Способ прямого фотометрического определения фторидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
В 7/22 Ы 21/2 2) Авторыизобретения1) Заявитель В, П, Дедкова и Д. О, Джашиститут геохимии и аналитической химиим. В. И. Вернадского Савви нина и ена Л РЯМОГО ДЕЛЕНИ ТОМЕТРИЧЕСТОРИДОВ О(54 О больше 50%), алюминий, ртуть, марганец, вольфрам, бораты, фосфаты (ошибка более 10%). Поэтому для исключения помех посторонних ионов в каждом конкретном случае ис пользуют те или иные комплексообразователи,а в некоторых случаях даже экстракцию или ионный обмен.Цель изобретения повышение избирательности анализа.Это достигается тем, что в качестве хелатных соединений металла с органическим реагентом используют хелаты циркония с бисазосоединениями хромотроповой кислоты.Определение проводят при рН 1 3 с раствором циркония в 0,1 н. соляной кислоте.П р и м е р 1. В мерную колбу емкостью25 мл помещают 0 0,2 мл 1 10 М раствора ЫаР, 0,5 мл 0,1%-ного водного раствора сульфохлорфенола С и 0,4 мл 110 - М раствора ХгОС 12 в 0,1 н, НС 1. Раствор доводят до метки водой, контролируют рН 2,8 и измеряют оптическую плотность раствора в кювете 10 мм по сравнению с водой при Х 640 нм.П р и м е р 2, В мерные колбы емкостью25 мл вводят 1,5 мл 110 - ЗМ раствора ЕгОС 12 в 0,1 н. НС 1, 0 1,5 мл 110 - М раствора ЫаР, перемешивают, выдерживают при комнатной температуре 30 мин, добавляют 0,5 мл 0,5%-ного арсеназо 111 и доводят до метки водой, рН раствора, поддерживают 2,3. Измезобретени и может химичес фторид-ион звестные с ескои хи- лаборато- определее относится к анали быть использовано ких предприятий пр миирияхнии ов.особы спектра рическофотометв осно т- аго определения фторид-ионов вном являются косвенными методами. Определение основано на ослаблении окраски комплекса циркония, например, с ксиленовым оранжевым при введении фторидов, выполняется в кислой 10 среде.Однако косвенные методы характеризую ся незначительной точностью и мало избир тельны.Наиболее близким к изобретению по техни ческой сущности и достигаемому результату является способ прямого определения фторидов, основанньгй на образовании тройного комплекса фторализаринкомплексные с церием или лантаном. Цериевый способ определе ния фторидов выполняется в водной среде при рН 4,3 5,2, лантановый в среде 25%-ного ацетона при рН 5,0 5,2. Малярный коэффициент погашения составляет соответственно 0,6 104 и 1,7 104 25Недостатком такого способа является его лая избирательность. При соотношении постороннего иона к фторидам, равном 1:1, мешают кадмий, кобальт, хром, медь, железо, никель, свинец, цинк, бериллий (ошибка 30604815 Формула изобретения Составитель Т. Гайворонская Редактор Т. Пилипенко Техред Н. Рыбкина Корректоры: Е. Хмелева и Т. ДобровольскаяПодписное Заказ 514/15 Изд.389 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 ряют оптическую плотность раствора по сравнению с водой в кювете 10 мм при л, 665 нм.Предлагаемый способ в отличие от известного является высокоселективным. Определению не мешают насьпценный по хлористому калию раствор, 1000-кратные количества кадмия, магния, цинка, бериллия, стронция, кальция, бария, хлоридов, СОз, ИОз Н,АЯО 4, 100 - 300-кратные количества алюминия, меди, вольфрама, железа, свинца, кобальта, сульфатов, фосфатов, 20 - 25-кратные количества лантана, церия, никеля, Мп+, 10 - 5-кратные Ьп+, оксалатов, цитратов, 1,5-кратные количества ниобия и тория. Реакция проста в выполнении, чувствительность 0,004 мкг/мл, Ли=3,2 104. Способ прямого фотометрического определения фторидов с помощью хелатных соедине ний металла с органическим реагентом, отл ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения избирательности, в качестве хелатных соединений используют хелаты циркония с бисазосоединениями хромотроповой кислоты.
СмотретьЗаявка
2189994, 14.11.1975
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ГЕОХИМИИ И АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМЕНИ В. И. ВЕРНАДСКОГО АН СССР
САВВИН СЕРГЕЙ БОРИСОВИЧ, ДЕДКОВА ВАЛЕНТИНА ПАВЛОВНА, ДЖАШИ ДАЛИЛА ОТАРОВНА
МПК / Метки
МПК: C01B 7/22
Метки: прямого, фотометрического, фторидов
Опубликовано: 30.04.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-604815-sposob-pryamogo-fotometricheskogo-opredeleniya-ftoridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ прямого фотометрического определения фторидов</a>
Состав для очистки сточных вод от взвешенных веществ
Номер патента: 1381076
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Астахов, Карасев, Лавров, Мязин
МПК: C02F 1/56
Метки: веществ, взвешенных, вод, состав, сточных
...затем доливают водыдо 1 ОО мл,снова перемешивают и подают в процесс для очистки воды состава, аналогичного примеру 1,П р и м е р 3. Для приготовления100 мл раствора, в некотором количестве воды последовательно растворяютхлориды металлов, г: 0,6 (0,6 мас,7)ГеС 1 З; 0,6 (0,6 мас.%) А 1 С 1 З, 0,4(0,06 мас.7) МяС 1 ; 0,02 г (0,02 мас,7)ВПКи 0 04 г (0,04 мас.%) ПАА.Раствор тщательно перемешивают, затем доливают воды до 100 мл, сноваперемешивают и подают в процесс дляочистки воды состава, аналогичногопримеру 1,П р и м е р 4. Для приготовления100 мл раствора в некотором количестве воды последовательно растворяютхлориды металлов: 0,8 (0,8 мас.7)ГеС 1, 0,8 (0,8 мас.7.) А 1 С 1, 0,6(0,10 мас,%) ГеС 1 , 0,08 (0,08 мас.7)МРС 1 , 0,3 (0,3...
Раствор для электрохимического полирования циркония и его сплавов
Номер патента: 967124
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Никитин, Пархоменко, Федоров, Шестаков
МПК: C25F 3/26
Метки: полирования, раствор, сплавов, циркония, электрохимического
...увеличение рН среды,приводящее к образованию гелеобразного осадка, резко снижающего работоспособность. Дефицитность и высокаястоимость хлористого тетраалкиламмония (стоимость хлористого тетраэтиламмония за 1 кг равна 430 руб)также является недостатком.Целью изобретения является повы,шение стабильности раствора.Цель достигается тем, что раствор, содержащий хлористый калий иформамид,дополнительно содержит ацетамид и уксусную кислоту, при следующем соотношении компонентов:35 Хлористый калий, г 40-50Ацетамид, г 10-15Уксусная кислота, мл 10-20Формамид, л До 1Полирование рекомендуют проводить40 при анодных плотностях тока 0,51,5 А/см и температуре раствора менее ЗООС (18-25 С). При температуре выше 30 С процессэлектрополирования нарушается...
Способ определения небольших количеств воды в полиорганосилоксановых жидкостях и других продуктах
Номер патента: 117553
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Чулков
МПК: G01N 31/00, G01N 33/18
Метки: воды, других, жидкостях, количеств, небольших, полиорганосилоксановых, продуктах
...Если некоторое количество двуокиси свинца остается во взвешенном состоянии, то раствор с осадком целесообразно отцентрифугировать по частям в закрытой пробирке. Приготовленный реактив хранят в хорошо закрытой колбе, в темном и прохладном местег) Ацето-иодный раствор. К 50 лл ледяной уксусной кислоты медленно прибавляют при охлаждении под струей воды 50 мл 36,4%-ного раствора чистого ИаОН(0=1,4) и раствор 7,5 г К 1 в 50 ил воды. Если раствор до прибавления иодида имеет кислую реакцию, то к нему прибавляют карбонат натрия до нейтральной реакции по лакмусу, Если случайно прибавлено слишком много карбоната натрия, то прибавляют по каплям безводную уксусную кислоту до слабокислой реакции. Реактив следует сохранять в темноте, в хорошо...
Способ количественного определения инвертного сахара в растворах
Номер патента: 1002940
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Лопатина, Рувинский, Тюрина
МПК: G01N 27/46
Метки: инвертного, количественного, растворах, сахара
...реагента для концентраций тетрабората натрия 0,01-0,02 моль/л установлено, экспериментально на основании зависимости рН-концентрация сахара (табл. 1). Так, если избыток реагента более, чем десятикратнь.й, то для малых концентраций сахара, регистрируемое изменение рН находится в пределах погрешности потенциометра, а более чем двухкратный избыток сахара в данных условиях приводит к заметному различию в кислотных свойствах борсодержащих соединений глюкозы и фруктозы и, следовательно, к изменению кода соответствующих зависимостей рН - концентрация сахара. Например, для условий табл. 1 при мольном соотношении сахар/реагент = 5 измеряются значения рН 8,80 в случае глюкозы и рН = 7,40 в случае фруктозы. Таким образом, указанный диапазон...
Способ подготовки пробы для комплексонометрического определения циркония и титана
Номер патента: 1767386
Опубликовано: 07.10.1992
Автор: Конькова
МПК: G01N 1/28
Метки: комплексонометрического, подготовки, пробы, титана, циркония
...= 0,1 - 0,2.Добавление больших количеств нецелесообразно, так как не позволяет фиксировать ослабление малиновой окраски раствора перед окончанием титрования циркония, при этом цель - повышение точности, не достигается вследствие специфики кинетического фактора (замедленное взаимодействие).Оптимальность предлагаемОго режима введения уротропина до установления рН 4,8-5,2 при титровании титана показана в табл, 4, при этом плав вводили в соляную кислоту, которую брали в количестве 10 - 15 мл, раствор трилона Б добавляли в количестве 20-25 мл. По данным РфлА продукт содержал Ег 02 79,00 ф , Т 102 18,96 ф. Как видно из табл, 4, установление . рН аммиаком или щелочью приводит к занижению результатов определения титана и цель достигается только...
Предыдущий патент: Монтажная каретка
Следующий патент: Способ получения серной кислоты
Случайный патент: Способ термической обработки сварных соединений