Способ спектрофотометрического определения серебра
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394703
Авторы: Вител, Лукашенкова, Родман, Толмачева
Текст
О П И С А Н И Е 394703ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельст Заявлено 19,Х.1970 ( 1485101 23 М. Кл. 6 01 п 21/2С 01 д 5/О присоединением вкиосударственныи комитеСовета Министров СССРво делам изобретенийи открытии Приоритет Опубликовано 22.Ъ 111,1973. Бюллетень34 Дата опубликования описания 3.1.1974 ДК 542.42.062;546 ,57(088.8) Авторыизобретени П. Шкроб от, Н. В. Лукашенкова, Н. С и Г. И. Родман арственный научно-исследовательский цветных металлов, Толглачева,аявитсль институ СПОСОБ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРАтносится к области аналитиспособам определея серебИзобретен ической химии вают чешесть разГ ра.Известен спектрофотометрический способ определешя серебра в виде троцного комп лексного соединения его с о-фецацтролицом и красителем ксантенового ряда.С целью расширения интервала определяемых концентраций предлагается анализ проводить в присутствии желатцны при коццент рации ее в растворе предпочтительно 0,1 % .Способ позволяет определять серебро прц его содержании 10 4 - 10 % в продуктах различного состава.П р ц м е р. К аликвотной части раствора, 15 полученного после разложения пробы, прибавляют 1 игл серной кислоты, разбавленной 1: 1; если гспользуют весь раствор, полученный после разложения, серную кислоту це добавляют. 20К раствору приливают 5 мл 1%-ного раствора серцокцслого таллия, затем при помешивании - 5 игл 0,5%-ного раствора оромистого калия. Раствор в течение 30 мигг периодически перемешивают. 25Спустя 3 час осадок отфильтровь рез плотный фильтр и промываот промывной жидкостью порциями по о л.г. Осадочек смывают водой в стакан, дооавляют 2 лсл серной кислоты (1: 1) и упарпвают до 30 появления паров серного ангидрида, добавляют в раствор 1 - 2 капли азотной кислоты для лучшего разрушешя бромпда и удаления орома. Раствор нагревают до выделения паров ссрцого агд 1 ида (дважды), после чего упарцвают до 1 - 2 капель, охлаждают, приоавляют 10 г,г воды, 0,1 г сульфита натрия и к:пятят 1 гик.В полученный раствор добавляют 2 м.г 0,1 м, раствора комплексона 111, нейтрализуют аммиаком (1: 5) до рН 4, пользуясь ш- дцаторой бумагой, добавляют 2 я.г 20%-ного раствора ацетата аммония, 2 игл 1 10 - м. раствора фснантролцна, 1 ял 0,25%-ного раствора желатпны, 5 мл 2 10 -м, раствора бромпирогаллолового красного. После прибавления каждого реагента раствор перемешивают. Раствор переводят в цилиндр Эггерца или мерную колбу емкостью 25 лл, доводят водой до объема 25 м,г, перемешивают и измеряют оптическую плотность при 635 г.кк, В качестве раствора сравнения используют раствор.,проведенный через стадии анализа, начиная с осаждения и содержащий все реагенты, за исключением серебра, Содержание серебра находят по калибровочной кривой.Предмет изобретенияСпосоо спектрофотометрпчеокого определения серебра в виде тройного комплексного39403 Составитель Ю. Куценко Техред Л. Богданова Корректор М. Лейзерман Редактор К. Шанаурова Заказ 3462/15 Изд. Лв 1851 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-Зо, Раушская наб д, 45Типография, пр. Сапунова, 2 соед 1 нения его с о-фенантролнном и красителем ксантенового ряда, отличающийся тем, что, с целью расширения интервала определяемык концентраций, анализ проводят в присутствии укелатины прн концентрации ее в растворе предпочтительно 0,01 7,.
СмотретьЗаявка
1485101
Государственный научно исследовательский институт цветных металлов
витель Э. П. Шкробот, Н. В. Лукашенкова, Н. С. Толмачева, Г. И. Родман
МПК / Метки
МПК: G01J 3/28
Метки: серебра, спектрофотометрического
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394703-sposob-spektrofotometricheskogo-opredeleniya-serebra.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ спектрофотометрического определения серебра</a>
Способ очистки растворов азотнокислого серебра от микропримесей легко гидролизующихся тяжелых металлов
Номер патента: 664665
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: B01D 15/04
Метки: азотнокислого, гидролизующихся, легко, металлов, микропримесей, растворов, серебра, тяжелых
...путем про 15 пускания последних через слой окисленногоугля при рН 1,5 - 4,0.Отличительным признаком способа является пропускание растворов азотнокислогосеребра через слой окисленного угля при20 рН 1,5 - 40,Технология способа состоит в следующем,1 - 3,5 М растворы азотнокислого серебра, чда, имеющие рН от 1,5 до 4,0 про 25 пускают через кварцевую колонку, заполненную окисленным углем, со скоростью50 мл/ч. Без регенерации на колонке очищают 500-кратное по отношению к объемусорбента количество раствора. Затем провоз 0 дят регенерацию сорбента 20 - 30 объема664665 Таблица 1 Сг 2 п В 1 БЬ Серебро АдЛ 1 О,(исходное)(5 102.10 - а Составитель Р. Пензии Техред Н. Строганова Редактор Т, Пилипенко Корректор В. Петрова Заказ 1135/5 Изд. ЛЪ 369...
Способ извлечения серебра из отработанных растворов и электролитов
Номер патента: 1786159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Говорова, Нагирный, Приходько
МПК: C22B 11/00
Метки: извлечения, отработанных, растворов, серебра, электролитов
...первой стадии - по резкому увеличению интенсивности побочного выделения водорода (бурное газовыделение).4. На второй стадии, не прерывая тока электролиза, вводят в раствор небольшими порциями дисперсный порошок цинка из расчета 8 - 12 г/л и при перемешивании воздухом или механическом воздействии продолжают процесс до полного растворения цинка, что определяют по прекращению газовыделения в объеме раствора,На этой стадии серебро выделяется электролитически на катоде и в объеме раствора за счет реакции контактной с цинком. Остаточное количество серебра после завешения второй стадии составляет 0,01.0,1 г/л.5, На третьей стадии повышают плотность тока до 2 - 3,5 А/дм и продолжают2процесс электролиза еще 10 - 15 мин, После этого...
Способ извлечения золота и серебра из цианистых растворов
Номер патента: 144028
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ласкорин, Плаксин, Синельникова, Шиврин
Метки: золота, извлечения, растворов, серебра, цианистых
...золота и серебра 10%-ным раствором триоктиламина в керосине хорошо иллюстрируется в таблице 1. Таблица Количество, лл Концентрацияв растворе послеэкстракции, лг,а Извлечение,Отно- шение ок .о 10%-ный раствор ТОА в ке- росине цианистый раствор Аь1 о. ф,пи. Ад Ап Ап Таблица показывает, что после обработки 9 объемов цианистого раствора одним объемом экстрагента в органической фазе концентрация золота составила 441 мг/л и серебра - 510 мг/л при равновесной концентрации, соответственно 0,6 мг/л и 15,6 мг/л при концентрации в исходном растворе золота 48,65 мг/л, серебра - 56,79 мг/л, цианистого натрия - 0,035"о и окиси кальция - 0,014%.В таблице 2 приведены данные по экстракции цианистых комплексов золота и серебра при исходной...
2-гемдитиоалкил-1, 3диоксаны в качестве экстрагентов серебра из водного раствора
Номер патента: 721437
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-гемдитиоалкил-1, 3диоксаны, водного, качестве, раствора, серебра, экстрагентов
...реакции нейтрализуют 10%-ным раствором МСОз, отделяют органический слой, сушат его и подвергают вакуумной перегонке. Полу -, чают 106,2 г 2-(с-гемдцтиоэтил)-1,3- -диоксана с т.кип. 190 С/2 д мм рт.ст.,оов 1,5072, О 1,0998 с выхо 4дом 86,2%.ормула изоб где Йв качестварго растИ из вод 2-( Ф -Гемдитиоалкилбшей формулы3-диоксаны принятые1. Лвт "ю 52533 непублику 77/21 Тираж 495 Подписно нал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная ф иефНайдено, %: С 4 д 0 Н 7,9; 0,142;5 289 фСчНе ОВычнслено, %; С 48,6;, Н 8,1;О 14,4; 5 28,9.Э ИК-спектре присутствуют пятьинтенсивных полос в области 10201280 см (-0-С-О-) и малоинтенсивные попосы поглощения в области 750 см( - 3 -С -).П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 используют метантиол. Температура 55...
Раствор для удаления покрытий на основе золота и серебра
Номер патента: 1382874
Опубликовано: 23.03.1988
Автор: Мельников
МПК: C23F 1/00
Метки: золота, основе, покрытий, раствор, серебра, удаления
...нержавеющей стали, меди и ее сплавов, покрытьпс никелем или кобальгом оП р и и е р 1. Малогабаритные детали из латуни (электрические контак. ты) с подслоем никеля и покрытыетолщиной 3-4 мкм покрытием в количествег50 дм загружают в винилпластовый перФорироваяный колокол объемом 7 л гри вращении 15-30 об/мин удаление300; 450;600150; 200;250О,З; 0,4;0,5 Элементарный иод Антрахинон 40 Процесс ведут при 20 С, Толщина покрытия 6-9 мкм. Время удаления пок45 рытия 2-3 мин. Детали с которых удаляют покры-.тия данными растворами, промывают и проверяют визуально на полноту,уда".50 ления покрытий. При этом даже в глухих отверстиях диаметром 1 г".г отсут" ствуют следы золота и серебра, а поверхность основы илн подслоя остает" ся без иэггенения....
Предыдущий патент: Способ определения адгезии
Следующий патент: Способ определения зрелости арбузов с помощью ионизирующего излучения
Случайный патент: Ультрозвуковой литотриптор