Способ изготовления микропористого сепаратора для химического источника тока

Номер патента: 426372

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ситрекс

МПК: C11D 1/66

Метки: вещество, поверхностно-активное

...хорошее удаление грязи. Хотя неиоппые поверхностно-активные соединения и ранее вводились в известные детергентные составы, их наличие в них было необходимо в связи с наличием мыля, при этом они играли роль диспергатора кальциевого мыла и регулировали пецообразовяцис. Детергентные составы, содержащие предлагаемые поверхностно-активные вещества. не нуждаются в наличии мыла. Неожиданно установлено, что можно получить высококачественный детергсцтпый состав. если в нем содержится от 10 до 200% цспоццого поверхностно-активного вещества, в пересчете на вес предлагаемого поверхностно-активного вещества.П р и м е р 2. Предлагаемое поверхностнояктивное вещество было получено следующим образом.Дстергептос вещество, полученное из...

Номер патента: 1122664

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Кабанов, Румянцева, Харьков, Чеголя

МПК: C07F 9/09

Метки: веществ, поверхностно-активных

...г (0,31 Г 1) спиртов фракции С -С , оксиэтилированных тремя молямй окиси этилена (гидроксильное число оксиэтилированных спиртов 190- 230). При 40 С и перемешивании добав- . ляют 22 г (0,155 М) пятиокиси фосфора с такой скоростью, .чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 С. После добавления всего количества Р 0 перемешивание продолжают еще 4 ч, отфильтровывают от кусочков непрореагировавшего фосфорного ангидрида (выход 92 Х по отношению к исходному спирту) и оттитровываютф содержание в реакционной смеси моноалкилфосфорной кислоты 26, 1 мас.й диалклифосфорной кислоты 47,1 мас.й.Затем кислоты нейтрализуют спиртовым раствором гидроокиси тетраэтил аммония до рН 7-1, растворитель.(этанол) отгоняют. Попучают жидкость...

Номер патента: 200516

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Антео, Иностранна, Ледога, Лукиано, Туллио, Эмануиле

МПК: C11D 1/68

Метки: веществ, поверхностно-активных

...растворителях, обладающий поверхностно-активными свойствами,20показатель преломления по 1,3730.П р и м е р 3. В автоклав загружают 60 вес. ч. жира или сала, 40 вес. ч. сукрозы и 3 вес. ч, 50%-ного водного раствора гидрата окиси калия. Смесь нагревают до 80 С при перемешивании и пропускании тока азота. По удалении всего воздуха и влаги азот заменяют окисью этилена и доводят давление до 3 ати, нагревая в то же время реакционную смесь до 110 в 1 С. Приблизительно через 30 иин давление начинает падать, а температура самопроизвольно повышается до 130 С, Затем в течение 2 - 3 час непрерывно подают окись этилена, После введения 200 вес, ч. этилена температуру регулируют так, чтобы она не превышала 140 С. Перемешивание продолжают еще 30...

Номер патента: 737830

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Добрынин, Малиновская, Талмуд, Шпензер

МПК: G01N 33/00

Метки: веществ, количества, поверхностно-активных, целлюлозе

...адсорбции ПЛВ целлклс эой количестна ннеденного ПЛВ таб и которой приведен процн де 65 ронанного ПАВ от ало .бирс ванн ронанного водой нещестна н условиях кинетического равновесия н системе: вода - любое ПАВ - целлклоза (по истечении 18-24 ч) . Для бероцелла 022такая зависимость представлена итабл. 1. при определении брать 3,5 г ноэдуши окончательная мает такой нид: г/г;количество десорбиронанно о н воду пон ерх наст но-актинного вещества, г;нанеска целлюлозы, г; процент десорбиронанного понерхностно-актинного нещестна, адсорбиронанного на н олок не .осущестнляют следующим об(В) в зависимости от количества вве.денного ПАВ,Навеску целлюлозы 3,5 г заливаютна 18-24 ч 100 мл дистиллированнойводы. По истечении этого временираствор отделяют от...

Номер патента: 974267

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Кунижев, Харитонов, Шуваев

МПК: G01N 33/04

Метки: быстрорастворимом, веществ, молоке, поверхностно-активных, сухом, фосфолипидов

...переносят в коническую колбу емкостью 250 мл и приливают 100 млгексана, При этом фосфолнпиды натурально ного молока, структурно связанные с оболочечными вешествами жировых шариковне извлекаются, что повышает точностьределения. Колбу закрывают притертойпробкой и энергично перемешивают содер-7,65 лмл о встряхиванием но мопсе 30 мпн.Смесь оставляют Для отстквалия в течени 20 мин. Отстоявпшйся слой раствори л.ля слива 1 от декантацией в химический стакан и оставляют для повторногоотстаивания 10 мин, после чего декантацш й переносят в другой химический ста-,кан. К остатку после первой декантацииприбавляют 100 мл .гексана и операцииповторяют. Порции жидкости от первой ивторой обработки объединяют и полученную смесь фильтруют через...