Способ получения кристаллической глюкозы

Номер патента: 112052

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Ладур, Сипягин

МПК: C13K 1/00

Метки: глюкозы, двойного, кристаллической, натрием, получении, разложения, соединения, хлористым

...св. Ха 67145 от 97 ию О. Л В авт. св. Хе б 7145 описан спо:об получения кристаллической глюкозы путем разложения ее двойного соединения с хлористым натрием добавлением нскоторсгс количества воды.Предлагается дальнейшее усовершенствование способа по авт. св. М б 7145, позволяющее значительно повысить выход глюкозы. Это достигается тем, что для разложения двойного сосдиения применяют взамен воды гсиокозные сиропы, получаемые при гидролизе крахмала.Согласно изобретению двойно. соединение глюкозы с хлористым натрием обрабатывают жидкими сиропами, полученными в результате цест Полудел яяа в колис сухих ве ение 15 - 20 лс чего разгидролиза крахма 98 - 140 ва от веса двойного соединена ченну 1 о смесь в те перемешивают, пос ют иа...

Номер патента: 1351882

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Горшков, Добряк, Попов, Санникова, Ткач, Цейтлин, Шахова

МПК: C01F 11/24

Метки: кальция, кристаллического, натрия, раствора, хлорида

...нем хлориданатрия и увеличения выхода хлориданатрия.П р и м е р , 1000 кг дистиллярной жидкости, содержащей 27 кг твердой фазы и растворенных 132,33 кг 1 ьхлорида кальция (136 мас.% СаС 1)64,22 кг хлорида натрия (б,б мас.%ИаС 1), 0,97 кг сульфата кальция и1,46 кг гидрата окиси кальция, приотемпературе 104 С направляют в каскад адиабатных испарителей первойступени, где под действием убываюшегодавления жидкость снижает температуруодо 25 С и концентрируется с выделением 123,99 кг водяных паров, при 25этом концентрация хлорида кальциявозрастает до 15,59%. Охлажденнуюсуспензию в количестве 848,84 кгкарбонизуют газом известково-обжигательных печей, содержащим 30-32% дио- З 0ксида углерода, при этом в результате. реакции образуется 1,97 кг...

Номер патента: 779309

Опубликовано: 15.11.1980

Авторы: Брунов, Ильин, Москаленко, Пахомов, Попов, Решетников, Рябин, Середа, Уфимцев, Шмидт

МПК: C01G 37/14

Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия

...в формейС 072 НО. После разделения суспензиина центрифуге поМучают кристаллы с содержанием 804 и Сьт не более 0,2%. Маточннк пос.ле разделения суспенэии двухводного бихрома.та натрия возвращаются в голову процесса на1 стадию упарки.,Кристаллы двухводного бихромата натфйярастворяют в собственной кристаллизационнойводе при нагревании и подвергают упариванию до концентрации 69 - 70; СгОэ, При этом полу.чают суспензию кристаллов безводного бихро.мата натрия, которую затем разделяют на цент.рифуге с получением кристаллов в виде готового продукта (после охлаждения) с содержанием: СгО, 75,5 - 76,0%; СЙ следы; ЯУ 4 0,030,07%,Маточные растворы после разделения суспензии безводного бихромата натрия возвращают10 в голову процесса настадию...

Номер патента: 351784

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Блинова, Матусевич

МПК: B01D 9/02, C01B 21/50

Метки: кристаллического, натрия, нитрита

...увеличения размеров кристаллов и уменьшения относительной доли мелкой фракции предлагается процесс кристаллизации осуществлять в присутствии гексамета фосфата натрия в количестве не менее 0,001 масс. % в пересчете на исходный насыщенный раствор натрия азотистокислого (например 0,01 г гексаметафосфата натрия ,1 кг исходного раствора нитрита натрия, сыщенного при начальной температуре),Средний размер получаемых зерен в 1,3 - 1,4 раза больше, а содержание мелких фракций в продукте меньше.П р и м е р 1, В исходный раствор натрия 25 азотистокислого, насыщенный при температуре 50 С и нагретый до 60 С, вводят кристаллы гексаметафосфата натрия в количестве 0,001 масс. % в пересчете на раствор натрия азотистокислого, насыщенного при температу ре...

Номер патента: 1836319

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...