Способ получения дивинилсульфида

Номер патента: 568638

Авторы: Амосова, Воронокв, Гусарова, Трофимов

ZIP архив

Текст

,г;тнто. т д и 1 .ЧоокВдО П И С А Н ЙМ8638ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сава Советских социалистических Реслублик(23) Приоритет (43) Опублико (45) Дата опуб ета Министров СССРделам кзобретенийи открытий УДК 547,379,107 (088.8)(72) Авторы изобретени Трофимов, Н, К, Гусарова, и М, Г, Воронков осо утский институт органической химии 1) Заявите СОВ ПОЛУЧЕНИЯ ДИВИНИЛСУЛЪфИД(54 ормул и з о б р е т е,н и я 1. Способ поснове ацетилепри нагреваниследующим выизвестным сптем, что, с целлен подвергаюной серой.2. Способтем, что, в кач олучения дпвинилсульфи на в водноорганической и в присутствии щелочи делением целевого пр особом, о т л и ч а ю щ ью упрощения процесса, т взаимодействию с зле да на среде с подукта йся цети- нтарпо и, естве отличающиисяганического компоненИзобретение относится к усовершенствованному способу получения дивинилсульфида, который находит применение в качестве мономера и полупродукта органического синтеза.Известен способ получения дивинилсульфида путем взаимодействия ацетилена с сероуглеродом в присутствии щелочи в водно- органической среде при нагревании. Однако использование сероуглерода представляет значительные неудобства, связанные с его взрывоопасностью и токсичностью. Указанный,недостаток устраняется при применениями серы в качестве исходного вещества,С целью упрощения процесса описьгвают способ получения дивинилсульфида на основе ацетилена в водноорганической среде при нагревании в присутствии щелочи, заключающийся в том, что ацетилен подвергают взаимодействию с элементарной серой, Процесс предпочтительно проводят при 80 в 1 С, а в качестве органического компонента среды предпочтительно используют полярные апротонные растворители, например диметилсульфоксид или гексаметилфосфортриамид. Выход целевого продукта составляет 80%,Пример 1. 64 г серы, 224 г КОН, 3,6 мл воды и 100 мл диметилсульфоксида нагревают,в автоклаве при 110 - 120 С в течение 3 ч под давлением ацетилена (начальное давление 12 атж, всего подано 25 л, остаточное давление 5 атл). Реакционную смесь разбавляют водой и экстрагируют эфиром, Эфирные вытякки многократно промывают 5 водой и сушат поташом. Эфир отгоняют, остаток фракционируют, Получено 6,9 г (выход 80 оо) дпвинилсульфида, смолистый остаток 4,9 г.Пример 2. 64 г серы, 224 г КОН,7,2 лл воды н 100 ил гексаметилфосфортриамида нагревают в автоклаве при 110 - 120 С в течение 3 ч под давлением ацетилена (начальное давление 10 атм, всего подано 20 л, остаточное давление 4 ать). После обычной обработки (см. пример 1) получено 6,5 г (выход 75%) дивинилсульфида, смолистый остаток 1,7 г.568638 Составитель Т. Левашова Текред М. Семенов Редактор Л. Новожилова 1(орректор В .Гутман Заказ 61/1540 Изд.671 Тираж 563 Подписно ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д, 4/5Тип, Харьк. Фил. пред. Патент та среды используют гексаметилфосфортриамид пли диметилсульфокеид. 3. Способ по п. 1, отличающийсятем, что процесс проводят при 80 - 120 С.

Смотреть

Заявка

1966891, 26.10.1973

ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР

ТРОФИМОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, ГУСАРОВА НИНА КУЗМИНИЧНА, АМОСОВА СВЕТЛАНА ВИКТОРОВНА, ВОРОНОКВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 149/10

Метки: дивинилсульфида

Опубликовано: 15.08.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-568638-sposob-polucheniya-divinilsulfida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дивинилсульфида</a>

Похожие патенты