Аполярный реагент для флотации флюоритовых руд

О П ИЖ.4 ИИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ оц 692632 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 14.03,77 (21) 2462964/22-03С ПРИСОЕДИНЕНИЕМ ЭаЯВКИ Йо(23) Приоритет Государственный комитет СССР по Аелам изобретений и открытий(54) АПОЛЯРНЫЯ РЕАГЕНТ ДЛЯ ФЛОТАЦИИ ФЛЮОРИТОВЫХ РУД Изобретение относится к областиЪбогашения полезных ископаемых флотацией,В практике флотации несульфид"ных руд наиболее широко применяютсяжирнокислотные собиратели (1.Собиратели этого типа малосвлек"тивны.Известен процесс флотации фосфо-ритовых руд при полном обороте воды с применением смеси жирнокислотных собирателей (олеиновая кислота,талловое масло, синтетические жирные кислоты) и аполярных реагентов(керосин, соляровое масло, машинное масло) 2.Известный реагентный режим необеспечивает получение кондиционныхФлюоритовых концентратов вследствиенакопления в оборотной воде нефтепродуктов и тончайших вэвесей,Известей продукт микробиопоги"ческой трансформации депарафинизатпроцесса микробиологической депара"Финизации нефтяных дистиллятов,ранее для Флотации не использовавшийся (3,Цель изобретения состоит в по-вышении технологических показателей процесса флотации флюоритовыхРуд еПоставленная цель достигаетсятем, что в качестве аполярногореагента применен депарафиниэатпроцесса микробиологической депараФинизации нефтяных дистиллятов(МДНД) .Реагент содержит, в основном,парафино-нафтеновые и ароматическиеуглеводороды и ряд других компонентов, в число которых входят продукты метаболизма и сульфоуренд,что обусловливает температуру зас 15 тывания -36 С.Добавка реагента МдНД в количестве 10-33 к жирнокислотному собирателю сушественно снижает температуру застывания последнего, 2 О в частности олеиновой.кислоты наФР12-21 С легкого таллового маслана 7-32 С жирнокислотной ФракцииоРталлового масла на 18-31 С, смесейолеиновой кислоты с легким талловыммаслом и олеиновой кислоты с жирно"кислотной Фракцией таллового маслана 15-27 ф С, что позволяет вести флотацию при низких температурах пуль"пы.692632 ф4 Ф15, в контрольные флотации 15от общего расхода.Сравнивают действие олеиновойкислоты, олеиновой кислоты с добавлением керосина, сочетаний собирателей с добавками МДНД. Переменныйфактор - температура пульпы во всехоперациях Флотации, кроме пропарок.Результаты испытаний показывают,что добавка МДНД к жирнокислотномусобирателю позволяет вести процессфлотации в.холодной пульпе. При этомдостигается повышение извлеченияфлюорита в концентрат на 4-5 с сохранением качества концентрата.Реагент не накапливается в оборотной воде, так как разлагается поддействием кислорода во время очисткиводы.Таким образом основное преимущество изобретения состоит в повыше 20 нии технологических показателей флотации флюоритовых руд,25 фП р и м е р. Реагент проведен при флотации слабокарбонатной слюдистофлюоритовой руды.Сравнительные опыты ставились в лабораторных условиях по принципу непрерывного процесса по схеме, включающей измельчение руды до 95 0,044 мм 1 основную и контрольную флюоритовые Флотации; шесть перечисток чернового концентрата сгущение и доизмельчение промпродуктов до крупности 85-90 - 0,02 мм; вторую Флюоритовую и контрольную флотации; шесть перечисток чернового концентрата.В процессе использовались оборотная вода, полученная при отстаивании хвостов, промпродуктов и концентратов с добавками для осаждения взвесей и остатков реагентов сернокисз лого алюминия - 0,4 кг/м, и известь - 0,3 -0,4 кг/м для поддержания жест 3к сти воды не выше 1,5 мг-экв/л,Реагентный режим, кг/т:Сернистый натрий в измельчение 1,0,в доизмельчение промпродуктов - 0,2;СДА (смесь жидкого стеКла и лигносулъфонатов) в 1 и 11 перечистки обоих флюоритовых циклов - по 0,1, во вторую флюоритовую флотацию - 0,3;В 111 перечистку при температуре 80-90 С обоих Флюоритовых циклов КБЖ - КФМ (лигносУльфонат - . кремнефтористый натрий) или ОКЗИЛ в 1 пропарку - 0,5, во 11 пропарку - 1,0 усобиратель - в 1 основную флотацию 70, во 11 основную флотацию Формула изобретения Применение депарафинизата процесса микробиологической депарафиниза"ции нефтяных дистиллятов в качествеаполярного реагента для флотации30 флюоритовых руд.Источники информации,принятые во внимание при экспертизв1. Патент США 9 2970692,кл. 209-166, опублик, 1956.35 2,. Авторское свидетельство СССРР 236372, кл. В 03 0 1/02, 1967.3. Авторское свидетельствоСССР.Р 306734, кл. А 61 В 5/02, 1973, Составитель Л.,АнтоноваРедактор Л. Веселовская Твхред М.Петко Корректор А. ГриценкоЭаказ 6037/1 Тираж 681 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Афилиал ППП фПатент, г, Ужгород, ул. Проектная,4