421526

Номер патента: 124109

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Богатырев, Пащенко, Стацевич, Суворовская, Тюрин

МПК: C08G 59/04

Метки: высокомолекулярных, смол, эпоксидных

...эфиров с полифено Описываемый способ получения высокомолекулярных смол по сравнению с известным позволяет уменьшить продо синтеза и снизить его температуру. Это достигается тем, что реакцию ведут в присутстви или мочевиноформальдегидных смол, триэтанола или ад зующихся при сочетании низкомолекулярных эпоксидных с ми, взятых в количестве не более 1,5/в от веса диглицидно Для получения высокомолекулярных эпоксидных смол использованы, например, следующие рецептуры:124109 ПродоЛжительность синтеза смолы типа Эпри разных температурах в присутствии каталитически действующих (указанных) добавок и без них представлена в следующей таблице: Прололжительносгь синтеза Смола типа Эс т. пл. 72 С 1% мелами иофо р.мальлегидн й смолы С 1% моче-...

Номер патента: 367609

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C08G 59/08, C08G 59/14

Метки: водорастворимых, искусственных, смол

...и содержащей около 2 моль эпоксидных групп, диспергируют в 170 г (1 моль) синтетической жирной кислоты, в которой связано 90% карбоксильных групп третично, с кислотным числом 300 мг КОН/г, после добавления 0,5 г триэтиламина, нагревают до 130 - 140 С. Эту температуру поддерживают до тех пор, пока кислотное число не понизится до 1, Тогда температуру снижают до 100 С и добавляют 60 г мочевины, 320 г бутвнола, 15 г воды и 0,5 г триэтиламина, После этого температуру снова поднимают до 120 - 125 С и поддерживают ее на этом уровне до тех пор, пока проба смолы па холоду не будет совсем светлой, причем добавленная вода удаляется в виде азсотропа. После этого при 80 С добавляют 70 г паряформальдегида 96%-ного, и подвергают кочденсации после...

Номер патента: 907013

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алесковский, Василенко, Кольцов, Малыгин, Мирзоев

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенолформальдегидной

...помощью хромоксидных групп смолумарки СФобрабатывают попеременно парами хлористого хромила СО С 1)и парами воды с удалением избыткареагентов и образующегося в процессереакции хлористого водорода.Температурный интервал реакциивыбран в связи с низкой температуройплавления Фенолформальдегидной смолы З 5и выделением при повышенной температуре выше 60 фС) токсичных веществфенола, Формальдегида).В результате многократного повторения циклов реакции на поверхности фчастиц смолы наращивается хромкислородный слой, химически связанный споверхностью и равномерно распределенный на ней,Влияние количества циклов обра- ф 5ботки на реакционную способность Фенолформальдегидной смолы проверяютпо реакции структурирования в коллоидных материалах на...

Номер патента: 1216190

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Киселева, Малыгин, Николаева, Трифонов

МПК: C08G 8/28

Метки: модифицированной, смолы, фенол-формальдегидной

...целевого назначения с пониженным дымовыделением.Цель изобретения-снижениекоэффициента дымообразованияи повышение эластичности фенолформальдегиднойсмолы. 10Способ осуществляют следующим образом. твердая фазаВ результате обработки дисперсн смолы на поверхности частиц образуются химически связанные с ними группы, содержащие элементы-модифи каторы (фосфор, ванадий). При этом, вследствие удаления избытка непрореагировавших реагентов и проведения процесса до полного замещения реакционноспособных функционал ных групп смолы достигается равно .мерное распределение добавок в материале. Дисперсную. фенолформальдегидную смолу подвергают обработке парами РС 1 и МОС 1 последовательно. Указан" ные реакции проводят при комнатной температуре. После...

Номер патента: 1754730

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Верхунов, Ерхова, Копылов, Николаев, Федотов, Шелудяков

МПК: C08G 18/61

Метки: качестве, кремнийорганический, модификатора, олигомер, смол, фурануретановый, эпоксидных

...ацетоне диоксане, не растворяются в воде. Молекулярная масса, определен ная криоскопически в бензоле, близка ктеоретически рассчитанной, при условии полного превращения реагентов. Реакции протекают с большим выходом, образование побочных продуктов не наблюдается, 50 В качестве отвердителей фурануретановых олигомеров можно использовать ангидриды кислот (фталевой, мэлейновой) или перекисные и зпоксидные соединения.Увеличение адгезионной прочности и 55 деформационной теплостойкоси отвержденных зпоксидных композиций можно обеспечить как количеством олигомера в смеси, так и изменением его молекулярной массы.01 1754730 6П 1.р и м е р" 1. Получение макродиизоци- затор. Получают 26,5 г олигомера в видепрозрачной жидкостй коричневого цвета.В...