Способ получения суммы алколоидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 691065
Автор: Василе
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ691065 Сфез Советских Сфцналнстнческнх Республик) Приорит Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийОпубликовано 0510.79, Бюллетень М 3 Дата опубликования описания 051079 2) Автор изобретени Иностранец асиле Боичи(СРР) анное пред еа де Медика,-,1"- 1,ъ),ф. Фф; Ин иятие нте Т иа" 1) Заявите Интреп) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С ОИДОВ путем тебли йст 0-ным добав ьтрат нейтралнатрием до р зуют 6,5 едки Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается получения лекарственного препарата.Известен способ получения суммы алкалоидов путем экстрагирования стеблей и корней морозника (Не 11 еЬогцз) этиловым спиртом 1.Однако известный способ не обес- печивает получения вещества эффектив ного обезболивающего действия,Целью изобретения является получение вещества обезболивающего де вия. Эта цель достигается тем, что добавляют с"ляную кислоту и извлечение фильтруют, подщелачивают до рН 6,5-7, разбавляют водой до иэотонического раствора и обрабатывают; ультразвуком. ЯОСпособ осуществляют следующим образом. Корни и стебли мороэника (Не 11 еЬогиз) экстрагируют при ком- натной температуре этиловым спиртом при соотношении 1 часть растительногоо 5 материала на 2-3 части этилового спирта.Затем экстракт обрабатывают концентрированной соЛяной кислотой (1 ч. кислоты на 10 ч, экстракта),осадок отфильтровывают и фильтратобесцвечивают активированным углем,нейтрализуют 10-ным едким натриемдо рН 6,5-7 и разбавляют водой дополучения изотонического раствора,который облучают ультразвуком дозами в 0,005 Х/см 1-6 минут и приЯготавливают в виде лекарственногопрепарата,П р и м е р. Экстрагируютмацерации в течение 36 час. си корни растения Не 11 еЬогцз органическим или водным растворитеЛем,предпочтительно этиловым спиртом приотношении 1 ч, растительного материала на 2-3 части растворителя,перемешивая или настаивая при комнатной температуре.Неочищенный экстракт обрабатывают соляной кислотой, добавляя 1часть чистой концентрированной соляной кислоты на 10 частей экстракта,кипятят 3 минуты, охлаждают и даютосесть осадку. Добавляют активированный уголь и отфильтровывают осадок, являющийся бесполезным веществом.691065 Формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред М .Петко Корректор Л.Задерновска я Редактор О;Иванова ЙЬФЙБМЯФЙ 1 мФмьФВйлямФЙЙФФжы 4 ыы ющяиийй 3 фйх ы- --,мяъмийюыФВйь а.;. заказ 5812/56Гираж 672 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ляют еще активированный уголь и. отфильтровывают, наблюдая, чтобы рН раствора дошло до 4,5-6.В соответствии с количеством хлористого натрия, образовавшегося после нейтрализации, добавляют воду до получения конечной концентрации, соответствующей изотермическому раствору.Получившийсяраствор фильтруют через бумажный фильтр для удаления механических загрязнений и затем через пористую фильтровальную С. Облучают ультразвуком в дозе 0,005 Ю/см в течение 5 минут,7Полученный лекарственный препарат облацает сосудорасширяющим болеутоляющим и ваэотоническим действием. Назначенный при сильной головной боли, он дает почти мгновенное и длительное облегчение. Препарат нетоксичен, дозы являются малыми с макимальной переносимостью и без побочных эффектов, и не имеет противопоказаний. Способ получениясуммы алкалоидов путем экстрагирования стеблей и корней мороэника (Не 11 еЬогиэ) этиловым спиртом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения вещества обезболивающего действия, добавляют соляную кислоту и извлечение фильтруют, подщелачивают до рН 6,5-7, разбавляют водой до изотонического раствора и обрабатывают ультразвуком.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Гинтер Ш,К, Учебник фармакологии, 1899, с. 136.
СмотретьЗаявка
2342352, 02.04.1976
Иностранец Василе Боичи, Иностранное предприятие " Интреприндереа де Медикаменте Терапиа", J П Т Б, №j, тш1т
ВАСИЛЕ БОИЧИ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/78
Метки: алколоидов, суммы
Опубликовано: 05.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-691065-sposob-polucheniya-summy-alkoloidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения суммы алколоидов</a>
Способ выделения этилового спирта
Номер патента: 608796
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Каримова, Рябенко, Торина, Шалумов
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, спирта, этилового
...добавляют 7 г кристаллического сернокислого гидроксиламина и 30 г хлористого кальция. Выпавший осадок отфильтровывают, фильтрат разбавляют водой до 50 об, О/О, пропускают через колонну с углем марки БАУ и ректифицируют. В процессе ректификации (флегмовое число 4) спирт снова концентрируют. Одновременно происходит окончательная очистка спирта от примесей, Показатели качества продукта аналогичны приведенным в табл. 1.П р и м е р 3. Интервал концентрации спирта 94,0 - 96,6 об. /, для полного удаления аммиака из водно-спиртовых растворов установлен экспериментально. Так при осаждении аммиака из водно-спиртовых растворов с содержанием этилового спирта 94 об. % в полученных образцах этилового спирта особой чистоты содержится 0,0008 вес. %...
Способ получения этилового спирта
Номер патента: 112918
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: B01D 3/00
...спирта.Особенность способа заключается в том, что газогенераторную смолу экстрагируют эфиром, затем подвергают гидролизу серной кислотой, после чего сусло с доведенным рН до 5,5 - 6,0 подвергают брожению известным образом. Способ осуществляют слслую 1 цим образом.Газогенераторную растворимую смолу экстрагпруют этпловым эриром лля удаления из нее кислот и фенолов. Экстрагированную растворимую смолу упарива 1 от ло концентрации сухого остатка около 80 с н разбавляют водой ло концентрации 50 оо Такой остдток подвергают гилролизу с каталцзатором - серной кислотой при 100 и выще, Гнлролизат нейтрализуют мслкоизмельченным и просеянным углекислым 1 сальцием ло оптимального содержа. ния рН в пределах 5,5 - 6.0.До требуемого солсрждпия рН раствор...
Способ получения водорастворимого меланина
Номер патента: 939446
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Богатский, Жеребин, Макан, Сава
МПК: C07G 17/00
Метки: водорастворимого, меланина
...Выход мелвнина 096.П р и м е р 2. Получают меланин из неперекуренных выжимок. Для этого 1 кг выжимок измельчают на шаровой мельнице и получают 1 л измельченного сырья, которое суспендируют в 1,2 л спирта и обрабатывают ультразвуком с интенсивностью 2 Вт/см и частотой 22 кГц в течение 15 мин,446 6После этого спирт сливают, а оставшуюся массу заливают 6 л 14 раствораГН,ОН и доводят рН до значения8 прибавлением нескольких миллилитров 103-ного раствора ЙНОН. Экстракцию проводят при перемешивании втечение 1 ч, затеи экстракт отстаивают 2 ч и отделяют его от твердойфазы декантированием, Далее экстрактцентрифугируют при 5000 об/мин втечение 20 мин. Экстрагент выпарива"ют, а полученный сухой порошок промывают последовательно этиловым эфи"ром...
Способ получения карбацефалоспориновых соединений
Номер патента: 1575940
Опубликовано: 30.06.1990
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: карбацефалоспориновых, соединений
...цеАем"-4-карбоксилата (203 мг),Сложноэйирное образование ацилируютследующим образом:; сложноэФирное образование (203 мг; О,б 897 ммоль) растворяют в 23 мл хлористого метилена,раствор охлаждают до 0 С; к холодномураствору добавляют К-аллилоксикарбонилФе нилглицин (170, 4 мг: О, 7242 ммоль),пиридин (1,142 ммоль; 0,092 мл) и оксихлорид йасйора (07587 ммоль;0,071 мл); раствор перемешивают на холоде в течение 30-40 мин. Тонкослойная хроматограФия смеси показываетодно основное пятно для продукта и одно малое пятно. Затем смесь вливаютв смесь 80 мп этилацетата и 40 мл 1 н.соляной кислоты. Слои разделяют и органический слой промывают один раз40 мл 1 н. соляной кислоты, дважды -порциями по 40 мл насьпценного водногораствора бикарбоната натрия и...
Способ получения 1-карбацефалоспориновых соединений
Номер патента: 1683499
Опубликовано: 07.10.1991
Автор: Джон
МПК: C07D 487/04
Метки: 1-карбацефалоспориновых, соединений
...причем промывочную жидкость добавляют к маточному раствору, Промытое вещество (первую часть) сушат в вакууме при комнатной температуре при комнатной температуре с получением 119,8 мг целевого соединения, После добавления промывочных жидкостей к маточному раствору осаждается вторая часть продукта. Вторую часть продукта промывают и центрифугируют по описанной методике, используемой для первой части продукта, с получением 16,6 мг целевого соединения, Общий выход составляет 136,4 мг, Чистота продукта первой и второй частей составляет 97.П р и м е р 4. 7 Р-(2-(2-а мин отиа зол-ил)- 2-метоксииминоацетамидо-ацетил-кар ба(детиэ)- 3-цефемкарбоновая кислота.К раствору 60 мг (0,1647 ммоль) аллил7 В -(трет-бутилоксикарбониламино)3-ацетил-ка...
Предыдущий патент: Способ борьбы с насекомыми
Следующий патент: Гемостатический хирургический материал
Случайный патент: Устройство для сортировки чисел