кислот, неионогенных, оксиэтилированием, разрушения, эмульсий

...кислот применяют кубовые остатки синтетических жирных кислот, получаемых при окислении парафинов.При смешивании их с нефтяной эмульсией происходит ее разрушение. Резкие границы раздела фаз и отсутствие промежуточного слоя эмульсии при применении таких деэмульгаторов позволяет избежать большого загрязнения стоков.П р и м ер. 35,5 г фракции синтетических жирных кислот, полученных окислением парафина, с длиной цепи не менее 20 атомов углерода и 29 г глицерина нагревают при температуре около 130. К горячей смеси при сильном перемешивании постепенно прибавляют 17,75 а фгалс132754 11 редмет изобретения 1, Способ получения неионогенных деэмульгаторов для разрушения эмульсий оксиэтилированием жирных кислот, отл и чаю щи йся тем, что, с целью...

Номер патента: 706098

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Иродов, Лебедев, Слесарев

МПК: B01F 7/30

Метки: водных, дисперсных, жирных, кислот

...жирнокислотной смеси с охлаждающими стенкамицилиндра и продвижения кристаллизующей мас.сы жирных кислот по направлению к камередля диспергирования, Вал 4 устройства представляет собой жестко соединенные валы шнека 3и мешалки 5 дисперсионной камеры б.Необходимый эффект диспергирования жирно-кислотной смеси в водном растворе ПАВ обес.печивается в устройстве структурированием закристаллизованной массы с помощью последовательно установленных неподвижных фильер 7и 8 превращающих эакристаллиэованную массуисходных жирных кислот в мелкие гранулы.Первая фильера 7 предназначена для грубого 30гранулирования и имеет диаметр отверстий4 - 2 мм, являющаяся одновременно задней торцовой стенкой кристаллизационной камеры, вторая фильера...

Номер патента: 789708

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грицаенко, Мельников, Ткаченко

МПК: G01N 21/78

Метки: высокомолекулярных, гранулированных, жирных, кислот, количественного, удобрениях

...жирные кислоты, которыми обрабатываются удобрения. Приготовленные растворы с известным содержанием жирных кислот разбавляются водой, как описано выше, и фотометрируются. Полученные данные используются для построения калибровочного графика. П р и м е р 1. Определение содер. жания жирных кислот в аммиачной селитре.5 г аммиачной селитры помещают н стакан, приливают 25 мл 80-ного этилового спирта и перемешивают до полного растворения навески. Затем отбирают в стакан 20 мл полученного раствора (н случае присутствия мех. примесей фильтруют через фильтр "бе - лая лента")и приливают 40 мл 10-но го раствора аммиачной селитры, не Содержащей жирных кислот. Полученный раствор перемешивают и.через 10 мин измеряют оптическую плотность на...

Номер патента: 1610814

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Малютин, Моргунов, Панаев, Правдин, Фесенко

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислот, клея, мыльного, производства, синтетических

...фС 30в лабораторных условиях в термостатированной колбе.с мешалкой сначала17 мас.ч. ННОЕ (ЗО мас.ч. в пересчетейа 573-ную НИО) в течение 15 мин,а затеи 170 мас.ч. Ц 1 РО 4 (233 мас.ч.в пересчете на 737-ную кислоту) обрабатывают в течение 30 мин. После остановки мешалки смесь четко расслаивается на два слоя через 10 мин.Полу чают 255 мас.ч, СЖК и 995 мас,ч. раствора,вкотором содержится 27,2 мас.ч.КБО,236 мыс.ч. КНРОи 27 мас.ч..ВНЯЛО. Койцентрация раствора составляет 27,2 мас,7. Перед опытом в мыльный клей добавляют 27 мас,ч. МННОЪ. 45Соотношение Н:РС,КО в солях .составляет 1:9:6,7, Соотношение НБО:фНРО = О,1:1,Полученные кислоты имеют следующий состав: 50Кислотное число,мг КОН/гЭфирное число,мг КОН/г 4,1Карбонильное число,55. мг КОН/г...

Номер патента: 1620443

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Йыерс, Слет, Сооне, Ууккиви

МПК: C07C 231/02, C07C 235/02

Метки: алкилоламидов, жирных, кислот, фракции

...проводят ,аналогично примеру 1 с тем отличием, что применяемый МЭА в.качестве при-, меси содержит 1 воды, а температура реакции составляет 90 С при 80.мм рт,ст.П р и м е р 13. Синтез осуществляют аналогично примеру 1 с той разницей, что применяемый МЭА содержит 1% воды, а температура реакции 110 С при остаточном давлении 180 мм рт. ст. Состав полученных продуктов приведен в табл.б.Процесс амидированиянадежно описывается параметрами, полученными при анализе проб реакционной смеси.При анализе проб определяют общую концентрацию щелочных компонентов (алкилоламин + катализатор) и концентрацию катализатора путем титравания проб спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии индикаторов бромфенолсинего и фенолфталеина соответственно. По...