Способ определения фибри-стабилизирующего фактора
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 596882
Авторы: Клейменов, Пирузян, Розенфельд
Текст
, мПИСАНЗОБРЕТЕНАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ О фвз Советскик иалистичаски Республикавт. свми 233917 еетааретвеаана аеяатетвевете Мааавтрев ВааРае аваев авеврвтеаааа етармтаа(7) Заявитель на Ленина институт химической и АН СС 4) СПОСОБ РЕДЕЛЕНИЯ ФИБРИН-СТАБИЛИЗИРУЮАКТОРА ег ев след вают рабочую калориметра 5 азмы, предвар физиологическ енин 1:4 при р Зал ячейку мой" и ленной соотнош и контрольнмл исследуе тельно раэ м раствором 7,4.(23) Приоритет Известен способ определенияФибрин-стабилизирующего факторапутем забора плазмы и добавления к ней реагента, способствующегс образованию сгустка 1 . 5Однако известный способ необеспечивает высокой точности определения фибрин-стабилизирующегофактора.Целью изобретения является повы- т 0шение точности определения,Эта цель достигается, тем, чтаплазму разбавляют физиологиескимраствором в соотношении 4:1 прирН от 7,35 до 7,45 прогревают )8при температуре 36,5-37,5 дС, смешивают с предварительно прогретымреагентом-тромбином и определяют,количество тепла, выделенногов результате взаимодействия плазмы итромбина, по величине кот 4 рогосудят об активности фибрин-стабилизирующего фактора,Способ осуществляют уккцимобразом. В другие рабочие и контрольные ячейки калориметра заливают 2 мл раствора тромбина коицентрацией 25 мг Ъ при рН 7,4 и, 2 мл Физиологического раствора при рН 7,4. Растворы прогревают до температуры 37 С, после чего их смешивают. После прогрева содержимого ячеек осуществляют старт реакции. Тепловой эффект образования фибрина при нулевой активности фибринстабилиэирующегб Фактора равен 24,1 ккал(малю и является постоянной величиной.На фиг. 1 представлены турмограммы процессов образования Фибрина и о стабилизации, полученные при нул ой активности фибрин-стабилнзирукнцего фактора (пунктирная линия) и при нормальной его активности (сплошная линия). Разница площадей под этими кривыми соответствует тепловому эффекту стабилизации сгустка ковалентньми сшивками при действии на фибрин фибрин-стаоилнзирующего Фактора.Тепловой эффект образования фибрина пропорционален активности фибрин-стабилизируницего фактора. СтроЯ зависимость теплового эффекта от/Глал йоль Заказ 1130/412 Подписное ЦНИИТираж 24 атент ,Проектная,4 С(еек) филиал П г.ужгоро г. заранее известной активности фибринстабилизирующего фактора, может быть получена кривая, представленная на фиг. 2.Разделив интегральный эффект 6 стабилизации фибринового сгустка на величину образования одной пептидной связи, можно получить суммарное число ковалентных связей, непосредственно отражающее 10 молекулярную структуру фибрина, активированную фибрин-стабилизирующим фактором.В связи с этим кривую на фиг. 2 можно условно разделить на три участ ка. На первом (0-65 сек) наблюдается сильная зависимость числа пептидных связей от активности фибрин-стабилизирующего фактора. Второй участок приходится на место щ перегиба кривой и отражает такую структуру, которая характеризуется .оптимальным количеством ковалент-. ных сшивок, обусловливающих физиологически нормальный фибриновый ЯЬ сгусток. Третий (выше 90 сек) соответствует пологой зависимости. Предлагаемый способ обладает высокой чувствительностью, можетЮ/В быть использован для ранней диагностики и позволяет сопоставитьпричину развития патологического,гемостазиологического процесса смолекулярной структурой фибрина. Способ определения фибрин-стабилизирующего фактора путем забора плазмы и добавления к ней реагента, способствующего образованию сгустка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения, плазму разбавляют физиологическим раствором в коотношении 4:1 при рН от 7,35 до 7,45, прогревают при температуре 36,5-37,5 С, смешивают с предварительно прогретым реагентом-тромбином и определяют количество тепла, выделенного в результате взаимодействия плазмы и тромбина, по величине которого судят об активности фибрин-стабилизирующего фактора.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1.51 щг У.Е,Эцс 1 сеИ ЬсЬчге 1 Х,Мее ЗЧ 1 сЬЬ1963, М 93, Ь 1455,
СмотретьЗаявка
2339172, 09.03.1976
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ АН СССР
РОЗЕНФЕЛЬД МАРК АЛЕКСАНДРОВИЧ, КЛЕЙМЕНОВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ, ПИРУЗЯН ЛЕВА АРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/16
Метки: фактора, фибри-стабилизирующего
Опубликовано: 05.03.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-596882-sposob-opredeleniya-fibri-stabiliziruyushhego-faktora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фибри-стабилизирующего фактора</a>
Способ определения активности антитромбина ш в плазме крови
Номер патента: 1464090
Опубликовано: 07.03.1989
Автор: Белых
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...второй секунцомери регистрируют время свертывания, Покалибровочной кривой находят процентное содержание АТ 111. Построение калибровочной кривой. Цитратную плазму, полученную у 10 здоровых людей, адсорбируют и дефибринируют по указанной методике, после чего все образцы смешивают в равных объемах в одной пробирке. Эту смесь разводят буфером Хихазлиса в 2,4,8 и 16 раз, чем достигается сни- жение концентрации АТ 111 соответственно до 50", 25, 12,5 и 6,257По указанной методике определяют активность АТ 111 каждого разведения в секундах (измерения проводятся трижды и при совпадении результатов берется их среднее арифметическое). На кривой разведения по оси ординат откладывается десятичный логарифм времени свертывания в секундах, а по оси...
Способ определения активности антитромбина ш в плазме крови
Номер патента: 1522102
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина, Таранова
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...краев тромбоэластограммы на 1 ммначало образования сгустка Фибрина; параметр МА - максимальная амплитуда - расстояние между краями тромбоэластограммы (мм). В этот момент сгу" сток обладает максимальной плотностью.Расчет показателей тромбоэластогралм,В первом случае в опытной пробе е=14 мм, в контрольной пробе ,=3 мм. Активност ь анти тромбина 111, хара ктеризующая скорость и на кти ва ции тром- бина, определяется так:А = - 100% =100% = 350%.е 14"с 4Во втором слуцае в опытной пробе ИА, = 5 мм, в контрольной МА=15 мм.Активность антитромбина 111, характеризующая степень инактивации тром" бина, определяется:А 1003 - 100 - 33сДля выяснения степени точности предлагаемого метода определения ак15225тивности антитромбина 111 в этой смеси...
Способ определения гепарин-кофакторной активности антитромбина ш в плазме крови, содержащей гепарин
Номер патента: 1461462
Опубликовано: 28.02.1989
МПК: A61K 35/16
Метки: активности, антитромбина, гепарин, гепарин-кофакторной, крови, плазме, содержащей
...уксусной кислоты и 0,5 мл контрольной обедненной тромбоцитами плазмы. Полученную смесь инкубировали 30 мин при +4 С, затем центрифугировали 5 мин при 1500 об/мин. Надосадочную жидкость удаляли, осадок растворяли в смеси 0,1 мл 100-ного раствора этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,4 мл буфера Михаэлиса рН 7,8. Образцы эуглобулиновой фракции можно готовить заблаговременно и хранить их 7 - 10 сут. Для этого полученный осадок эуглобулиновой фракции хранится при ( - 20)С, а непосредственно перед использованием его размораживают и растворяют в указанной смеси.1461462 Составитель Г. БудяковаРедактор Н. Горват Техред И. Верес Корректор Л. ПилипенкоЗаказ 508/5 Тираж 644 11 одписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...
Способ определения активности антитромбина ш в плазме крови
Номер патента: 1608585
Опубликовано: 23.11.1990
Автор: Бизюк
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, антитромбина, крови, плазме
...37 С,Приготовленные пробирки с реагентами и раствор тромбина перед исследованием прогревают до этой температуры.Манипуляции, проводимые с контрольным и опытным образцами плазмы,являются идентичными: в пробирку с0,5 мп исследуемой плазмы добавляют0,5 мл раствора тромбина, Смесьвстряхивают для получения малообъемного сгустка фибрина, фибриновыйсгусток отжимают и сразу удаляют изреакционной смеси. На 4,6,8 и 10 мининкубации И) берут по О, 1 мп смесии добавляют в пробирки с О, 1 мл раствора фибриногена, Секундомером регистрируют время свертывания (й) фиб.риногена остаточным тромбином смеси.Отбор проб смеси можно делать ипри других значениях Сщ, увеличитьили уменьшить кратность забора. Одна"ко забор проб не должен быть больше10 мин,...
Способ приготовления фибринных пленок в виде фибринной бумаги и бинтов
Номер патента: 122578
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Гошкина, Филатов, Шляхтенко
МПК: A61K 35/16
Метки: бинтов, бумаги, виде, пленок, приготовления, фибринной, фибринных
...к ней дистиллированной воды пз расчета 1,4, тщательно перемешивают и настаивают в течение 30 яия. После этого в банку прибавляют 0%-ный раствор хлорггстого кальция, в,ко 4 йчестве, 2 раза больнем количсства кашицеобразной массы мозга, (до добавления к ней волы). Все вновь тщательно перемешивают, разливают по флаконам одной емкости с флаконами для крови, и центрифугируют. Образующаяся при этом во флаконах (сверху) ополесцирующая жидкость и представляет собой тромбопластин.Далее, к полученной из крови плазме добавляют 8 - 12% тромбопластина, тщательно перемешивают, наливают через марлю на столы: 0,5 - 0,6 л,т полученной массы нася поверхности стола для фибрина М 1, и по 1 лл для фибрнна М 2, и дают массе застыть.После появления на...