Способ очистки соединений цвет-ных металлов ot примесей щелочно-земельных металлов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВ ВТЕЛЬСТВУ. Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 020479 (21) 2744335/23-26 В 01 3 39/04 с присоединением заявки Йо(23) Приоритет Государственный комитет СССР но деаам нзобретеннй н открытий(72) Авторы изобретен и А. А. Блохин и В. П, Таушкан циЪ 7Ленингр ский ордена Октябрьской РевоТрудового Красного Знаменический институт им. Ленсовета 71) Заявител и орден техноло 4) СПОСОБ ОЧИСТКИ СОЕДИНЕНИЙ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛ ОТ ПРИМЕСЕЙ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ 2 Изобретение относится к способуочистки соединений цветных металловот примесей щелочноземельных металлов и может быть использовано в области получения особо чистых веществ.Известен способ очистки соединенийцветных металлов, например цинка,кадмия и кобальта, путем Фильтрования их растворов в воде через слойслабокислотного катионита - окислен-.ного угля 11.Недостаток этого способа - отсутствие очистки солей от примесей щелочноземельных металлов, в частностикальция.15Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ очисткисолей цветных металлов от ионов щелочноземельных металлов путем пропус Окания водных растворов очищаемых солей через слой слабокислотного катионита 2.Недостатком известного способаявляется невысокая степень очистки от щелочноземельных металлов.Цель изобретения - повышение степени очистки соединений цветных металлов от примесей щелочноземельныхметаллов,30 Поставленная цель достигается тем, чтО согласно способу очистки соединений цветных металлов от примесей щелочноземельных металлов путем фильтрацик их водных растворов через слой слабокислотного катионита, Фильтрацию ведут в присутствии раствора аммиака.При этом используют 4-8 моль/дм раствор аммиака.П р и м е р 1. 154,25 г Са(МО)2 ф4 Н 20 растворяют при перемешивании в водном растворе аммиака с концентрацией по аммиаку 4 моль/дмПолу 3 ченный раствор пропускают со скоростью 1 см/мин через колонку диаметром 10 мм и высотой 250 мм, заполненную катионитом КБв МН 4- Форме. Очищенный .раствор упаривают н охлаждают. Полученные кристаллы отфильтровывают и сушат.П р и м е р 2. 148 г 2 п(М 09)"бН 10 растворяют при перемешивании в водном растворе аммиака с концентрацией по аммиаку 5 моль/дм , послеЭ чего производятоперации, аналогич.чые описанным в примере 1.П р и м е р 3. 145 г Со(МО) 6 НО растворяют при перемешивании в водном растворе аммиака с .юнцентраци.смолы Препарат в очищеннойсоли в исходной смо- ле Нитрат кадмия 2 10 5.10 Нитрат цинка 610 210 4 10 3 10 50 20,7 21,6 65 Нитрат кобальта 410 410 410 12 Составитель Т, Гоголева Редактор О, Малец Техред С. Мигунова Корректор Г, НазароваЗаказ 3407/41 Тираж 567 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ей по аммиаку 8 моль/дмз, после чего производят операции, описанные в примере 1,Содержание кальция в исходных реактивах определяется методом пламен" ной фотометрии, изменение его содержания в ходе очистки - радиометри.чески по активности введенного изотопа кальций. Таким образом, предлагаемый способ позволяет производить более эффектив.ную очистку соединений цветных метал-,30 лов от примеси кальция посравнению с известным способом. В результате очистки предлагаемым способом содержание примесей кальция в солух снижается с 7 п.10вес.В до п.1035 п.10 вес.Ъ. Формула изобретения40Способ очистки соединений цвет-ных металлов от примесей щелочнозеМельных металлов путем фильтрации Элюирование кальция, поглощенного смолой, осуществляется 1 М раствором азотной кислоты. Основное количество кальция вымывается 5-10 колоночными объемами элюента, в котором кальций концентрируется в 8-10 раз. Результаты очистки предлагаемымспособом приведены в таблице. их водных растворов через слой слабокислотного катионита, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повыщениястепени очистки, фильтрацию ведут вприсутствии раствора аммиака,2. Способ по п,1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что используют 48 моль/дм раствор аммиака,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Сб. "Синтез и свойства ионообменных материалов". М "Наука",1968, с.248.2. Херинг Р., Хелатообразующиеионообменники. М., "Мир", 1971,с, 247.