Сорбент для очистки крови

(11)ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сото з СоветскихСоцмалистическнхРеспублик(51 с присоединением заявки Мй рственньй нюинтетСССРлам нзобретеннйн открытей 23) Приоритет Опубликовано 30.03.81. Бюллетень РЬ 1 3) УДК 661.18Дата опубликования описания 30.03.81) Авторыизобретения О, А. ков, И. В, Бурков и Н Московский ордена Трудового Красного Знаменнефтехимической и газовойпромышленности им,) Заявитель ОЧИСТКИ КРОВ 4) СОРБЕНТ Изобретение относитс ракорпо азмы ии и ьзова-. лим но в О ральной очистке крови, лимфы и пл методом гемосорбции, плазмосорбцфосорбции и может быть исполклинической практике.В клинической практике известно применение активированных углей в качестве сорбентов для удаления органических метаболитов из организма. Наиболее активным является уголь СКТА, который широко используется при лечении больных с.отравлениями, почечной и печеночно-почечной недостаточностью ь 11.Однако СКТА обладает недостаточно высокой емкостью по отношению к удаляемым метаболитам из организма, а также низкой селективносФью,Наиболее близок кфпредлагаемому по технической сущности и достигаемому результату сорбент для очистки крови, вкпю чающий катионит в качестве основы и альО бумин в качестве белковой добавки 21.Недостатком известного сорбента является недостаточная сорбционная емкость. 2по отношению к удаляемым метаболитам, в частности, к фенолу.Бель изобретения - повышение сорбционной способности по отношению к фенолу.Поставленная цель достигается сорбентом, включакнцим 99,8-99,9 вес.% азида карбоксиметилцеллюлозы в качестве основы и 011-0,2% белковой фракции из молока с молекулярным весом 2000- 20000 в качестве белковой добавки.Сорбент готовят следукнцим образом, Расчетное количество карбоксиметилцеллюлозы суспендируют в метанольном растворе соляной кислоты и кипятят в течение определенного времени. Полученный продукт отделяют, высушивают, смешивают с гидразингидратом и перемешивают 2-3 дня. Продукт центрифугируют, промывают метанолом и, сушат. К гидразиду карбоксиметилцеллюлозы в растворе соляной кислоты добавляют при перемешивании и охлаждении водный раствор азотистого натрия. Образовавшийся азид отфильтровывают, промывают ледяной водой до ней.816538 4Через слой сорбентв предварительнопропускают 2 л 1%-ного раствора хлорипв натрия пля приведения сорбента в равновесие с моделью минерального составе крови.Результаты проведенных исследованийпредставлены в таблице, в которой представлены данные по динамической емкости предлагаемого и известного сорбентов,1 О полученные в аналогичных условиях. намическая емкостьфенолу моль/см 15 ПредлагаемьИзвестный 5 ф 5 2 ОКаккостьнию кизвест ая е нош лицы, сор сорбент в 8 раз вие чего видно из та предлагаемог фенолу почти в по от евыше, чемсорбент мопля высокоудаления феного, вследст ть успешно и ивного и селез организма. 5 жет б эффекменен ктивно нолв ючаюю доем, что, собносржит в кар белмоло000х ком 99 й 8-9 9 ф 9 ьное РУР 50 г тральной реакции, в звтем - эфиром,Азидкарбоксиметилцеллюлозы суспендируют вборатном буфере и добавляют при перемешивании раствор белковой фракции с молекулярным весом 2000-20000. Полученный продукт отделяют центрифугированием, промывают и высушивают,П р и м е р. 6,7 г карбоксиметилцеллюлозы суспендируют в 300 г 1%-ногометанольного раствора соляной кислотыи кипятят 40 мин. Продукт отделяют ивысушивают, 2 г полученного эфира целлюлозы суспендируют в 330 мл абсолютного метанола с 1,7 мл гицразингидратаои перемешивают 2-3 дня при 38 С, Продукт центрифугируют, промывают метанолом и сушат, К суспензии 6,25 г гидразида карбоксиметилцеллюлозы в 940 мл2%ной соляной кислоты добавляют приоперемешивании и охлаждении до 2 С 57 мл3%-ного раствора азотистого натрия в воде. Через 20 мин после добавления азотистого натрия образовавшийся взид отфильтровывают, промывают ледяной водойдо нейтральной реакции, затем - эфиром,Получают 6 г азида карбоксиметилцеллюлозы. 6 г взида карбоксиметилцеллюлозы суспендируют в 100 мл 0,06 М боратного буфера рН - 8,7, охлаждают до2 С и побввляют при перемешивании растовор 1,2 мг белковой фракции молекулярного веса 2000-20000 в 1 мл того жебуферного раствора. Через 1,5 ч перемешивания на холопе продукт отделяют центрифугированием, промывают 0,001 М соляной кислоты, водой, 0,5 М бикарбонатанатрия, 1 М хлористого натрия. Последние две операции повторяют снова и, наконец, промывают водой, Препарат высушивают леофильно.Аналогично получают сорбент с содержанием белковой фракции 0,1 вес,%.Приготовленные образцы сорбентов испытывают на сорбционную емкость.Приготовленные сорбенты испытываютдля удаления из организма органическогометаболита - фенола.Эксперимент проводят при комнатнойтемпературе в цилиндрической колонке из, оргстекла с поперечным сечением 1,1 см,высотой слоя сорбента 43 см на модельной системе, состоящей иэ 1%-ного раствора хлористого натрия, содержащего0,5 г/л фенола. Скорость тока 29 см /мин формула изоб Сорбент для очистки крови, вкл ший органическую основу и белкову бавку, о т л и ч а ю ш и й с я т с целью повышения сорбционной спо ти по отношении к фенолу, он соде . качестве органической основы взид боксиметилцеллюлозы, а в качестве ковой добавки белковую фракцию из ка с молекулярным весом 2000-20 при следующем соотношении исходнь понентов, вес,%:Азид карбоксиметилцеллюлозыБелковая фракция измолока с молекулярным весом 2000-20000 ОсталИсточники информации,принятые во внимание при экспер1. Труды МОЛГМИ, М сер, Хиия", т. ХХХ 1, 1974.2. Авторское свидетельство ССС464154, кл, В 01 7 1/22, 10,03,73 (прототип).