Способ получения формальдегида

(61) ДОНО,винт"-Л," НОЕ (22) ЗайаРЙно 150572 3-04 Р)важи Я 1) М. Кл,С 07 С 45/16 С 07 С 47/04 8989 ИНЕНИЕМ Государственнн комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ори тет бликовано 050778, Бюллетень Й 25а опубликования описания 0).0678 УДК 547 281 1%вториИЗОбраТЮНИя Б.И. Попов, иностранец Т.С. Попов (НРБ), Л.Н. ШкуратовГ.К. Боресков и иностранец Г,М. Блнэнаков (НРБ) Институт катализа Сибирского отделения АН СССРи Высший сельскохозяйственный институт им; В. Коларова (НР носится к способуегида окислением мев присутствии хромоного катализатора.о применяется вородного хозяйства,дстве пластмасс,и синтетического получения форм метанола кисл в .псевдоожиженн ового каталиэато оситель, наприме б характеризуется сравкой скоростью процесса,едостаточной активноо железомолибденового ни об ст ка скорение продо формальделое окисного Цель изобретения - цесса окисления метанол гида в псевдоожиженном каталйзатора.Это достигается тем хромомолибденовый катал ным отношением Ио %Ср несенный на пористый но мер силнкагель или кору чтозаторвнымитель примен яюс атом-4, на- напри- удельной Изобретение от получения формальд танола кислородом молибденового скис Формальдегид широк многих отраслях на особенно в произво синтетических смол каучука,Известен способ мальдегида окисление;родом .рри 300 в 400 слое железомолибден ра, нанесенного на й силикагельТакой спосо тельно невысо условленной н ью нанесенног тализатора.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА поверхностью не более 80 мг в количестве 10-25 от веса носителя,Предпочтительно применяют катализаторы с атомным соотношением Мо К Сравным 25-3, нанесенные на силикагельв количестве 18-25 и корунд в количестве 12-18 от веса носителя. Перед использованием катализаторы прокаливают при 450-600 фС.Применяемые катализаторы обладаютвысокой прочностью и более активны,чем нанесенные железомолвбденовыекатализаторы.П р и м е р 1. На силикагель судельной поверхвостью 60 мг наносятпутем его двукратной пропитки смесьюводных растворов нитрата хрома и гептамолибдата аммония 25 активной массы с атомным отношением МоСъ в 3,0.На этом катализаторе в проточно"циркуляционной установке (условия полного перемешивания) при 350 С, времени контакта 0,35 с и при использовании исходной смеси, содержащей 3,7 об.метанола, конверсия спирта составляеФ91, выход формальдегида 85,7, Константа скорости окисления метанола,рассчитанная по кинетическому ураввению 1-го порядка по спирту,Ца 51,4 мл/г с, а константа скорости433783 Формула изобретения Составитель М. ВиноградовРедактор П, Горькова Техред ЕдДавидовичКорректор .А.ГриценкоЗаказ 3728/50 Тираж 559 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб.д д, 45Филиал ППП Патентф 1, г. ужгорОд, ул, Проектная, 4 окисления формальдегида, рассчитанная по уравнению 1-го порядка по формальдегиду, К0,3 мл/г с,На этом катализаторе в проточнойустановке (условия близкие к идеа 1 ль-ному вытеснению) при времени контакта 0,29 с и одинаковых других условиах фвыход формальдегида составляет 91,5при конверсии 95,П р и м е р 2. На пористый корунд наносят путем его двукратнойпропитки смесью водных растворов нитрата хрома и гептамолибдата аммония18 активной массы с отношениемМо : Съ3,0.На этом катализаторе в условияхполного перемешивания при 350 фС и збвремени контакта 0,49 с с испольэованием исходной спиртовоздушной смеси,содержащей 3,7 об. метанола, степеньпревращения спирта 86,4, выход формальдегида 83,7. Константа скорости 39окисления метанола, рассчитанная покинетическому ( уравнению 1-го порядка поспирту К 1 14,3 мл/гс, а константа скорости окисления формальдегида, рассчитанная по уравнению 1-гопорядка по формальдегндУК 0,08 мл/г;с(железомолибденовый катализатор, нанесенный на этот же корунд, характеризуется при тех же условиях значениямиК =9 0 мл/ гас и К =0 08 мл/гас) При испытании катализатора в проточной установке при указанных условиях и времени контакта 0,5 с выход формальдегида составляет 92,8 при общем превращении метанола 95,3,Способ получения формальдегида окислением метанола кислородом при 300-400 С в псевдоожиженном слое окисного катализатора на носителе с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, прйменяют хромомо" либденовый катализатор с атомным отношением Мо к Ст. равным 2-4, нане-, сенный на пористый носитель, например силикагель или корунд, с удельной поверхностью не более 80 4 г в количестве 10-25 от веса носителя.