Способ приготовления бумаги для фильтров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И. Т, Сидруков, А, А, Берлин и А. А. Копьев СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУМАГИ ДЛЯ ФИЛЬТРОВЗанасгсн 5 и гн 191 г. аа,Ха -1159 Т в 11 агд.нн:и Ьнмиссарнат хнчнчсскО н 1)смг ннлсннссн С,СР В предлагаемом способе приготовления фильтровальной бумаги ис- ПОЛЬЗОВЯНО СВОЙСТВО ЦЕЛЛ 10 1 ОЗЫ ВСТМПЯТЬ В ХИХ 1 ИЧЕС 1 Ц Ю СВЯЗЬ С ВОДООТ талкиваюшими препаратами. Такая фильтрсвальпая оумага, нс пропуская Воды, филг,трхет большинство Органических растВОрите.1 ей, которые с водой не смешиваются, как, например, бензол, бензин, керосин, хлороформ, эфир, сероуглерод и т. д.Фильтры не теряют своей водоотталкиваюшей способности вследствие того, что водоотталкиваюший агент химически связан с целлюлозой. Вода, нанесенная на фильтр, в течение длительного времени удерживается на его поверхности. Способ приготовления фильтров состоит в слсдуюшем: 1 - 2 я велана РГ или солана Х затирается в ступке с теплой водой с температурой 40 и разбавляется водой до 100 1 гг.г, В во 1 с предварительно растворяют 0,5 г или 1 г уксуснокислого натрия. Г 1 олу 11 енньгм 1 - 2-процентным раствором (суспензом) велана или солана, нагретым до 40, смачивается фильтровальная бумага в течение- 2 минут, высушивается при обыкновенной температуре и затем нагревается прис 120 около 10 минут. Для фильтрации технически чистых растворителей она впо,шс годна для употребления. В случае применения фильтров д,я тоиых р аоот Она доля(на Оьть 00 раоотаиа В зякпытом аппарате спиртом или ацетоном, в которых растворяются как водоотталкивяюши.1 ягегп, нс вступивший в химическую связь с целлюлозо 11, так и продукты реакции.62427 Предмет из о бр ет с н и я Редактор С, И. Зотов Техред А, А, Кудрявицкая Корректор Э. Й. Спирина Полп. к печ. 6, 1-62 г. Формат бум. 70108 в Зак. И 9841 Тираж 200 ЦБТ 1 ири Комитете по делам нвооретений и огкрытий при Совета Министров СССР Москва, Цеигр, М. Черкасский пер., д. 2,6.Обвем 0,18 иад. л. Цена 6 коп Ор инская областная гииография ктруд, г Орел, ул. Ленина, . 1. Способ приготовления бумаги для фильтров, с целью отделения не смешивающихся с водой органических растворителей от воды, о т л ич а ю щ и й с я тем, что фильтровальную бумагу пропитывают раствором или суспснзией велана РГ или солана Х в воде при 40, высушивают и нагревают при температуре выше 100 около 10 минут.2. Прием выполнения способа по п. 1, о тл и ч а ю щи й с я тем, что в пропиточный раствор или суспензию вводят уксуспокислый натрий.
СмотретьЗаявка
43597, 05.05.1941
Берлин А. А, Копьев А. А, Садруков И. Т
МПК / Метки
МПК: D21F 11/14
Метки: бумаги, приготовления, фильтров
Опубликовано: 01.01.1943
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-62427-sposob-prigotovleniya-bumagi-dlya-filtrov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ приготовления бумаги для фильтров</a>
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей с щелочными металлами или их аддитивных солей с азотсодержащими органическими основаниями
Номер патента: 1130167
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными
...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 649315
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Аммониевая соль -октилтиоакриловой кислоты в качестве реагента-собирателя при флотационной очистке сточных вод
Номер патента: 1011631
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Волков, Волкова, Клецко, Леванова, Леонов, Русецкая
МПК: C02F 1/24, C07C 67/16
Метки: аммониевая, вод, качестве, кислоты, октилтиоакриловой, очистке, реагента-собирателя, соль, сточных, флотационной
...мл, дном которой служит фильтр Ыотта У 4. В течение 8 мин (для АНП) и 4 мин (дляСАК) пропускают диспергированныйпористым дном воронки воздух (расход воздуха 0,9 л/мин),Показатели качества воды (ХПК,цветность, взвешенные) определяютпо методикам Б.О, Лурье.В )табл. 1, 2 и 3 представленырезультаты флотационной очисткисточных вод БЦБК с использованиемв качестве реагента-собирателяАНПи САКв зависимости от рН3 1011631 среды,. продолжительности Флотацион ного процесса, реагентов-собирате- ф лей соответственно. Таблиц ашю 4 тщш еРН среды Выход пенного продукта, 3 Опыт,У Показатели качества очищенной воды.Время Флотации8 мин 58 120 7 0 22,5 105 340 8,2 130 120 91 35 17 СобирательСАК, 80 мг/л 17 8 фО 90 90 Время Флотации4 мин 8 5,8 16 50 30 5 э 0...
Фильтрующий материал для разрушения эмульсии нефти в воде
Номер патента: 1161536
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Болотов, Величко, Долуб, Кесельман, Коган, Коровин, Кузовов, Нунупаров
МПК: C10G 33/06
Метки: воде, материал, нефти, разрушения, фильтрующий, эмульсии
...2-метил-винилпиридина с 10% дивинилбензола.Описанный материал обеспечиваетразделение нефтеводяных эмульсий ив то же время не смачивается нефтью,благодаря чему он практически не загрязняется нефтью и нефтепродуктамии для его регенерации, которую осуществляют промыванием водой, требуется небольшое количество воды.1 На чертеже представлена схема использования предлагаемого фильтру ющего материала для разрушения эмульсии нефти в воде.П р и м е р. Анионит 1 помещен вкорпус 2, снабженный нефтесборщиком 3 и патрубками входа нефтеводяной эмульсии 4, выхода очищеннойводы 5, ввода промывочной воды 6и слива нефтепродуктов 7.Эмульсию пропускают через фильтр,при прохождении через который онаразделяется. В процессе разделениянефтеводяной...