Способ переработки отработанных травильных растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ580241 Соов Советских Социалистических Республиквкиударствеииыи комитет вета Министров о делам изобрет(45) Дата опубликова я описания 09.11.7 2) Авторы цзобрстси А. Чашихин и ки 1 ) 3 с 5 вт ., ь аучно-производственное объеди ие ;Энергоцветмет СОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ 1ТРАВИЛЪНЪХ РАСТВОРОВ(54) СПО Изобретение относится к области гцдрометаллургической переработки вторичных цветных металлов, в частности к выделению никеля и цинка из травильных растворов.Известен способ переработки отработанных травильных растворов электродиализом с применением катионитовых и анионитовых диафрагм 11.Способ основан на подаче в катодную камеру раствора едкого патра, в среднюю камеру раствора, содержащего нцтраты металлов, и в анодную камеру раствора азотной кислоты, Полученные в процессе гидроокцсные осадки металлов отфильтровывают,Осаждение металлов в виде гцдроокпсей является недостатком вышеописанного способа, так как требуется последующая фильтрация раствора и переработка гидроокисных осадков; это усложняет процесс повторного использования извлекаемых металлов.Целью изобретения является выделение никеля и цинка в виде сплава. Для этого по предлагаемому способу в качестве католита используют электролит, содержащий, г/л: хлорид никеля 25 - 90; окись цинка 10 - 20; хлорид аммония 100 в 2; борпую кислоту 10 - 20.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Отработанный травцльный раствор, содержащц 1 серную ц азотную кислоты, соли никеля ц цинка, помещают в среднюю камеру трехкамерного электродиалцзатора. Катодная 5 камера отделена от средней катпонитовойдиафрагмой, анодная камера - ацпонцтовой диафрагмой. Католцтом служит аммцакатнохлорцдный электролит, содержащий хлорцд никеля, окись цинка, х,орцд аммония и бор ную кислоту; ацолитом - 10%-ный растворсерной кислоты. Катоды изготовлены цз пикеля, аноды -- цз фсрросцлцццда.Прц наложении постоянного электрическогополя ионы никеля и цинка переходят цз тра вцльного раствора в католцт и осаждаютсяна катод: в виде сплава.П р ц м е р. Отработанныц травцльный раствор объемом 0,5 л состава, г/л; 25 никеля, 10 цинка, 50 нитрат-ионов, 40 сульфат-ионов 20 подвергали обработке в трехкамерном электродиалцзаторе с диафрагмами площадью 50 с:,в прц катодцой плотности тока 100 - 200 Л/х- и температуре 20- - 25"С. Состав като- лита, г/л; хлорцд ццксля 50; окись цинка 15;25 хлорцд аммония 200; борная кислота 15.За 7 ч электролиза концентрация никеля вотработанном травпльном растворе снцзц лась с 25 до , цинка - с 10 до 4 г/л, Катодцый осадок представлял собой сп;ав никеля ц1580241 10 Составитель В, Гутин Корректор 3. Тарасова Техред Н. Рыбкина Редактор Т. Юрчикова Заказ 2529/10 Изд. Ма 914 Тираж 778 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 цинка, содержащий б 0% никеля и 40% цинка, Катодный выход по току равен 85%.Извлечение никеля и цинка из отработанных травильных растворов по предлагаемому способу в виде металлического сплава упрощает процесс утилизации и повышает качество получаемых продуктов. Формула изобретенияСпособ переработки отработанных травильных растворов электродиализом с применением катионитовых и анионитовых диафрагм,отличающийся тем, что, с целью выделения никеля и цинка в виде сплава, в качестве католита используют электролит, содери;ащий, г/л;Хлорид никеля 25 - 90 Окись цинка 10 - 20 Хлорид аммония 100 в 2 Борная кислота 10 - 20Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 0353528, кл. С 01 В 21/4 б, 1973.
СмотретьЗаявка
2343777, 05.04.1976
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ЭНЕРГОЦВЕТМЕТ"
ЧАЩИХИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЕЛИЦКИЙ ГРИГОРИЙ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C22B 7/00
Метки: отработанных, переработки, растворов, травильных
Опубликовано: 15.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-580241-sposob-pererabotki-otrabotannykh-travilnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ переработки отработанных травильных растворов</a>
Способ получения оксида меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди
Номер патента: 1295668
Опубликовано: 20.11.1996
Авторы: Барсуков, Жуган, Ковалев, Смирнова
МПК: C01G 3/02
Метки: аммиачно-хлоридных, комплексов, меди, оксида, основе, отработанных, растворов, травильных
Способ получения оксида меди из отработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди, включающий введение в раствор раствора гидроксида натрия, отделение осадка фильтрацией и термообработку его при 150 200oС, отличающийся тем, что, с целью снижения содержания примеси хлорида натрия в продукте и улучшения условий труда, в травильный раствор вводят 1% -ный водный раствор тетранатриевой соли 2-окси-1, 3-пропилендиамин-N, N, N', N' тетраметиленфосфоновой кислоты в количестве 5 20 мас.ч. на 100 мас.ч. меди.
Способ получения коагулянта из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1787136
Опубликовано: 07.01.1993
Автор: Хромых
Метки: коагулянта, отработанных, растворов, травильных
...Менее 0,1 Менее 0,1 Менее 0,10,3-0,7 Менее 0.1 Менее 0,1 Менее 0,1 Менее 0,1 П р и м е р 1, 1 дм отработанноготравильного раствора (ОТР), содержащего4,2% Ее и 5,2% свободной серной кислоты, нагревают до 50-90 С и добавляют металлические отходы из ст,3 и ст.20. 5Нейтрализацию избыточной свободнойНг 304 ведут до соотношения Ее: Нг 304 =г+,-1:(0,9-1,0). Получают ОТР, содержащий4,7% Еег+ и 4,3% НгЯО 4. В приготовленныйраствор, добавляют при перемешивании 10барботажем воздуха азотную кислоту израсчета соотношения Ее+:НИОз = 1(0,4.0,5)и выдерживают при 50-90 С, Выделяющиеся при реакции окислы азота поглощаютсвежей порцией ОТР путем их пропускания 15через слой жидкостй,. В приготовленном коагулянте определяют остаточное содержание...
Способ переработки раствора солей щелочных металлов вакуум карбонатной сероочистки промышленных газов
Номер патента: 654542
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Довгопол, Марков, Милютин
МПК: C01D 5/02
Метки: вакуум, газов, карбонатной, металлов, переработки, промышленных, раствора, сероочистки, солей, щелочных
...серной кислотой в присутствии избытка кислорода при температуре 880 в 12 С, исходя из соотношения 0,4 - 1,0 моль кислоты па 1 моль карбоната щелочного металла. Полученный расплав солей охлаждают, растворяют в воде и кристаллизацией выделяют целевой продукт - сульфат щелочного металла. 25П р и м е р. Переработке подвергают отработанный раствор солей вакуум-карбо. Расход Н 80, моль на моль карбонатаКоэффициСпосоо ент расходавоздуха а Температу. ра процесса,сС0,35 850 85,0 1,01,05 95,0 98 5 8801000 0,4 0,6 Предло- женный 99,1 99,3 98,2 1,11,151,2 0,8 1,0 1,1 1100 1200 1250 с известным являются упрощение технологического процесса, значительное повыше ние степени выделения солей щелочного металла в виде товарного продукта - до...
Способ переработки растворов, содержащих тяжелые цветные металлы
Номер патента: 1118701
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Васильева, Воронова, Копкова, Косяков, Кшуманева, Ртвеладзе
МПК: C22B 3/00
Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, тяжелые, цветные
...(не вьппе 95%), и, как следствие, повышенным содержанием их в раст.воре после осаждения сульфидов (ЗО мг/и), требующим дополнительного их выделения;длительностью процесса (двукратная ювтуаботка по 60 мин); высокими энергетическими затра. тами (на нагрев до 110-170 С и затем на35охлаждение) .Целью изобретения является повышеаестепени извлечения металлов из бедных по их содержанию магнийсодержащих растворов приодновременном снижении энергетических затрат.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу переработки растворов, содержащих тяжелые цветные металлы, включаю.щему осаждение цветных металлов в видесульфидов серусодержащим реагентом при нагревании, в качестве серусодержащего реагентаиспользуют раствор серы в...
Способ переработки растворов, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1399364
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Берестовой, Борисов, Воронин, Демидов, Костелов, Сутурин, Хитев, Черкасов
МПК: C22B 3/00
Метки: металлы, переработки, растворов, содержащих, цветные
...10. Смесь разделяли на водную и органическую фазы.Водную фазу присоединяли в следующейпорции исходного раствора, а органическую после промывки медным купоросом реэкстрагировали серной кислотойв два последовательных приема при60 С и отношении объемов фаз О:В=1:2.В первом приеме, реэкстракцию велипри рН=2, а во втором при рН=0,5; 0,7 и 1,0,4Реэкстракт второго приема добавляли к камерному продукту флотации иперемешивали 5 мин с известью при переменном ее расходе, обеспечивающемзначения рН=7,0; 8,9 и 10,04Заданная область рН создается добавкой извести. Использование другихреагентов для создания заданной величины рН, например, едкого натра илисоды, приводит к увеличению потерь5собирателя с отработанным раствором.Влияние рН и типа его...
Предыдущий патент: Способ выщелачивания металлов из руд и концентратов
Следующий патент: Способ защиты магниевых и щелочноземельных сплавов от окисления
Случайный патент: Способ обработки избыточногоактивного ила