Способ переработки растворов солей металлов

пнете;а МЬЖ ОП ИСАНИ ИЗОБРЕТЕН И оюз СоветскиоциапистическиРеспублик ц 658178 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 1) Дополнительное к авт. ву -(23) Приоритет -М. Кл,С 22 В 3/00С 22 В 23/04 асударствввнье вфмвтв СССР вв делам нзабрвтвнвв я втлрмтчй3) УДКбб 9.243. .82 (088,8) вано 25.04.7 Бюллетеньписания р 6. Дата опубликова 72 Е. В, Каримов, Г. П, Гиганов, А. В, Степанов и Б. М. анов обретен тит осударственный научно-исследовательски цветных металлов Гинцветмет 71) Заявитель 4) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАСТВОРО СОЛЕЙ МЕТАЛЛОВть разденых растс и повы. 15 ОР.ме кобальт Исха.однг/л: Со йдо сухих сстракцию2 С том притвердые х, ся экстракНасыщСе 41,1; ор, состава, 1 упаривают офазную экбутилфосфа.соотношении 1 12 5 Вреый хлоридный раств0; Х 1 40; Ге ( 0,00олей. Проводят тверднеразбавленным тритемпературе 90 С илориды:экстрагент =ции 37 мин:енный экстрагент соХ 1 0,02. Извлечение ержит, г/л: кобальта в Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов, в частности к способам экстракционной очистки кобальтсо- держащих производственных растворов сложного состава от других металлов, например никеля.Известен способ переработки растворов солей металлов, включающий упаривание растворов до сухих солей и обработку их экстрагентом 1)., По этому способу обработку экстрагентом проводят при комнатной температуре. Однако этот способ не позволяет достаточно эффективно разделить кобальт и никель из хлоридных растворов,Цель изобретения - обеспечиление кобальта и никеля из хлоридворов, интенсифицировать процессить его селективность.Для этого в предлагаемом способе экстракцию ведут при нагревании в интервале температур от 30 С до температуры кипения экстрагента,Способ осуществляют следующим образом. Хлоридные растворы солей кобальта и никеля упаривают в выпарных апваратах с механическим перемешиванием до получения сухих хлоридов. Затем в эти же аппараты прн перемешивании подают определенное количество неразбавленного экстр- агента, при этом кобальт переходит в органическую фазу.Для увеличения степени разделения ко. бальта и никеля возможно осуществление нротивоточного процесса, в котором органическая фаза движется противоточно по отношению к твердым хлоридам.Хорошие результаты получаются при осуществлении экстракцю нного процесса с одноврементвои отгонкстй тгйсыщенной кобаль том органической фазы с последующей раздельной фракционной реэкстракцией кобаль- та4 пературе 125 С в вакууме 1,08 1 Г мм рт. ст. и соотношении твердые хлориды:экстрагент = 1:1,2.Насыщенный экстрагент содержит, г/л: Со 44,1; никель 0,08, Извлечение кобальта в экстракт 99,98"/, никель 0,4"/о.Хлориды после экстра кци и содержат, о/О: никель 26,2; кобальт 0,01, Извлечение никеля в сухие хлориды 99,6 О/о.1,1 рименение других экстрагентов, напри. мер триоктиламина, аналогично примененик трибутилфосфата. Условия экстракции определяются содержанием кобальта в насыщенном экстрагенте, временем контакта фаэ и коэффициентом разделения. Проведение твердофаэной экстракции прн повышенных температурах и особенно с одновременной отгонкой насыщенного металлом экстрагента позволяет значительно повысить селективность разделения металлов, увеличить стелень их извлечения, значительно интенсифицировать процесс экстракции. Процесс практически завершаете за 20 в60 мин.При проведении твердофазной экстракцин возможно получение как чистых соединений кобальта, так и никеля. Формула изобретения 6581783экстракт 99,9/о, никеля 0,01%. Сухие хло.риды содержат, /о: никель 25,1; кобальт 0,1 ЬИзвлечение никеля в сухие хлориды 99,9%.Пример 2. Получение чистых соединенийкобальта при одновременной отгонке экстрагента.Исходный хлоридный раствор состава,г/л: Со 120; % 25; Ге ( 0,00 упаривают досухих солей, Проводят твердофаэную экс.тракцию неразбавленным трибутилфосфатом с одновременной отгонкой насыщенного кобальтом экстрагента при температуре 1102 С в вакууме 1,210. мм рт, ст, и соотношении твердые хлориды:экстрагевт =1:2,5Экстрагент улавливают и конденсируют,Насыщенный экстрагент содержит, г/л:Со 52,1; % 0,01, Извлечение кобальта вэкстракт 99,9%, никеля О,О%Сухие хлориды содержат, о/о: никель 25,0кобпльт 0,01. Извлечение никеля в сухие хлориды 99.9%Пример 3, Получение чистых соединенийникеля,звСухие хлориды содержат, %; никель 20,6;кобальт 5,3; железа и меди0,01, Проводят твердофазную экстракцию неразбавленным трибутил фосфатом при тем пер атуре 80 С и соотношении твердые хлориды:экстрагент = 1:2. Время экстракции45 мин,Насыщенный экстрагент содержит, г/л.Со 26; % 0,3. Извлечение кобальта в экю,ракт 9997%, никеля 1,5%Хлориды после экстракции содержат,%. увникель 26,1; кобальт 0,01, Извлечение никеля в хлориды 98,5 о/о.Пример 4. Получение чистых соединенийникеля с одновременной отгонкой экстрагента.Сухие хлоридь 1 содержат, %: никель 20,6; ффкобальт 5,3; меди и железа ( 0,01. Проводят твердофазную экетракцию неразбавленным трибутилфосфатом с одновременной отгонкой насыщенного экстрагента при.темСпоеоб переработки растворов солей металлов, включающий упаривание растворов до сухих солей и обработку нх экстрагентом, отликающийся тем, что, с целью разделения кобальта и никеля из хлоридных растворов, интенсификации процесса и повышения его селективности, экстракцию ведут при нагревании в интервале температур от 30 С до температуры кипения экстрагента.Источники информации, принятые во внимание прн экспертизе1, Моррисон Дж., фрейзер Г. Экстракция в аналитической химии. Госхимиздат, 1960, с. 214, Составвтедь В, Ваквва Редактор Л. Лаюкеаа Текред О. Лугоеаа Корректор М. Рвако Зааз 1 Еее/ЗЗ Тарик 7 йв Подпвсвое МП И И П И Государствеввого ком втета СССР во дедам взобретев в в в открыток 1 ЗЕЗЗ, Москва, ж - ЗЗ, Рауаскав вабд, 4/З Фвдвад ППП Патевт, г. Уагород, уд, Проектвав, 4