Способ переработки кислых гудронов

Номер патента: 137501

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Фиалко

МПК: C01B 17/76, G05D 23/13

Метки: заводов, кислоты, контактных, купоросного, масла, олеума, продукции, серной, соотношения

...8 на сернистый газ, установленного перед контактными аппаратами, Задание по соотношению олеума и купоросного масла в выпускаемой продукции устанавливается регулятору б периодически задатчиком.На фиг. 2 обозначены: первая промывная башня 10, вторая промывная башня 11, оросительные холодильники 12, первый электро- фильтр 13, увлажнительная башня 14, второй электрофильтр 16, сушильная башня 16, брызгоулавливатель 17, компрессор 18, сборники 19, регулятор 20 температуры кислоты второй промывной оашни 11, термометр 21 сопротивления, исполнительный механизм 22 на линии воды в холодильнике, регулятор 23 температуры газа, термометр 24 сопротивления, газоанализатор 25, задатчик 26 соотношения олеума и купоросного масла, Поддержание...

Номер патента: 111348

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Костерин, Румянцев

МПК: F02K 3/10

Метки: двигателя, дожигания, парогазовой, подготовкой, предварительной, путем, смеси, топлива, турбиной, турбореактивного, форсирования

...систему регулирования подачи парогазовой смеси в форсажную камеру и сократить долевые гаоариты двигателя.По описываемому способу воздух, отобранный непосредственно за компрессором, направляют во вспомогательные камеры сгорания на всех режимах работы двигателя в количестве от 3 до 5 оо общего расхода через двигатель, Отбор воздуха в указанном количестве на не- форсированных режимах работы двигателя не приводит к существенному изменению параметров двигателя. Во вспомогательных камерах сгорания организован двойной подвод топлива через форсунки, установленные в передней части камер и в их конце. В передней части впрыскивают топливо в количестве, необходимом для создания устойчивого огневого факела, а в конце камер впрыскивают основное...

Номер патента: 132196

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурова, Коган, Немцов, Огородников

МПК: C07C 7/00, C07C 9/14

Метки: путем, разделения, ректификации, смесей, углеводородов, экстрактивной

...расход которого составляет 84,2 лд/час, Процесс экстрактивной ректификации проводится под давлением 1,б - 1,8 ата при флегмовом числе, равном 1,9, Выходящие из верха колонны пары изопентана, содержащего до 3% (вес.) изоамиленов, конденсируются в дефлегматоре, из которого 11,4 из)час возвращается в колонну в виде флегмы, а б,0 лз/час отбирается в качестве дистиллята. Изоамилены отбирают:я в виде кубовой жидкости, представляющей собой 3,7%-ный раствор изоамиленов в ацетонитриле; расход этой смеси равен 88,1 Ячас, Из этого раствора изоамилены, содержащие до 2% пзопентана, отгоняются путем обычной ректификации.П р и м е р 2. 1 х,атализат 2-ой стадии дегидрирования изопентгна, содержащий 22% (вес.) диеновых углеводородов Св и 78% (вес.)...

Номер патента: 311492

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Вулих, Загорская, Лесковская, Никандров

МПК: B01D 59/30

Метки: газовых, извлечения, кислых, компонентов, основных, смесей

...практически нацело,если константа диссоциации (Кдис ) кислоты или основания, эбразуемых поглощаемымгазом ( Н 50, МН 40 Н ), более чем на порядок превышает величину Кдис соответствующего ионита в Н - или ОНорме,Карбэкс ильные катиониты, имеющие ф ункциональные группы-СООН с р К 6, и слабоос новные аниониты с вторичными аминогр уппами- НОНрК и7 соответствуютэтому 1условию при взаимодействии с сернистымангидридом (рКд, Н 0-., - 2), аммиаком(рК иНМС 1) и т,д, При десэрбции вэдэйполучаются кэнцентрирэванные растворы сэлей, 20не сэдержашие свэбэднэй кислоты или основания. Иэнит регенерируют эснэванием или кислотэй с расходом, близким к стехиэметрическэму,П р и м е р 1, В колонну диаметром 50 мм загружают 125 г карбоксильного катионита...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...