Способ переработки вольфрамового продукта

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик 111 985106(22) Заявлено 240781 (21) 3323180/22-02 с присоединением заявки Мо(23) Приоритет -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(72) Авторы изобретения А.М. Гольман и В.А, Сидоров Институт проблем комплексного освоения едр йй: СССР;(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМОВОГО ПРОЦУКТА Изобретение относится к металлур гии тугоплавких металлов, а именно к способам переработки вольфрамового продукта.Известен способ переработки пенного продукта, полученного при ионной флотации аминами, включающий обработку водными растворами соды, едкого натра и аммиака при нагревании до70 ос С 1 3Недостатком этого способа является низкая эффективность процесса при переработке пенных продуктов, температуры плавления которых превышают .100 оС.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ переработки пенного продукта вольфрама ионной Флотации аминами, включающий обработку водным раствором едкого натра при нагревании 2 3.К недостаткам известного способа относятся длительность процесса и невысокая степень извлечения.Цель изобретения - сокращение длительности процесса и повышение степени извлечения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработю пенного продукта вольфрама ионной Флотации аминами, включающему обработку водным раствором едкого натра при нагревании, обработку ведут 40- 50-ным раствором едкого натра при 120-140 оС с получением плава и последующим выщелачиванием его водой при соотношении твердой н жидкой фаз 10 15 16При осуществлении способа обработку пенного продукта ведут его сплав" лением с 40-50-ным раствором едкого натра при 120-140 оС, а затеМ сплав выщелачивают водой при .соотношении твердой и жидкой фаз 1:5-1:6Температура плавления пенного продукта ионной флотации аминами превы" 2 О шает 100 оС. Поэтому увеличение температуры обработки с 60-65 оС (известный способ) до 120-140 С приводит к расплавлению пенного продукта. При этом взаимодействие происходит быстро и 25 полно между двумя жидкими фазами: органической 1 расплавленный пенный продукт ) и водной (раствор щелочи ) при низких расходах щелочи. Иэ полученного сплава образовавшийся вольфрамат натрия легко выщелачивается небольшим количеством воды.985106 1,25-2,5 1,5-2 От 1 до 3085-100 Около 90 ИзвестныйПредлагаемый Практически 100 0,3-0,4 0,5 Формула изобретения Составитель 3. БаранковаРедактор Л филь Техред М, Надь 1(оррек тор М. Коста 0090 35 Тираж Б 60 ПодписноеВНИИПИ Государственногз комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент , г. ужгород, ул. Проентнан,Заказ Температура обработки должна быть выше 120 ОС, что необходимо для расплавления пенного продукта, и ниже 140 С во избежание термической десторукции амина, Температуриый интервал обработки обусловливает интервал концентраций раствора едкого натра 40-50 ). При меньших концентрациях происходит вскипание раствора, а при больших увеличивается длительность обработки из-за высокой вязкости расплава. Соотношение твердой и жидкой Фаэ при выщелачивании сплава водой должно находиться в интервале 1:5-1:6. При меньшем количестве воды плохо отделяется при отстаивании образовавшийся в результате обработки амин-оснойание, а при большем снижается концентрация вольфрамата в водной фазе.П р и м е р. В стакан помещают 100 г пенного продукта, полученного при ионной Флотации вольфрама амиСпособ переработки вольфрамового продукта пенной ионной флотации аминами, включающий обработку водным раствором едкого натра при нагревании, 40 о т л и ч а ю щ и й ся тем, что, с целью сокращения длительности процесса и повышения степени извлечения, обработку ведут 40-50-ным раствором едкого натра при 120-140 С с получением плава с последующим его выщелачином АНП, заливают 80 г 45-ного водного раствора едкого натра и сплавляют при 130 С в течение 0,5 ч. Полученный сплав вь)щелачивают 1000 мл воды в течение 2 мин при перемешивании. Извлечение вольфрама в водную Фазу составляет практически 100, а концентрация ХОз в ней 100 г/л.Сравнительная характеристика предлагаемого и известного способов приведена в таблице.Предлагаемый способ обеспечивает сокращение длительности процесса в 3-4 раза, что способствует повышению производительности труда, экономию материаловрасход щелочи снижается в 3-8 раэ), повышение извлечения вольфрама в водную фазу на 10 и концентрации вольфрама в ней в 1,5-100 раз.Ожидаемый годовой экономический эффект от максимального объема использования изобретения 100 тыс.руб.1 ванием водой при соотношении твердойи жидкой фаз 1:5-1:б. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Цветные металлы, 1970, Р б,с. 63-64., 2. Поднек А.К. Извлечение вольфрама иэ отвальных растворов Нальчикского гидрометаллургического завода методом ионной флотации.-"Обогащение руд",1975, Р 3, с.33-35.