Способ получения суспензии индия 113 м для скенирования легких

Номер патента: 1436066

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Комков, Столярова

МПК: G01N 31/22

Метки: «и—или», гидроксида, железовиннонатриевых, калия, концентрации, натрия, растворах

...таблицы видно, что по предложенному способу можно анализироватьконцентрацию гидроксида натрия и/иликалия в растворах ЖВНК самых разнообразньгс составов, какие только могут встретиться в производственнойи научно-исследовательской практике:от растворов ЖВНК содержащих самыемалые количества желеэсвиннсгс комплекса и щелочи - по 0,.1 мсль/л (пример б), до растворов с максимальнымсодержанием названных реагентов "соответственно 1;О моль/л (пример 4)и 5,0 моль/л (пример 5) .Оптимальной областью концентрациивинной кислоты в растворе, применяемом н качестве титранта являетсяобласть от 0,2 до 4,0 маль/л. Прититравании растворов ЖВНК с малым содержанием желеэсвинного комплексаи щелочи (пример 7) раствором виннойкислоты с концентрацией ниже 0,2...

Номер патента: 1784097

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Дитер, Манфред

МПК: G01N 33/15, G01N 33/48

Метки: диагностическое, лейкоцитов, моче, обнаружения, средство

...первой отчетливойПри погружении в лейкоцитосодержа цветовой реакции, В качестве сравнениящие растворы опытная бумага меняет окра- рассматривалось -время реакции составаску от светло-оранжевого цвета"до" компонентов бездобавления активаторов,красного,Подобные результаты опытов достигаВ табл. 5 представлены результаты опы-: ются"при-упогреблении вместо стандартнотов, Время реакции измеряется от момента 40 го раствора 5000 .лейкоцитов/млпогружения опь 1 тных полос бумаги в стан- изотонического раствора поваренной солидартный раствор 5000 лейкоцитов/мл изо- . мочи; содержащей лейкоциты;тонического раствора поваренной соли до . П р и м е р /а,начала отчетливой первой цветовой реак. Исследуемая бумага пропитываласьции. Для сравнения служит...

Номер патента: 318223

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ате, Империал, Иностраина, Иностранцы, Маргарет, Нова, Роберт, Фолкер

МПК: C07B 57/00, C07D 513/04

Метки: активные, оптически, разделения

...11 и 40%-ный водный раствор ИаОН до рН 12. Выделяют после экстрагирования тетрахлорэтиленом 1-тетрамизол-основание, оптическая чистота 99,9 о/о. Затем водный раствор продукта 111 подкисляют до рН 4, чтобы подготовить раствор продукта 1 к использованию в другом цикле аналогично примерам 2, 3, 4 и 5. Суммарная потеря продукта 1 в примерах 2, 3, 4 и 5 составляет примерно 4 - 6 о/о. Как и в примерах 2, 3, 4 и 5, эти потери компенсируюгся до начала других стадий процесса.Пример 6. В 790 мл раствора, в основ. ном д-тетрамизола, в тетрахлорэтилене, полу. ченного в примерах 2, 3, 4 и 5, содержится.90,0 г д-изомера тетрамизола-основания н55 60 65 Е- (+) -глутамата /-тетрамизола 17,83 г (0,035 моль), или 67% (от теории), Соль суспендируют в...

Номер патента: 679134

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Джасджит, Джеймс, Майкл, Томас

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 11-дезокси-16арилокси, солей, тетранорпростагландинов

...кислоты с водой перемешивают в атмосфере азота при 25 С в течение 18 ч, аз ат ем концентрируют в роторн ом и спарителе. Полученное неочищенное маслоочищают хроматографией на колонке,заполненной силикагелем (марки Маллинкродт СС, 100-200 меш), с применением этилацетата в качестве элюента, После элюирования менее полярных примесей собирают целевую кислоту.Аналогично соединения примера бможно превращать в соответствующие15 с(.-оксисоединения,П р и м е р 10, 9-Оксоо(.-окси-м-толилокси-Щтетранорпростановая кислота,Смесь 198 мг (0,38 ммоль) 9-оксод окси"16-м-толилокси-цис-транс-Ж-тетранорпростадиеновойкислоты, 20 мг 5-ного палладированного угля в 20 мп метанола перемешивают в атмосфере водорода в течение3 ч при комнатной температуре....

Номер патента: 982360

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Бирюкова, Борисенко, Лукин, Лянгузов, Мастыков, Рабинович, Ситнов, Сноз, Тарабрин, Уманский, Фролов

МПК: C22B 34/22

Метки: ванадийсодержащих, ванадия, других, извлечения, шлаков

Способ извлечения ванадия из шлаков и других ванадийсодержащих материалов, включающий окислительный обжиг с карбонатами или окислами кальция или магния, слабокислотное выщелачивание при рН 2,5 3,2, кислотное довыщелачивание 1 5%-ным раствором серной кислоты, осаждение ванадия гидролизом и обработку осадка сульфатом алюминия, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь ванадия и сокращения объема сливных вод, раствор после кислотного доизвлечения разбавляют водой до рН,3,5 4,8, подогревают его до температуры 40 45oС и направляют на слабокислотное выщелачивание.