Способ получения сернокислого марганца
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 51408
Авторы: Войнилович, Рахмилевич, Яровинская
Текст
ласс 12 п, 3 М 5140 ОПИСАНИЕ ИЗОБЕтЕНИЛ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОВИССАРЙАТОМ ТЯЖЕЛОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТГосударственном бюро пос бретений при Госплане СС Зарегистрированодующей регистрации., Л. Рахмилевич, Г. И. Войн Способ получения се Заявлено 29 ноября Опубликовано 3илович и Э, Я. Яровинскаярнокислого марганца,936 года за М 1933.июля 1937 года. д обретения,Пр едм ет Способ получ анца обработиролюзита сер ющийся тем, ч ния сернокислого марой водной суспензии нистым газом, отличато перед обработкой При действии сернистого газа наводную суспензию пиролюзита образуется на ряду с сульфатом марганца значительное количество дитионата марганца по уравнениям:МпО,+50, - МпБО,(1) Мп 0, +250,. = МпЯгО, (2)Предлагаемый авторами способ получения сернокислого марганца из природного пиролюзита и сернистого газа заключается в том, что предварительно измельченный пиролюзит обрабатывается раствором серной кислоты в количестве не ниже 10% от требуемого по теории количества Нг 804 для перевода МпОг в сульфатмарганца.Полученная суспензия подвергается действию ЯОпричем реакция между пиролюзитом и 50, полностью протекает по приведенному уравнению (1).Образование дитионата марганца при этом совершенно устраняется и вся заданная серная кислота регенерируется по уравнениюМпОг+ Юг+ Н.,50.,=МпЮ+ НгЮРеакция между 50 г и МпОг в присутствии серной кислоты протекаеткак на холоду, так и при нагревании.В слабо кислой среде реакция с об. разованием сернокислого марганца протекает при температуре 70 - 80 о. В более концентрированном растворе Н.,804 реакция протекает без дополнительного подогрева за счет теплоты реакции.Полученный раствор сернокислого марганца отфильтровывается от 510 г и прочих примесей, и МпЮ 4 может быть выделен кристаллизацией. Ма. точный щелок, содержащий серную кислоту, возвращается обратно в процесс.Для получения сернокислого марганца по предлагаемому способу может быть применен печной газ серно- кислотного производства, содержащий 7 - 8% 50 г, или же отбросные промышленные газы., содержащие незначительный процент 50 г.сернистым газом водную суспензиюне меньше 10% от теоретически попиролюзита подкисляют серной ки- требного для перевода МпОа в сульслото й, и рименяемой в количестве, фат марганца.
СмотретьЗаявка
1985, 29.11.1936
Войнилович Г. И, Рахмилевич С. Л, Яровинская Э. Я
МПК / Метки
МПК: C01G 45/10, C22B 47/00
Метки: марганца, сернокислого
Опубликовано: 01.01.1937
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-51408-sposob-polucheniya-sernokislogo-marganca.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сернокислого марганца</a>
Способ получения таннина и галловой кислоты из дубителей, содержащих танниды пирогаллового ряда
Номер патента: 24075
Опубликовано: 30.11.1931
МПК: C14C 3/00
Метки: галловой, дубителей, кислоты, пирогаллового, ряда, содержащих, танниды, таннина
...другими нетаннидами в достаточном для промышленного использования количества.Данный способ получения таннина игалловой кислоты имеет целью выделение таннина даще из наиболее бедных таннидами видов сырья пирогаллового ряда с одновременным использованием галловой кислоты.Способ состоит: 1) в осаждении известью таннина из экстракций определенной концентрации при нагревании или без него; 2) в регенерации таннина щавелевой, серной или др. кислотой;3) в выделении галловой кислоты путем дальнейшего подщелачивания фильтрата при нагревании или без него; 4) в регенерации галловой кислоты из галлатов.П р и м е р 1. - Экстракт скумпии доброкачественностью 37% таннидов при концентрации около 10 Ве нагревается до 70 - 80 и обрабатывается известковой...
Способ извлечения марганца из марганцевого катализатора получения синтетических жирных кислот
Номер патента: 952317
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Антонишин, Гоцкий, Зелизный, Наливайко, Ружило
МПК: B01J 23/92
Метки: жирных, извлечения, катализатора, кислот, марганца, марганцевого, синтетических
...по0,1 и раствору едкого натра,мг-зкв/г Диапазон устойчивости, Рн Через термостатированную колонку, заполненную названными катионитами, с определенной скоростью пропускают кислую промывную шламовую воду. Воду предварительно, отстаивают от механически увлеченных частиц твердого проП р и м е р . Регенерацию марганцевого катализатора проводят из кислых промывных шламовых вод, качествокоторых следующее:Кислотное. число,мг КОН/г 37Число омыления,мг КОН/г 42Содержание неоьыляемыхвеществ, %Содержание марганца,мас.Ъ О,ббСостав органическихкислот, мас.Вкислота С 4 31,6кислота С 1 23,7кислота С 19,4кислота С 4 15;2кислота С 9,2кислота С 6 0,9Извлечение Мп из промывной шламовой воды проводят на катионитахКУ(30/100) и КУ(10/60),В табл.1...
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Способ определения количества -оксинафтойной кислоты в расширителях, пастах и активных массах свинцовых аккумуляторов
Номер патента: 1342350
Опубликовано: 10.01.1996
Авторы: Заболотская, Захаров, Мальчевская, Селянина
МПК: H01M 4/62
Метки: аккумуляторов, активных, кислоты, количества, массах, оксинафтойной, пастах, расширителях, свинцовых
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА -ОКСИНАФТОЙНОЙ КИСЛОТЫ В РАСШИРИТЕЛЯХ, ПАСТАХ И АКТИВНЫХ МАССАХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ путем обработки навески исследуемого материала раствором азотной кислоты с последующей обработкой щелочным раствором и измерением светопоглощения, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения процесса, после обработки азотной кислотой производят обработку раствором ацетата аммония, а в качестве щелочного раствора берут гидрооксид аммония, который вводят в ацетат аммония.
Способ выделения солей марганца из сточньх вод производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 260063
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бочкарев, Бых, Всесоюзный, Кудр, Макаров, Перченко, Проектный
Метки: вод, выделения, жирных, кислот, марганца, производства, синтетических, солей, сточньх
...выделения солей марганца из сточных вод предла. гается шламовую воду нагревать под давлением 8 - 12 ат,я при температуре 130 - 140 С,отделять от нее труднолетучий остаток с последующим осаждением солей марганца ацеБ тоном или водорастворимым спиртом или ихсмесью при температуре от минус 20 до 50 С.При применении в качестве осадителя ацетона соли марганца осаждаются на 83 - 85%,метанола на 83 - 85% весовое соотношение10 остаток - метанол (ацетон) 1: 25.Лучшие результаты получены при обработке нелетучего остатка 96%-ным этиловымспиртом при оптимальном соотношении остаток - спирт 1: 2,5 (по весу). Прп этом соли15 марганца осаждаются на 98 - 99%,Более полное осаждение солей марганца достигается последующим отстаиванием в течение...
Предыдущий патент: Способ изготовления бетона
Следующий патент: Способ анализа технического 3-нитроализарина
Случайный патент: Способ определения химического состава мочевых камней