Способ извлечения хрома и алюминия из природных хромовых руд при производстве бихроматов

Номер патента: 165545

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Беликов, Масленицкий, Опш

МПК: C01D 7/16, C22B 3/00, C22B 34/36

Метки: автоклавного, вольфрамовых, выщелачивания, полученных, после, растворов, регенерации, соды

....о стальными шарами, раз 11 ушающихги пленку углекислого кальция и уменьшающими рас ход соды,Особенность предлагаемого спосооа состоит в том, что регенерацию соды из растворов после автоклавного выщелачивания вольфрамовых концентратов осуществляют в 1 две стадии, Сначала из исходных растворов осахкдают соду в виде бикарбоната натрия углекислотой, а затем растворы, полученные после отделения бикарбоната натрия фильтрацией, подвергают электролизу. При таком 20 способе регенерируется вся находящаяся в исходном вольфраматном растворе избыточная сода, которая затем используется для выщелачивания новой партии вольфрамсодержащих концентратов. 25По описываемому способу автоклавный расвор с избыточной содой концентрацией г/.г насыщается...

Номер патента: 491591

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Барышев, Васильев, Колин, Лебедев, Макаров, Максименко, Павлов, Репнев, Смирнов, Шморгуненко

МПК: C01F 7/04

Метки: выщелачивания, глиноземсодержащих, спеков

...выщелачивания крупных фракций, Продукт агитационного выщелачивания в виде пульпы подают затем на довыщглачиваицс ц отмывку в трубчатый выщелачцватель ца расстоянии 1/4 - 1/3 его длины от зоны отбора из него раствора.П р и м е р. Дробленый спек классифицируют, крупные фракцш спека (8 - 2 мм) загружают в контгйнеры перкаляццонного вы щелачцвателя, а фракции 2 - 0 мм направляют в цепные мешалки для агитационного выщелачивания слабым раствором четвертой зоны перкаляционного выщелачивателя.Пульпу цз мешалки центробежным насо сом откачивают на пдроциклон, где шламклассифицируют по крупности; в слив подают тончайшие фракции (50 мкм). Верхний продукт гидроццклона для осветления илистых фракций поступает в одноярусный сгуститель,...

Номер патента: 87210

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Харламов, Шемякин

МПК: B05C 3/12, D21F 11/14

Метки: анализа, бумаги, ионов, приготовления, хромотографического

...в объеме 1600 мл и кипятят. При кипячении добавляют по 3 - 5 капель 0,1 н. уксусной кислоты, через каждые 30 мин, до полной нейтрализации осадка, На это требуется 5 - б час.Получают красиво опалесцирующий раствор. Раствор хранят в тщательно закупоренной посуде из обычного лабораторного стекла. Раствор содержит 4 - 5 г окиси алюминия на литр. В бумаге после промывания всегда остается 0,2 - 0,3% окиси алюминия по весу. Озоление бумаги показывают, что образуется скелет окиси алюминия, равномерно охватывающий всю толщину бумаги и точно воспроизводящий ее фоо87210 Предмет из об р етен ия Способ приготовления бумаги для хроматографического анализа ионов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что просушенную до постоянного веса фильтровальную бумагу...

Номер патента: 604352

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Ванжа, Дундуков, Коновалов, Красников, Навтанович, Хейфец, Шалыгина

МПК: C22B 3/16

Метки: мышьяксодержащих, переработки, полупродуктов

...лучшего отделения органическо го раствора от нерастворимого остатка по окончании растворения смесь обрабатывают водой в количестве от 0,5 до 0,05 к объему смеси, причем промывная вода многократно (1 О - 30 20 раз) оборачивается, а затем направляется в узел аммиачно-карбонатного растворения для извлечения из нее полезных компонентов. Таким образом, нет сбрасываемых продуктов,35 что и сокращает потери кобальта, никеля, меди, обеспечивая повышение их извлечения иэ мышьяксодержащих полупродуктов.Дробная реэкстракция металлов из 40 органических растворов и дальнейшее глубокое разделение металлов осуществляются известными способами. Органические кислоты при реэкстракции металлов практически полностью регене 45 рируются. Твердые...

Номер патента: 883109

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Горбенко, Денисенко, Кулакович, Лобанов, Маслов, Пономарев, Пономарева, Сироткин

МПК: C09B 45/01

Метки: активного, металл-содержащего, моноазокрасителя

...до5-7 С. При достижении укаэанной темпеоратуры загружают 0,83 г нитрита натрияи делают 30-минутную выдержку, По окоьчании выдержки избыток азотистойкисло 50ты снимают супьфаминовой кислотой.Сочетание с Аш-кислотой,К образовавшемуся диаэосоединениюдобавляют 4,3 г Аш-киспоты; 20 мп воды и доводят рН до 8,0 придачей 20%-ного 55раствора гидроокиси натрия. После30 минутного размешивания при темапературе не выше 10 С и попожитепьноманализе в конце сочетания ведут метаппиэацию, предварительно проведя нейтрапи 40эапию реакционной массы до рН 6,0 сопяной кислотой,Хромирование.Колбу, где проходило сочетание и находился моноазокраситепь, подогревают 45до 90 С, после чего загружают уксусноокислый хром, приготовленный растворением 0,86 г...