Способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией

О П И С А Н И Е 392126ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик висимое от авт. свидетельства-Заявлено 22.Х 1.1971 ( 1716060/22-1 Ч Кт С 22 Ь 3/00С 22 з 15/12 В 01 с 11(04 с присоединением заявки-Гасударстеенныи комитеСовета Министров СССРаа делам изобретенийи открытий риоритет -убликоваио 27.Ч 1. 973. БюллетеньУД К 66.061:669.053.4 1088,8)Дата опубликования описания 20,Х,197 Авторы изобретения рейдлина и сланов, К. Ф. Барышев. Терентьев Заявитель ЛЫХ СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ РАСТВОРОВ ЗКСТРАКЦИЕЙ Изобретение относится к области цветиои металлургии, в частности к извлечению металлов из кислых растворов экстракцией.Известен способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией карбоновыми кислотами,Особенность предлагаемого способа заключается в том, что в качестве экстрагеита используют высшие и-алкцл- и и-а-диялкилмо. покарбоиовые кислоты, причем в качестве я-а-диалкиЛмонокарбоновых кислот могут быть использованы кубовые остатки их произ. водства с числом углеродных атомов в молекуле более 19.Это позволяет упростить и удешевить процесс,Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходцый раствор смешивают с экстрягецтом - - высшими я-алкил и а-а-диялкилмоцокарбоиовь 1 ми кислотами с различной длиной основной цепи, получаемыми теломеризациеи этилена низшими карбоновыми кислотами и имеющими в а-положении разветвленный углеводородный радикал, В связц с этим растворимость этих кислот в водных растворах при разном в сравнении с синтетическими жирными кислотами нормального строения числе углеродных атомов значительно меньше,Разветвленность радикала обусловливд;т также пониженные вязкость и титр по сравнению с указанными кислотами. Дополнительным преимуществом с-разветвленных кислот является также возможность использования фракции кислот с числом углеродных атомов более 19, являющейся отходом (кубовым остатком) производства сс-разветвленных кис.лот, который по экстрагирующим свойствам н уступает синтетическим жирным кислотам, и 1 п по стоимости - значительно дешевле,Предлагаемый способ применим для экст.ракциоццого извлечения из кислых растворов большого числа металлов - членов катионно.обменного ряда, Селективцость (очередность) 5 извлечения того или иного металла определяется расположением В ряду рН гидролиза, тяк как максимумы экстракции различных метал.лов л-разветвлениими кислотами лежат в областях различць 1 х значений рН, что обеспечи.2 П вдет возможность их разделения путем ступенчатого повышения р 1- среды при экстракции.Так, максимум извлечения кубовыми остатками а-разветвлеци 1 х кислот отмечается для трехвалеитцого железа при рН 3,0, для меди )з 4,б, длч цеодимд 5,0, для никеля 6,0, для ко.ояльт. 6,5. Воможно тякясе коллективное извлечениесуммы нескольких металлов, например трехва- ЗО лентиого железа, меди и никеля с последую392126 Составитель С. Колотункина Текред Л, Богданова Корректор Т. Гревиова Редактор Е. Шепелева Заказ 5489 Изд.1794 Тирагк 632 Подписное 11111111 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретешш н открыги 1 Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Загорс каяииогра 1 иг шим селектнвным разделением нх ца сталин рсэкс ракцииП р и м е р . Извлечение меди экстракцией к-разветвленнымц карбоновыми кислотам 1.Для экстракц 11 11 спольз 1 ют 11 скусственые цедьсодергка 1 шие растворы, которые во избежание гидролиза подкисляют, вводя незначительное количество серной кислоты, Соответствуюшую концентрацию водородньх ионов в растворах при экстракции создают лобавленн - ем раствора едкого патра с концентрацией 50 г/л, Содержание меди в исходных растворах составляет 10,45 - 12,02 г/л, Прололжитель - ность экстракции во всех опыта.; составляет 5 .ин,Фракции С; - С, и С - Сьо применяют в естественном виде, кубовые остатки используют в виде раствора в осветительном керосине с концентрацией 516 г/л.При использовании в качестве экстрагента фракции к-разветвленных карбоновых кислот Св - С 11 и изменений рН равновесной воднои фазы от 2,56 до 3,68 извлечение меди в органическую фазу меняется от 8,95 до 82,53%.При использовании в качестве экстрагента фракции кислот С 1 - С 19 и изменении рН равновесной водной фазы от 3,11 до 4,60 извлечение меди в органическую фазу возрастает от 29,70 до 99 25%.При использовании в качестве экстрагента раствора кубовых остатков к-разветвленньгс карбоновых кислот в керосине и изменении рН равновесной волной фа:ы от 3,11 до 4,60 звлечепие меди в органическую фазу изменяется от 9,20 до 99,62%.П р и м е р 2. Экстракция неодима из искусственных соляцокислых растворов высшими ,-алкил- и к-к-диалкилкоокарбоновыми кис. лотами,4Услоия опытов: солерканис окиси неолима в сходном растворе 4,44 -4,48 г/л 1 р 1-1 исходного раствора 1,28; соотношение обьемов органической и водной фаз 1:1; время контак тпрования фаз 1 мин, экстрагент - фракциик-разветв,енн 1 ях кислот Ст - С 11, С - С 19 и кубовые остатки с числом углеродных атомов более 19 в керосин. При измене ции рН равновесной водной фазы о от 2,55 - 3,55 до 4,25 - 4,80 извлеченис и- одима в органическую фазу меняется от 3,93 - 10,0 ло 98,50.97 50%.П р и м е р 3. Экстракция никеля из искусственных солянокислых растворов высшими 15 к-алкпл- и к-к-диалкилмонокарбоновыми кислотами,Условия опытов: содержание никеля в исходном растворе 2,37 г/л; рН исходного раствора 6,04; соотношение органической и водной 20 фаз 1:1; время контактирования 1 мин. Прциспользовании в качестве экстрагента кубовых остатков к-разветвленных кислот с числом углеродных атомов в молекуле более 19 в керосине и изменении рН равновесной водной фазы 25 от 4,85 до 6,06, Извлечение никеля в органическую фазу меняется от 12,98 до 95,78%. Предмет изобретения1. Способ извлечения металлов из кислых 30 растворов экстракцией карбоповыми кислотами, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью упротцения и удешевления процесса, в качестве экстрагента используют высшие к-алкил- и к-к-диалкилмоцокарбоновые кислоты.35 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве к-к-диалкилмонокарбоповых кислот используют кубовые остатки их производства с числом углеродных атомов в молекуле более 19.