Демпфирующий материал

Номер патента: 128957

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ерохин, Китайгородский, Коган, Кодолов, Силин

МПК: B06B 3/04, B23K 9/022

Метки: ванны, жидкому, колебаний, металлу, передачи, сварочной, ультразвуковых

...металла в сварочной ванне, при мощном тепловом излучении дуги и небольшой поверхности сварочной ванны, резко снижает срок службы наконечников звукового излучателя из различных жаростойких металлов и весьма ограничивает применение этого способа на практике.Для устранения недостатков, присущих обоим способам, предлагается передачу ультразвуковых колебаний жидкому металлу сварочной ванны при автоматической, полуавтоматиче.кой сварке под флюсом, при аргонодуговой сварке, а также при электрошлаковой сварке осуществлять через проволоку при помощи скользящего контакта.кто 89 Ь 7 На чертеже изображен один из вариантов передачи ультразвуковых колебаний жидкому металлу сварочной ванны при электродуговой сварке,под флюсом, 31 сь. 7 в сердечн...

Номер патента: 670868

Опубликовано: 30.06.1979

Автор: Белов

МПК: G01N 25/32

Метки: качества, металла, неразрушающего, поверхностного, слоя

...судить по величине суммарной термо-ЭДС на детали, сравнивая ее с суммарной термо-ЭДС ца эталоне из того же материала, обработанного по тому же режиму, который предусмотрен технологией для контролируемой детали, при этом эталон исследуют известными лабораторньвщ методами.При гиздичии близлежащих к обработанному участку поверхности детали участков необработанной поверхности контролирусмой детали,и при возможности его получения целесообразно для единого температурного поля в двух группах электродов заключать их в единый нагреватель 7, при этом влияние изменений температурного поля сводится к минимуму и конструкция датчика упрощается, а в схеме поддеркания точного значения температур электродов нет необходимости. Для более полного устранения...

Номер патента: 910625

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ермакова, Латош, Шихова

МПК: C07D 257/04

Метки: 5-тетразолил, iн)-этилен-этилендиамин, n-тетра, дигидрат, качестве, комплексообразователя, металлов, переходных, тригидронитрат

...Остаток сноварастворяют в воде, добавляют разбавленную (1:1) соляную кислоту дорН 2 и отгоняют воду в вакууме. Ос"таток растворяют в этаноле, отделя- Яют от минерального осадка и спиртупаривают. Остаток растворяют в водеи осаждают продукт реакции добавлением концентрированного водногораствора 20,4 г азотнокислого серебра. Осадокфильтруют, промывают водой и высушивают на воздухе, Высушенный продукт растирают и обрабатывают 200 мл 1 н. соляной кислоты.Раствор фильтруют и упаривают до на ЭДТА 2,0 + 012,66" 0,02 чала кристаллизации. Очищают продукткристаллизацией из водного метанола.Выход 4,4 г, что соответствует 22 Ъот теоретически рассчитанного.Соединение 1 представляет собойбесцветное кристаллическое вещество,т. пл, 218 - 2190 С,...

Номер патента: 898724

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Бабич, Козлов

МПК: C07C 101/30

Метки: 2-диаминопропионовая, n-дималоновая, качестве, кислота, комплексона, металлов, переходных, редкоземельных, элементов

...кислоты получают пропусканием раствора 6,0 г трилитиевой соли комлпексона через колонку, заполненную катионитом Кув Нф-форме, упариванием полученного раствора в вакууме и высаждением в метанол с последующей сушкой. Получают 2,9 г ДАПМК. Выход 51,(считая на.трилитиевую соль комплексона)Комплексон представляет собой белое вецество, хорошо растворимое в воде, трудно растворимое в спиртах и практически не растворимое в ацетоне и диэтиловом эфире.Найдено, В: С 35,12, Н 3,97; Б 9,01. с 90(он ИВычислено, %: С 35,05, Н 3,93, Б 9,09.Константы кислотной диссоциации ДАПМК были определены методом потенциометричекого титрования раствора комплексона в бидистиллированяой воде (М = 0,1, КБО) 0,1 н. КОН, свободным от СО, при 25 дС. Значения...

Номер патента: 1719400

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Афзалетдинова, Дронов, Муринов, Фазрахманова, Хисамутдинов

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-ди-н-амил-2-имидазолидинтион, благородных, качестве, металлов, экстрагента

...раствора, содержащего по 0,01 моль/л палладия (И), платины (В) и золота (111), добавляют 5 мл (0,2 моль/л) раствора реагента в хлороформе и производят экстракцию в течение,1 мин, Разделение фаз практически мгновенное и четкое. Третьей фазы не образуется, За одну ступень экстракции данные металлы извлекаются на 100%.П р и м е р 4, Отделение золота (И 1), палладия (И) и платины (В) от родия (И 1) из аналитических растворов, К 5 мл 0,1 моль/л солянокислого раствора, содержащего по 0.01 моль/л палладия (И), золота (И 1), плати-, ны (В) и родия (И 1), прибавляют 5 мл 0,2 моль/л раствора реагента в хлороформе и экстрагируют в течение 5 мин, Фазы разделяют. За одну ступень экстракции степень извлечения золота(11), палладия (И) и платины...