Способ получения двуокиси теллура

Номер патента: 400162

Авторы: Ревзин, Яровой

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 400 б 2ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(43) Опубликовано 23.12,81, Бюллетень ЛЪ 4 (45) Дата опубликования описания 23.12.81 УДК 546,24-31.0(71) Заявит 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТЕЛЛУРА еО, + 2 Л 1 Н,++ 2 Н,О.ачина етсяратуры иимальныйв случае о- 440 С. Пуру поди Формул а обретени при тем лавлениятемперакисленияо окончаимают до 30 Окисление теллура н пературе выше темп чН 4 Н 504 (149 С); оп турный режим, как и теллура нитратами, 400 нии процесса темпера Способ полу гениятем спекания на восмеси элементарногоокислителем в молярнтель: теллур, равном вуокиси теллура пудухе при 400 в 4 С теллура с твердым м отношении окисли - 2,5, отличаюИзобретение относится к химической технологии получения двуокиси теллура.Известен способ получения двуокиси теллура путем спекания на воздухе при 400 -440 С смеси элементарного теллура с нитратами натрия или калия в мольном отношении МеХОз: Те=2,0 - 2,5.Однако для выделения чистой двуокисителлура спек необходимо подвергать дальнейшей переработке, заключающейся в его Орастворении в водном растворе щелочей,фильтровании раствора и осаждении ТеОзазотной кислотой,Цель изобретения - разработка болеепростого метода окисления теллура, исключающего стадию очистки двуокиси теллураот побочных продуктов реакции.С этой целью в качестве твердого окислителя используется бисульфат аммонияЛ 1 Н 4 Н 504, а окончание процесса ведут при 20550 в 6 С.Те + 2 Л 1 Н,НЯО, = Т+2 ЯО, ",550 - 650 С для разложения избытка окислителя. При этом попутно происходит очистка от селена, возгоняющегося из реакционной смеси в виде ЬеОз, а степень конверсии теллура в ТеОе повышается до 99 - 100 С.Выделяющиеся в процессе окисления газообразные продукты реакции могут быть утилизированы либо сорбцией жидкими или твердыми поглотителями, либо конденсацией при охлаждении в виде бисульфата аммония ХН 4 НЯО.П р и м е р. Смесь 100 г порошкообразного теллура марки Т, содержащего Зев 8 10 - % и 202 г бисульфата аммония (мольное соотношение ХН 4 Н 504. Те равно 2,0 - 2,24) помещают в кювету из нержавеющей стали и нагревают в муфельной печи 2 ч при 425 С, а затем еще 1 ч при 600 С. Получают 124,6 г двуокиси теллура, содержащего 0,3, г нерастворимого в едкой щелочи остатка (выхо , ТеОе 99,7% ), и 1,5 10 - "% селена.400162 Техред И, Заболотнова Корректор О. Силуянова Редактор Т. Морозова Заказ 2512/2 Изд Ъ 643 Тираж 530 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 щийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения производительности и повышения чистоты конечного продукта, в качестве окислителя используют оисульфат аммония КН 41150 а окончание процесса ведут при 550 - о 50 С,

Смотреть

Заявка

1358128, 02.09.1969

РЕВЗИН Г. Е, ЯРОВОЙ А. А

МПК / Метки

МПК: C01B 19/04

Метки: двуокиси, теллура

Опубликовано: 23.12.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-400162-sposob-polucheniya-dvuokisi-tellura.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения двуокиси теллура</a>

Похожие патенты