Способ получения железо-кальциевого пигмента
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(иг 709 о 50 ПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЗВСТВУ(51) М. Кд. С 09 С 1/24 Гееудердееииьй кенитет СССР ла идеи игебретений и иеремийВсесоюзный ордена Трудового Красного Знамени научноисследовательский горно-металлургический институтцветных металловИзобретение относится к получению смешанных пигментов на основе железа и может быть использовано в лакокрасочной промышленности.Известны преимущественно пирометаллургические способы получения смешан ных железо-кальциевых пигментов, основанные на прокаливании сухого железного купороса с кальцийсодержашими соединениями ".11 и 21.36Известен способ получения железо- кальциевого пигмента, включающий смешивание железного купороса с кальцийсодержащим соединением, например с мелом в шаровых мельницах, прокаливание полученной смеси Во Вр ашаюшихся или муфельных печах при 600-700 С, разо мол и сепарацию прокаленного продукта .21.Недостатками известных способов яв. - ляются применение специальной аппаратуры для измельчения и приготовления смеси исходпых вешеств, высокая температура прокаливания и необходимость очист,ки огходяших газов от окислов серы припрокалнвании смеси.Ьэлью изобретения является упродение процесса получения железо-кальциевого пигмента и расширение его сыоьевой базы.Это достигается предлагаемым способом получения железо-кальциевых пигментов, включаюшим взаимодействие сернокислой соли железа с кальцпйсодержашим соединением путем смещения ярозита с водяной суспензией окиси кальция при рН 8-10 и температуре 50-95 С.Отличие предлагаемого способа состоит в том, что взаимодействию подвергают ярозит с водной суспензией окиси кальция при указанных значениях рН и температуры обработки.Пр едлагаемый способ обесп еч ив лет получение смешанного железоокпсного пигмента из отвальных продуктов цинкового производства - ярозитов, позволяет расширить сырьевую базу железоокпспых пигментов и повысить комплексность псфь7 ййеэ 50 СостаВитель Иб СОловь 8 ва,)г Я )О/,"2 ) я)а)у 7 5 Подпи НО 81 ИПЯ)П)1 Государственного комитеа СССРцо делееме из)ЯФ)етениф и открытий113035, Москва Ж,з. Раушская набд. -)Г з т , ЕГ Фипиап ППП Патент, г, Уитород, ул, Г)роектцая, 4 пользОВании иинкОВОГО сырьи, Получаемый при етом пигмецт превоскодит поОсно Вным к ач ест в 8 П Б 1 лм ПОК азателям укрывистости и маслоемкости, известные пиГменты аналоГичнОГО наэначенич нап- ОИМЕР ОКРУъ)КУЕО И МУМ)1 Ю ПРИРОДНУЮ сухуюП р и м 8 р 1, 500 г калиевого ярозита КРееОН) 50 я,), содер)нашего 7,8 Вес.% калии, 0, 1 Вес,% )келеза) 13, 0 вес,% серы и 0 2 вес % пинка Вьеепеачи Вают в водной суспецзии 102 г окиси каль- НЧИ 1 О Конр НОГО р . р В те 18 ив 2 Ч црц 90 С. ПолученныР Осалок коричневого цвета о"делиют декантадией от сульфата К еЛИИ Ч Пи 81 Е)гнва;щ )рч 400 О( )э)ЕКО Ч ПИГМЕЧтР иа " ) КОД ;С О) С цРЛИРт 4 Я г СОд 8 р)каине В нем Окиси железа состаВ- тет 47%,П р и мр .300 Г ам)очиРю"О р зиа 7ежек феЬ) 3 дер) ие го 3,2 Вес.% аммонии, 32,2 Вес:% железа 1 4. 6 весЯ сары 0 3 Вес % динка выпЕелачиваютводчоф с спе 1)зт)1) 1 6 г Окиси каль сии )ур коиеу.ного р)1 10 В трчение 2 ч пр)и 90 С Г 1 олучеи)ЪЕЙ ОсадокОрозового 1)вера о)делиют дек 1",нта)еиеД стльфатр келии и црокаливаю )" при О 00 Выход пигмента на сукой вес составлиет 605 Г, содержание в нем окиси железа41%,Г)игменты получеинь 1 8 В пример ах 1и 2, обладают укрывистостью 10 г/м",маслоемкостью 20 г/1001 цигмецтя, дипперсяостью 0,15-0,4 мкм, при цакраскеВ масляном связуюДем хоро)1 О распредеЛ ЯЮ 1 СЯ,Формула изобретении Способ получении железо-кальдиевогопигмента, вкл)очяютпий взаимодействиес ар нокис)10 Й соли железа с к альи Йсое)81)" жап)им соединением, О т л и ч а ю)п и )е с и тем, что, с целью "цоще)циппродесс а и р а с)п 1)р 811 ии сы О ьево Й базы,Взаимодействию подвергают ирозит с воп 2 Ь НОЙ СуСПЕНЗИей ОКИСИ Кацьцци И ПрецеССпроводят при рЯ Я,0 и температуре50-95 С,Источники иц(рормадии,еерини ьее Во ВН 1 емание пи ексертизе
СмотретьЗаявка
2370669, 11.06.1976
ВСЕСОЮЗНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОРНО-МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ
ГЕЦКИН ЛЕВ СОЛОМОНОВИЧ, ЯРОСЛАВЦЕВ АЛЕКСАНДР СЕРГЕЕВИЧ, МАТВЕЕВ АНАТОЛИЙ ФЕДОРОВИЧ, ПИСКУНОВ ВИКТОР МИХАЙЛОВИЧ, МАРГУЛИС ЕФИМ ВЛАДИМИРОВИЧ, ФАБРИЧНОВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, МИРОНОВ ЮРИЙ МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C09C 1/24
Метки: железо-кальциевого, пигмента
Опубликовано: 15.01.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-709650-sposob-polucheniya-zhelezo-kalcievogo-pigmenta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения железо-кальциевого пигмента</a>
Способ получения пластинчатого пигмента на основе оксида железа (3) ш
Номер патента: 1089097
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Калиниченко, Ленев, Носач, Распопов, Севостьянова
МПК: C09C 1/24
Метки: железа, оксида, основе, пигмента, пластинчатого
...(П 1) в смеси с хпоридом аммония нли железоаммонийные квасцы, после смешения с хлоридами калия и натрия проводят плавление, последующую термообработку ведут при 800- 900 С до достижения полноты разло" жения.Большое содержание кристаллизационной .воды в сульфате железа (П 1) - 9 Н,О и железоаммонийных квасцах - 12 Н,О позволяет сплавлять., соли при сравнительно низких температурах 300-550 С, поэтому раэло" жение железосодержащих солей идет в расплаве, что значительно облегчает диффузию куисталлообразующих комплексов и способствует приближению условий роста кристаллов оксида железа к равновесным.Кислородеодержащие соединения железа позволяют отказаться от барботажа расплава влажным воздухом, поскольку они в отличие от РеС 1Э сразу...
Способ получения комплекса иона металла с олигоили полигалактуроновыми кислотами
Номер патента: 886750
Опубликовано: 30.11.1981
МПК: C07H 23/00
Метки: иона, кислотами, комплекса, металла, олигоили, полигалактуроновыми
...при комнатной тем"пературеГель отделяют центрифуги/рованием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца ( 1) .Получают 1105 г геля с содержаниемсухого, вещества 2, 2 вес.Х. Гель сушат при 60 С, получают 243 г марганца- декагалактуроната.Найдено,Х: Ип 10,9; С 34,6;Н 4 э 5; О 47,0; К 3,0.Еип (СЬН 7 О).31 о (ОНЫВычислено,Хй Ип 3,4 ъ С 35,3 ЪН 3,6; О 47,8,П р и м е р 9Получение осадкамагний (1) - калий (1) - декагалактуроната.Прибавляют при интенсивном перемешивании 400 мл 1-молярного водногораствора сульфата магния к 7 л О,ЗХкого водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять прикомнатной температуре один день,после чего подщелачивают ее воднымраствором гидроокиси калия и...
Способ получения поглотителя сероводорода
Номер патента: 889063
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Депутатова, Соколов, Якубенко
МПК: B01D 53/02
Метки: поглотителя, сероводорода
...цель достигается способом получЕния поглотителя сероводорода, включающем обработку окислов железа соляной кислотой, цейт 88906рализацию получаемого йрбдукта щелочью до рН 7-8 и сушку продукта,согласно которому окислы железа об"рабатывают соляной кислотой в соотношении 2:1 соответственно с последующим перемешиванием и разбавлениемпродукта водой перед его нейтрализацией.При этом перемешивание ведут втечение 30-60 мип а воду на разбавление подают в 1,5-3-кратном количестве.Полученный поглотитель сероводорода обладает высокой поглотительнойемкостью, которая составляет 700750 мг сероводорода на 1 г нейтрализатора. Для восстановления поглотительной способности полученного нейт"ралиэатора его продувают кислородомили воздухом,...
Водоугольная суспензия
Номер патента: 1402266
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Вольтер, Вольфганг, Ганнс, Роланд, Франц-Моритц, Ян
МПК: C10L 1/32
Метки: водоугольная, суспензия
...12 ч добавляют 1327,6 г(105,2 моль) окиси этилена, Продукт реакции добавлением 8,55 г(0,14 моль) 99,8 -ной уксусной кислоты нейтрализуют, Получают 5700 гвоскообразного простого полиэфирас т.пл. 51-55 С. Гидроксильное число 8,3 (табл,1,).П р и м е р 8, К 29,3 г окисиполипропилена со средней мол.м. 440на основе триметилолпропана, имеющей 3 концевые первичные аминогруппы, добавляют 5 г воды и под азотом(0,3 моль) окиси пропилена, По истечении 5 ч добавляют 16 г 45 -ного 50водного раствора едкого кали и прио100 С в вакууме отгоняют. воду. Затемпри 120-130 С в течение 12 ч прибавляют 1732,3 г (29,9 моль) окиси пропилена и в течение последующих 13 ч -4211 г (95,7 моль) окиси этилена,Продукт реакции добавлением 8,55 г(0,14 моль) 99,8/-ной...
Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов
Номер патента: 126110
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, соединений, углеводородов
...далеко за предел ями кипения выде 1 яемых яром ятпчс "кгх сосди:-ений.Известная двухступенчатая экстракция значительно услохкпяст аппаратурпое оформление и технологию выделения арома 1 ичсскпх углеводородов.Предлагяется новый способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов по авт. Сз.110185, заключающийся в том, ГГ, с целью упрощения процесса регенерации формямидов, применяют вакуумную отгонку ароматических углеводородов из раствора формамидов.При проведении процесса по описанному споссбу дооавлснпе к формямиду" 20 о водь,способствует улстучивянию Я 1 зомятисскх соед:1- нений.Новый способ имеет ряд пре ; одноступенчятость процес я экстракции, экономичность процеЛе 12 б 1 О П р и м е р. При проведении...
Предыдущий патент: Способ получения свинцово-молибдатного крона
Следующий патент: Способ получения титано-магниевого пигмента
Случайный патент: Насадка для распыления выбрасываемой струи жидкости