Способ получения агара для микробиологических исследований

Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 27.10,76 (21) 2414501/28 ением заявки-исо осударстеенный коцитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(23) ритет -ЪД 1 576,8,093 (088,8) публиковано 28.02,78. Бюллетеньата опубликования описания 22,03.78(72) Авторыизобрете Е. В. Кирилюк, Р, А, Слонова, Г. П, Сомов и В. В. Суслов 71) Заявител дивостокский научно-исследовательский институт эпидемиологи микробиологии 4) СПОСОБ ПОЛ УЧ Е Н ИЯ АГАРА ДЛЯ МИ КРОБ И ОЛ ОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ мпера литровуютечение расплав- .вначале ого нат- фосфорают. При авливзют н коррекого лый Натрии фосфорнокищенный 30 - 35Натрий фосфорнокщенный 50 - 55 днозамедв замел Пример 1. В 5-литр бу (или другую емкост стали) наливают 3 л д и доводят до кипения. щего объема с широким дистиллированной воды сухого товарного агара вую стекиз н стиллиро В другую горломпомеща тщатель лянную колержавеющей ванной воды ,колбу меньталивают 1 л ют в нее 80 г но размешиИзобретение относится к микрооиологической промышленности и касается получения агара для вирусологических, иммунологических и биохимических исследований,Известен, способ получения агара для микробиологических исследований из морской водоросли анфельции путем ее кипячения с гидроокисью кальция, затем отделяют образовавшуюся гелеобразную массу, промывают ее, концентрируют и сушат 11.Однако известный способ не обеспечивает высокого качества агара.С целью повышения качества агара в кипящую смесь вводят фосфатный буфер с рН 7,4 + 0,2 в количестве 2,0 - 2,3% от объема смеси.Кроме т, фосфатный буфер содержит, / 2 вают и оставляют при комнатной т ре на 15 - 20 мин для нзбухания. Набухший агар переливают в 5 колбу с горячей водой и кипятят в я 1 - 2 мин до расплавления агара. В ленный горячий раствор высыплют 50 - 55 двуосновного фосфорнокисл рия, затем 30 - 35 г однооснавного нокпслого натрия н быстро размешнв о этом рН агарового раствора устан 7,4+ 0,2, в случае отклонения рН о тируется этими же солями.Агаровый раствор с солями кипятят в ав токлаве 1,5 ч, фильтруют через целлюлозную массу или фильтровальную бумагу и разливают в лотки из нержавеющей стали слоем 2 - 3 см для застудневания. Застывший агар режут на квадратики 1,5 Х 1,5 см и про 2 о мывают в дистиллированной воде с ежедневной трехразовой сменой воды и в бидистиллированной,воде, также с трехразовой сменой воды. Для частичного обезвоживания промытый гель-агар помещают в полиэтиленовую 25 сетку и под грузом оставляют на 15 - 16 час.Затем этот гель раскладывают в лотки равномерным слоем с высотой 2 - 2,5 см. Лотки с агаром помещают в вакуум-сушильный аппарат, создают разрежение 12 - 15,мм рт. ст., зо замораживают до 25 - 30 С и сушат в тече595378 Составитель С, МалютинаТехред Л. Гладкова 1(орректоры; Л. Врахнинаи И, Позняковскач Родактор М. Дгиитриева Изд. Ло 27 Т,ираж 563 НПО Государственно:о комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокаи наб., 4/5Заказ 1773 Подписное МОТ, Загорский филиал 3нне 18 - 20 ч, постепенно новь цая температуру продукта до 40 С.При использовании готового аГара для увеличения степени обводнения его дробят до мелкодисперсного порошка и затем просеивают через полиэтиленовую сетку (0,3 мм).Пример 2, В 5-литровую стеклянную колбу или емкость из нержавеющей стали налн вают 4 л профильтрованного агарового навара, полученного при валерке морской водоросли анфельции в щелочном растворе (гидрата окиси кальция), и доводят до кипения. В расплавленный горячий раствор, помещают вначале 50 - 55 г двухосновного фосфо 1 тнокнслого натрия, а затем 30 - 35 г одноосновного. Прн этом рН раствора равен 7,4. Остальные операции те же, что в примере 1.Образцы, полученные как по первому, так и по второму примеру, равнозначны.Агар, полученный предлагаемым способом, представляет собой мелкодиеперсный белый порошок, без запаха, легко растворимый в торячей воде, горячий водный раствор агара быстро застывает. Застывший гель-агар прозрачный голубовато-белого цвета, достаточно вязкий и не;крошится при резке.Предлагае 1 мый способ позволяет получить агар высокого качества, пригодный для виру 4солотических, иммунологических и биохимических исследований. Формула изобретения 1. Способ получения агара для микробиологических исследований из морской водоросли анфельции путем ее кипячения с гидроекисью кальция, затем отделяют образовав шуося гелеобразную массу, промывают ее,концентрируют и,сушат, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества агара, в кипящую смесь вводят фосфатный буфер с рН 7,4 +- 0,2 в количестве 2,0 - 2,3% от 15 объема смеси.2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щ и й с я тем,что фосфатный буфер содержит, г/л: Натрий фосфорнокислый однозаме 20 щенный 30 - 35 Натрий фосфорнокнслый двузамещенный 50 - 55Источники информации,принятые во внимание при экспертизе