Способ очистки кобальтовых растворов от марганца

пп 486063 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликВТОРСКОМУ Сви ЕТЕЛЬСТ 1) Дополнительное к авт, свид-ву 2) Заявлено 20.11.73 (21) 1971121/22-1 Ч. Кл. С 22 Ь 23/О с присоединением заявкиосударственнын комите овета Министров СССДата опубликования описания 08.01.76 72) Авторыизобретения71) Заявитель Л. А, Казанский, Б, Г. Гулевич Всесоюзный научно-исследователь Цветметаобиеваинститут шиц и 1 ский и консттоматика укторск 4) СПОСОБ ОЧИСТКИ КОБАЛЬТОВЫХ РАСТВОР ОТ МАРГАНЦАрастхлороации Изобретение относится к области гидрометаллургии кобальта, в частности к очистке сульфатных и сульфатхлоридных кобальтовых растворов от марганца.Выделение марганца из кобальтовых растворов производят обычно путем перевода его в высшую валентность и осаждения в виде гидроокиси, образующейся в результате гидролиза. Окисление двухва чентного марганца осуществляют хлором, вводимым в раствор либо в виде гипохлорита, либо в виде газа.Известен способ очистки кобальтовых растворов от марганца, включающий окисление марганца газообразным хлором и осаждение его в виде гидроокиси при рН 1,0 - 1,8.Если содержание марганца в воре превышает 0,5 г/л, одновременно с м вводят щелочной агент для нейтрализ кислоты гидролиза.Предлагаемый способ отличается тем, что рН подаваемого на очистку раствора дозволят до 1,4 - 1,6, величину окислительпо-восстановительного потенциала среды при окислении марганца поддерживают в пределах 1000 - 1100 мв относительно платинового и водородного электродов подачей газообразного хлора, а рН гидролиза марганца - добавлением воды.Это позволяет снизить содержанпе кобальта в гидроокиси марганца, сократить расход реагентов и оптимизировать условия очистки кобальтового раствора от марганца.Пример технологической схемы реализации описываемого способа.Исходный раствор кобальта после гидролитической очистки от железа и меди при рН 5,0 - 5,5 подкисляют серной кислотой.Расход кислоты осуществляется автоматически при отклонении значения рН от 1,5. Предварительное подкисление раствора предупреждает соосаждение кобальта при последующей обработке раствора окисл яющим агентом - хлором. 15 Подкисленный до рН 1,4 - 1,6 растворвместе с оборачиваемой пульпой гидроокиси марганца направляют в реактор осаждения марганца. Газообразный хлор подают туда же через инжектор - смеситель, Расход хло ра осуществляют автоматически с помощьюконтура регулирования при отклонении вели.чины окислительно-восстановительного потен циала (рН) за пределы 1000 - 1100 мв относи тельно платинового н водородного электро 25 до в.При концентрации марганца в исходном растворе выше 0,5 г/л происходит увеличение кислотности среды за счет выделяющейся при гидролизе кислоты. В этом случае корректизо ровку рН пульпы осуществляют водой,486063 Предмет изобретения Составитель В. Гутин Техред М. Семенов Корректор Е, Рожкова Редактор Е. Шепелева Заказ 3253/5 Изд. Мо 1868 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр Сапунова, 2 Корректировка рН реакционной среды водой существенно уменьшает возникновение очаговых зон с повышенным значением рН, что наблюдается при нейтрализации пульпы щелочным агентом, и повышает селективность осаждения гидроокиси марганца. Пульпу осажденной гидроокиси марганца через буферную емкость непрерывно перекачивают на фильтрацию, причем величина расхода пульпы на фильтрацию автоматически согласовывается с подачей раствора на очистку. Применение описываемого способа позволя. ет оптимизировать условия процесса и практически исключить соосаждение кобальта с гидроокисью марганца. Способ очистки кобальтовых растворов отмарганца, включающий окисление марганца 5 газообразным хлором и осаждение его в видегидроокиси при рН 1,0 - 1,8, отл ич а ющи йся тем, что, с целью снижения содержания кобальта в гидроокиси марганца, сокращения расхода реагентов и оптимизации условий 1 О очистки кобальтового раствора от марганцарН подаваемого на очистку раствора доводят до 1,4 - 1,6, величину окислительно-восстановительного потенциала среды при окислении марганца поддерживают в пределах 1000 - 15 1100 мв относительно платинового и водородного электродов подачей газообразного хлора, а рН гидролиза марганца - добавлением воды,