Способ получения 3, 4, 8, 9-дибензпирен-5, 10-хинона (кубового золотисто-желтого жх)
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
фо 95 Щф Класс 22 Ь, 2 о СССР ОПИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯДД 1 ЗИСЯд 1ДУ ДНОр (С,Я/ СНИДЕ 1 ЕЛ.)У, С. Т, Рашевская и Я,. Серге СПОСОБ ПОЛУцЕН 14 Я 3, 4, 8, 9-Л 14 Б10-ХИВОИА (УБОВОГО ЗОЛОтИСтаа600/1 ЙЬс 10 в 4 ышленноети СССР шоля 195 Г. иа имя унихина и М. И. ха е иоб)е,сиСо иетеретво Заявстеио 23 января 1032 г.хининвской нро М, . Сергеевои,ан-с евек о вт. св. а 94731 ат 1 т Рашевской, Н. С. До Ос ов С) оллете СОГЛяСНО яВТ. СВ . с с 117,1 ПОЛ.СГне красителя 3, 4, 8, 9-дибензп 1;ен- О, 10-хи 1 она (куООВГЙ зслотнстожелтый )(Х) проводится в две стадии, В первой сгя н 1 пслу акхг смес дибе;зопл;аЬтя тисв взаимо- ДЕЙСтВИЕМ Пафтсз Пина С Х, ООИСГЫМ )РЗоЛСМ В П сСТСВИ ХООИСГО Я,1 ЮМИНИЯ, С ПССЛСДЦС.:1 ИМ РЯЗЛО;списк 1 псс:СЛНРГО водой. Ло Втс)ОЙ СТЯ И ПСОЯДЕ 1 Н;.с) СтЕЯН 11 зоил:яе 1)тялипОВ псдвРОГяют икли:с 1 ЦсИ В Г:1 с 1 ВС ХЛ 01)ивС О ЯЛ 1 СМИНИЯ с хлористым па Г,)исм при теП 1 ерятуре 12), с пгаимс:,синем в кацсстве ОКИСЛИ"ЛЕЙ орсЯ,цЕСКИ; ,И")О - соедиений. После рязл 051,:.сняи,1 я)я ВОЛОР (л 1 дом) продъкт флтруют, отмывяот от солеи а,номипия и очкИЯот полученный дибепзп 1- ренхинон обыс-:ными способами: экстракцней хлороензолсм или кубсваИем, с псследуюпей хлорной обработкой.Поед 1 сГяемы спОсОб позВоляет упростить технолс;ис получения дибензпиренхнпоня, сокоатить продоЛХКНТЕЛЬНССт Е 10 ИЗГСТОВЛЕНия И,".,с:. .П.Я 3 н и расхс 1 х сристс- С К) 10)обен: ост 0)ясьзасмог;) спосс./ЯППЯРЯТР, Е В ЕЛЯ 51 С)1 ЕСП Н ПсЯ, ОХ)Г:, , ; 1 ВПИ 1 ",Л 5 СЛасо:. 1 "1 " Стс " Ь" С ")и 111;) пм с 0К 3,- г ("8 .) ХЛС)ИСТОГО бе;1301 Лс 1 В с;россС ГЕ Нс 109,-Пый) 1;ос)Снено пнп)яв,яОтс 1,04 г (:3,4 .1,) бЕЗВОЛНОГО Ь 8 - 0 с -НОГО ХЛОРИСТОГО сПСМИНПЯ И:;сЯССУ яг)евак)т до 80 - ЯУ, до ряствореНИЯ ССЗДКЯ.,Ю,;КОСТЬ ОХЛс 1)1 ДаОТ дс 63" и В течение О часов присавляют 12,8 г (0,1 ,) нафталина, постепенно новыгпая температуру до 70, Зятем рав;юмеопо повыгиают температуру за 3 цаса до 100" и зя 2 часа до 120. При 120 - 120 приОавля 10 т стдельпо пэиготовлеИый, нагретый до 125 - 130 плав: 130 г ХЛСОПСТОГО Я В 101 НПИЯ с 5 г ХЛОЖц 95904- 2 П редм ет из о 6 р етен и я С)тв. редактор Е. П. Калязин Стаиаартгиз. Поди. к печ, 4111-1957 г, Объеч 0,125 и. л. 1 ирак 1500. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография Ма 2 Министерства культуры Чувашской АССР, Лак. ,95 ристого натрия или же присыпают ту же смесь солей в сухом виде. После 30-минутного размешиваия при 125 - 135" в реяеционну 10 мссу равномерно, в течение 4 - 5 часов, прибавляют 16 г технического динитрохлорбензо,ла,4 до достижения полноты циклизации. Прт полной циклизации 1,5-дибензоилнафтялнна проба плава, растворенная в концентрированной серной кислоте, нс должна иметь желтой флуоресценции.) Реакционную массу выливают щсмесь 100 г льда и 10 мл техни"ческой со 511 ой кислоты, фильтруот, промывают от солей алюминия и 11 свобо)кдают краситель от примесей; обрабатывйя 250 мл хлорбензола при нагревании.Воду отгоняют и оставшуюся безводную суспензию 1 объеъ Не менее 110 мл) фильтруют горячей. Осадок Способ получения 3, 4, 8, 9-дибензпирен, 10-хинона (кубового золотисто-желтого ЖХ) из нафталина, отличающийся тем, что к про.дуктам взаимодействия нафталина, хлористого бензола и хлористого еряснтсля промьза)т хл)рбеОолом до получения светлого (1)иьтрятя. Дялее красите ) ь подпер Гя 1 от хлор- и Ои и снсл От 1 п) и Об я ) Отея и, еяк ООЫЧНО.1)ыход сухоО есител 5 17,3- - 52% от теории, спитая на:1 Яфта,Нн.П р и м ер 2. Гснзоилиронание 1 яютйлиня и цикл)Няцн 1) 1,5-,1 ибензОилняЧ)тялина провол 5 гг янялИчно примеру 1,После фильтрования и промывки )т солей а)иомнния пасту С)чнценного красителя обрабатывают щелочным раствором гидрос) льфнта, раствор лейеососдинения красителя отфильтровывают от примесей и окисляютпусканием воздуха. Затем подво рггнот хлорной очистке, как обычно. Выход кубовянного красителя 16,6 г - 50% от теории, считая на нафталин,аломиния прибавляют без выделения промежуточных продуктов смесь хлористого алюминия с хлористым натрием и дальнейшие операции ведут согласно способу по авт, св. Л% 94731.
СмотретьЗаявка
445866, 23.01.1952
Докунихин И. С, Рашевская С. Т, Сергеева М. М
МПК / Метки
МПК: C09B 3/52
Метки: 10-хинона, 9-дибензпирен-5, жх, золотисто-желтого, кубового
Опубликовано: 01.01.1953
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-95904-sposob-polucheniya-3-4-8-9-dibenzpiren-5-10-khinona-kubovogo-zolotisto-zheltogo-zhkh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 4, 8, 9-дибензпирен-5, 10-хинона (кубового золотисто-желтого жх)</a>
Способ очистки растворов солей аммония от примесей
Номер патента: 891572
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Блохин, Курчатов, Нисанбеков, Семенов, Таушканов, Шегай
МПК: B01J 39/00, C01G 41/00, C02F 1/42
Метки: аммония, примесей, растворов, солей
...рисутствии аммиака , исходный раствор з катионит, модифи ксидом железа 111.р 1. Раствор вольф концентрацией по И ученный растворени Примта аммонияно примерутью 1 см/ми30 х 1,5 см,зующим катиацетатнымиЭ вес.Ж тев.водят в зчто и в ка оиро ра о та. Поставле тем, что со чающемуся. в раствора в рез катиони пускают чер ванный гидр П р и м та аммония 230 г/л, па3 891 примере 1) . Порции очищенного раствора анализируют на примеси.Содержание кальция в исходных препаратах определяют пламеннофотометрическим методом, а контроль эа очисткой растворов от кальция осуществляют радиометрически по изотопу кальцийПри- Способ очистмер, ки соли1 (НН 4, )РО 4 Содержание примесей в соли, вес,4 Количество очи" щенной от каль"ция соли Са Со 51 Ге объем...
Способ получения натриевой соли а-нафталин-
Номер патента: 162855
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 303/32, C07C 309/35
Метки: а-нафталин, натриевой, соли
...128 г нафталина в 350 лг.г с) хо: О 1 пхлорэтапа. Выделяющийся в процессе рсггкппп хлористып Водород ОтВОдят В т 51 Г) илп 1 О 1.гоп 101 ОТ ВОДОЙ. После ПриоаВлеп 1151 дпг.;и рэтапового растьора п 11 ггалина реакцпопвуго массу перемешивают прп той же темггсра:г,ре до прекращения выделения хлори. стого Водорода (2,5 - 3 час), затем выливают в энергично перемешпзаемый 10%-ны 11 водный раствор едкого патра (1,2 г) и переносят В делптельную воронку.Дихлорэтановый слой отделяют, осветляют активированным углем, высушивают и регенерируют растворитель обычной отгонкой; в кубе остается 25 - 26 г нафталина, который используют в следующем опыте. Водно-щелочпой слой встряхивают в делительной воронке с равным объемом изобутилового или н. амилового...
Способ получения смачивателя нб—натриевой соли бутилсульфокислоты нафталина
Номер патента: 193495
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Живорукова, Рубежанский, Сокирко, Стаканов
МПК: C07C 303/32, C07C 309/37
Метки: бутилсульфокислоты, нафталина, нб—натриевой, смачивателя, соли
...предварительно обработанной газообразным хлором при температуре 70 - 75 С.П р и м е р. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термо метром и трубкой для пропускания хлора, загружают 70 мл синтетического н-бутилового спирта и при 70 - 75 С пропускают хлор до содержания в нем непредельных соединений не выше 1,5 - 1,9%, в пересчете на кротиловый 20 спирт. Затем загружают 40 г нафталина и смесь подогревают до 80 С. В течение 1,5 час подают при размешивании 150 г 100/о-ной серной кислоты при температуре 80 - 85 С, после чего массу подогревают до 90 - 92 С и, размешивая, выдерживают при этой температуре в течение 1 час.По окончании сульфирования массу переносят в делительную воронку и отстаивают в течение 1 час. Масса...
Способ очистки хлористого аммония от поваренной соли
Номер патента: 988769
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Глянцева, Ковнер, Колесниченко, Коробанов, Крутоус, Львов, Миткевич, Охрименко, Пивен
МПК: C01C 1/16
Метки: аммония, поваренной, соли, хлористого
...раствора хлористого аммония, необходимого для репульпации, составляет 4528 кг/ч. Суспензию репульпированного хлористого аммония подвергают центрифугированию с одновременной промывкой хлораммония чистой водой в количестве 200 кг на 1 т хлористого аммония, Нри этом получают 5617 кг/ч продукционного хлористого аммония состава, Ъ:МНС 1 96,12МаС 1 0,02НуО 3,86 и 6833,5 кг/ч раствора продукционного хлористого аммония, состава, 3:МН 4 С 1 27,52МаС 1 1,43НО 71,05 3871 кг/ч этого раствора направляют на выпарку, а 2962 кг/ч разбавляют водой - 1566 кг/ч и направляют на репульпациюПотери хлораммония при репульпации и проьывке составляют6463 8-5399 1с- с . 100 = 1664 ф 3,8или 160. кг на 1 т продукта в то время, как по известному способу...
Способ получения хлористого кальция и поваренной соли
Номер патента: 317617
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C01D 3/08, C01F 11/30
Метки: кальция, поваренной, соли, хлористого
...жидкость на первой стадии упарнвать до концентрации 20 хлористого кальция 40 - 42 с/о, на второйдо 65 - 677 с, а на третьей - упаривание осуществляь при избыточном давлении в паровом пространстве выпарного аппарата 0,6 - 1,0 пти до концентрации хлористого кальция 25 2 - 75 сП р и м е р. Дпстиллерную жидкость предварительно отстаивают в отстойнике, затем подвергают карбонпзации углекпслым газом, например экспанзерным газом. В результате ЗО гпдроокпсь кальция переходит в углекислый317617 Предмет изобретения Составители А, ГруздевТскред Л. Куклина Корректоры: 3. Тарасова и Е. УсоваРедактор 3. Горбунова Заказ 3527/10 Изд. М 1462 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35,...
Предыдущий патент: Способ декоративной обработки содержащей никель нержавеющей стали, сплавов на никелевой основе и чистого никеля
Следующий патент: Способ регенерации растворов сульфит-бисульфита аммония при аммиачном способе очистки промышленных газов от сернистого ангидрида
Случайный патент: Способ пайки изделий