Способ извлечения металлов из кислых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е п 11625736ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(51) М Кл зВ 010 11/04С 22 В 5/00 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий(45) Дата опубликования описания 24.08.78(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕИИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВИзобретение относится к способам осаждения металлов.Известен способ извлечения металлов (золота) из кислых растворов, включающий экстракцию и восстановление их из 5 органической фазы оксикислотой при повышенной температуре с последующим отделением выпавшего осадка металла. Для получения золота в виде крупнозернистого осадка насыщенную золотом органическую 10 фазу (дибутил СагЬ 1 та 1) контактируют с водным раствором щавелевой кислоты при температуре 90 С и медленном перемешив анни.Однако использование щавелевой кисло ты для восстановления экстрагируемых комплексов таких металлов как медь, висмут, никель, кобальт оказалось малоэффективным.Цель изобретения - интенсификация 20 процесса восстановления и повышение степени осаждения металлов.Для этого восстановление металла проводят смесью оксикислоты с глицерином, взятым в весовом отношении к оксикислоте 25 0,6 - 1: 1.Интенсифицирующее действие глицерина объясняется протеканием реакции этерификации между ним и оксикислотой, в результате чего резко повышается скорость раз- З 0 ложения кислоты, тем самым увеличивается выход в единицу времени выделившейся окиси углерода, которая восстанавливает соединения экстрагируемых металлов.Способ осуществляют следующим образом.Проводят экстракцию металла органическим растворителем, а затем вводят в автоклав щавелевую кислоту в виде смеси с глицерином. Реакцию восстановления проводят при температуре 110 - 150 С. После охлаждения автоклава отделяют от органической фазы выпавший осадок.П р и м ер 1. Для осуществления способа раствор 0,78 г-экв/л триалкилбензааммоний нитрата с концентрацией меди 28 г/л помещали в сухой автоклав, щавелевую кислоту во избежание перехода металлов в водную фазу вводили в виде смеси с глицерином при отношении компонентов 0,6: 1, затем автоклав нагревали до 130 С в течение 1 ч. После охлаждения крупнодисперсный порошок легко отделяется от органической фазы, Промытый и высушенный осадок металла содержал 99,6% меди. Анализ органической фазы показал отсутствие ионов меди.В таблице приведены экспериментальные данные по влиянию расхода глицерина на625736 степень осаждения меди при следующем режиме опытов;температура - 110 С; экстракция - 2 ч; отношение щавелевой кислоты к металлу 0,4:1,Концентрация меди в органической фазе, г/лОтношениеглицерина кщавелевойкислоте Степеньосаждения,оо Составитель А. Важииа Редактор Т. Морозова Техред Н. Рыбкина Корректор Н. федорова Заказ 1680/19 Изд. ЛЪ 637 Тираж 922 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4(5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 0,3:1 0,5:1 0,6:1 0,6:1 0,6:1 0,8:1 0,8:1 0,8:1 1,0:1 1,0:1 1,0:1 1,5:1 20,0 20,0 10 20 30 10 20 30 10 20 30 20 45,0 71,0 85,0 94,0 96,0 92,0 96,0 98,0 98,0 99,0 99,0 99,0 П р и м е р 2, Раствор 0,18 г-экв/л триалкилбензааммоний нитрата с концентрацией висмута 30 г/л помещали в автоклав и приливали раствор щавелевой кислоты в гли церине, взятый в отношении 1:1, после чего реакционный сосуд нагревали до 150 С.Через 2 ч сосуд охлаждали. Металлический висмут в виде крупнодисперсного осадка хорошо отделяется от органической фазы 10 фильтрацией. Раствор не содержал растворенных соединений висмута. Формула изобретения1. Способ извлечения металлов из кислых15 растворов, включающий экстракцию и восстановление их из органической фазы оксикислотой при повышенной температуре споследующим отделением выпавшего осадка металла, отличающийся тем, что,20 с целью интенсификации процесса восстановления и повышения степени осажденияметаллов, восстановление проводят смесьюоксикислоты с глицерином.2. Способ по и. 1, отличающийся25 тем, что глицерин вводят в весовом отношении к оксикислоте 0,6 - 1: 1,
СмотретьЗаявка
2478248, 20.04.1977
КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ
КОГАН ВЛАДИМИР САМУИЛОВИЧ, ФОВОРСКАЯ ЛАДА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: B01D 11/04
Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов
Опубликовано: 30.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-625736-sposob-izvlecheniya-metallov-iz-kislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения металлов из кислых растворов</a>
Способ получения окисленных органических соединений металлов
Номер патента: 30151
Опубликовано: 30.04.1933
Автор: Шмидт
МПК: C07B 33/00, C07F 7/22, C07F 9/90
Метки: металлов, окисленных, органических, соединений
...некоторого стояния нейтрализуютразбавленным раствором едкого кали,фильтруют и осаждают фильтрат вливанием в метиловый спирт. Получаютобразовавшуюся комплексную соль в виде белого, легко растворимого в воде порошка. Из подкисленного растворасероводородом осаждается сернистаясурьма.П р и м е р 2. 20 г оловянно-виннокислого камня растворяют в воде и приливают избыток перекиси водорода. Нейтрализуют разбавленным едким калии выпаривают лучше всего под вакуумомдосуха. Получают комплексную сольчетырехвалентного олова в виде бесцветного порошка, растворяющегосяв воде при нагревании.Яналогичным способом могут бытьподвергнуты окислению комплексныесоли других металлов и металлоидов свинной кислотой или другими оксикислотами алифатического...
Способ выделения тетрахлордипропиловых эфиров из органической фазы хлоргидрината
Номер патента: 732234
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Асатурова, Байметов, Рахимова, Шаров
МПК: C07C 43/12
Метки: выделения, органической, тетрахлордипропиловых, фазы, хлоргидрината, эфиров
...0,07, Выход хлорэфирон 29,0 от исходногоколичества хлорорганической фазы.Выход смолистого остатка 2,5 отисходного количества органическойФазы,Проводят испытание отогнанныхтетрахлордипропилоных эфиров напробу с серной кислотой. 20 млсвежеотогнанных хлорэфиров взбалтывают н течение 5 мин с 5 мл серной кислоты марки хчв цилиндре с притертой пробкой. После расслоения серная кислота остаетсяпрактически бесцветной, что говоритоб отсутствии заметных количествпродуктов гидролиза хлорэфиров вцелевом продукте. Образец отогнанных хлорэфиров выдерживают на свету и течение 1 мес при температурепомещения 20-250 С, наблюдая ежедневно за появлением окраски. После одного месяца экспозиции на светуотмечают, что образец продуктаостается практически...
Способ измерения толщины слоя металла в композиции металл пластмасса
Номер патента: 722407
Опубликовано: 15.04.1989
МПК: G01B 15/02
Метки: композиции, металл, металла, пластмасса, слоя, толщины
...изоляцией.Цель изобретения - и ние толщины стенок заполненных трубопроводов с изоляцией.Для этого по пр способу предварительно ежду кон тролируемым объект иустройством дополнительный слой пластмассы. толщиной, обеспечивающей максимальную интенсивность регистрируемого гамма-излучения, по величине которой судят о толщине слоя металла.Экспериментально было установлено, что регистрируемый поток гамма-из- лучения радиационного захвата медленных нейтронов слоем металла возрас 10 тает с увеличением толщины слоя пластмассы (при данной толщине слоя металла) до определенного максимального значения, а при дальнейшем увеличении толщины пластмассы происходит очень медленный спад регистрируемого потока гамма-излучения в ши-, роком диапазоне толщин...
Способ реэкстракции металлов из органической фазы
Номер патента: 742476
Опубликовано: 25.06.1980
Автор: Асланов
МПК: C22B 3/00
Метки: металлов, органической, реэкстракции, фазы
...фазе, затем второй реэкстракт с более кислым металлом и т.д. до полнбй регенерации экстрагента,;Газообразные продукты способа реэкстракции не токсичны, на катоде - водород, на аноде - кислород.Нижеследующие примеры охватывают практи. чески весь ряд рН гидролиза, на левом фланге которого йаходится 3-валентное железо, на правом - магний. Медь занимает промежуточное положение.П р и м е р 1, Бескислотная реэкстракция меди из органического экстракта, содержащего медное мыло.В анодную зону диафрагмеиного электролизера (мембрана катионитная МК), заполненную электролитом из сульфата натрия, вводят 100 мл медного мыла синтетических жирных кислот промышленной фракции Ст - Сч с содержанием меди в органической фазе около 36 г/л. Анод - графитовый,...
Состав для извлечения металлов из водных растворов
Номер патента: 629857
Опубликовано: 25.10.1978
МПК: B01D 57/00
Метки: водных, извлечения, металлов, растворов, состав
...встряхивания смеси з течение 10 мин добавляют 200 вес.1, зады, перемек,иванкеведут в течен)ле еше 5 мин и Отделяютнижний х. в .Орофар 1 енный слой Этотарганичес;кий слой повторно взбалтывают с 1),":.-Иой водной уксусной кислотой (5 порций пс з 0 вес.ч.),. затемс водой Порции по 100 вес ч.) доудаления кислоты и сушат над сульфатом магния. Алорофарм удаляют иэфи:)ьтрованного раствора в вакууме,оставший .я вязкий остаток нагреваютпри 85 С 20 мм рт,ст., в течение 4 чдля удаления всего растворителя,При охлаждении вязкое масла эатвердевает. Получают 30,8 вес,ч. б-метилс- 4 - ) 4 - гадецилбс нзло си) -хинолин - 2-карбоноэой кислоты в виДе блеДно-желтогс твердого осадка с т.пл.95-эоС 1 раэмя 1 1 ение при "- 70 С),д О д,пайденс.с 78,7; 1." 8,...
Предыдущий патент: Экстрактор
Следующий патент: Устройство для поддержания и программирования рн в растворах
Случайный патент: Устройство для испытания автомобилей