Способ извлечения меди из сульфатных растворов

1 1Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для экстракционного извлечения меди из растворов сложного солевого состава, получаемых при переработке медных или полиметаллических руд, а также вторичных медьсодержащих материалов.Целью изобретения является повышение селективности и степени извле 32025 Г 2имеющего рН 1,18. Время перемешивания фаз при экстракции 50 с, а при реэкстракции 600 с, Реэкстракцию ведут растворами серной кислоты с концентрацией 200 г/л. В качестве экстр- агента используют смеси оксиоксима АБФ с ТЛМАС (прототип) и ТАФС,Составы экстрагентов и реэкстрагентов приведены в табл. 3.чения меди при одновременном ускорении процесса.П р и м е р 1, Экстракцию медипроводят иэ серно-кислых растворов,имеющих различное значение рН и содержащих 4,48-4,93 г/л мери. В качестве экстрагента используют алкилбензофеноноксим (АБФ) или его смесис триалкилметиламмоний сульфатом(ТАМАС) и тетраоктилфосфонйй сульфатом (ТАФС), В качестве модификатораиспользуют 0,2 моль/л изооктанола,остальное керосин,Степень извлечения меди приведена в табл, 1. Как видно иэ табл. 1, экстракциямеди по предлагаемому способу можетбыть осуществлена из серно-кислыхрастворов, имеющих рН 0,7. При этомстепень извлечения меди, достигаемаяпри использовании данного способа,,выше, чем при использовании изобретения по прототипу,П р и м е р 2, Проводят экстракцию меди иэ сульфатных растворов,содержащих 4,3 г/л меди и имеющихрН 1,15, при различном времени контактирования фаэ,Полученные результаты приведеныв табл. 2, где в качестве модификтора использовано 0,15 моль/л раствора изооктилового спирта, остальное керосин. Из результатов, представленных в табл, 2, следует, что процесс контактирования можно проводить 30- 50 с, Этого достаточно для повышения степени извлечения меди, т.е. предложенный способ является более экспрессным, чем способ по прототипу.П р и м е р 3, Экстракцию ведут из исходного серно-кислого раствора, содержащего, г/л: медь (+2) 4,12; никель (+2) 1,95 кобальт (+2) 1,01; цинк (+2) 2,03; железо (+3) 2,9, и 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Из полученных экспериментальныхданных следует, что при использовании предложенного способа повышаетсяселективность извлечения меди израстворов сложного солевого составасодержащих никель, кобальт, цинк ижелезо (+3).П р и м е р 4. Проводят экстракцию мери из сульфатного раствора,содержащего 2,35 г/л меди и имеющего рН 1,59, В качестве экстрагентаиспользуют смесь 0,25 М АБФ, 0,16 МТАФС и 0,10 М изооктилового спиртав керосине, Экстракцию проводят втри ступени противотока при соотношении объемов фаэ 0:В = 1:1 и времени контакта фаз 50 с. Реэкстракциюпроводят в две ступени при соотношении 0:В = 5:1 и времени контакта фаэ3 мин. Промывку органической фазыводой проводят в одну ступень приО:В = 10:1 и времени контакта фаз2 мин, При этих условиях извлечениемеди из исходного водного растворасоставляет 974%,При использовании в качествеэкстрагента смеси 0,25 М АБФ и0,25 М ТАМАС (прототип) и проведенииэкстракции в тех же условиях (кромевремени контакта фаэ при экстракции3 мин и промывки органической фазыраствором, содержащим 30 г/л соды)извлечение меди составило 948 Е,Таким образом, применение способа по изобретению обеспечивает повышение степени извлечения меди и сокращение расхода реагентов за счетустранения расхода нейтрализующегореагента, например соды, и уменьшает непроизводительные потери сернойкислоты, В этом случае также устраняется необходимость вывода частипромвод (в качестве сточных вод) дляпредотвращения накопления в них солей, образующихся при нейтрализациисерной кислоты, При этом также сохраняется высокая селективность по металлам в примес наблюдающаяся при(аналог) 0,72 9,9 27,2 323 28,1 36,2 28,0 48,4 45,8 0,90 16,5 48,1 50,1 53,0 1,13 20,3 560 58,3 58,3 60,4 58,0 1,39 35,6 59,8 56,8 58,8 59,2 61,2 68,6 59,5 46,4 1,58 57,9 61,0 60,5 59,3 58,7 1,91 61,4 61,7 75,3 60,8 77,8 60,4 2,11 60,1 62,5 62,8 62,1 64,2 2)5 65,1 66,9 67,9 66,4 79,1 3 1320251 4 экстракции меди растворами оксиокси- тава экстракционной смесью, содержамов различного строения. Кроме тогов щей производное оксиоксима и Сульфат возможность проведения процесса экст- полностью замещенного ониевого осноракции при времени контакта фаз 30- вания в органическом разбавителе, 50 с позволяет сократить капитальные 5 с последующей обработкой экстракта затраты при строительстве экстракци раствором серной кислоты, промывкой онной установки, уменьшить количест- и возвратом экстрагента в цикл, о тво экстрагента, находящегося в обо- л и ч а ю щ и й с я тем, что, с роте, а также сократить расход элект- целью повышения селективности и стероэнергии, необходимой для перемеши пени извлечения меди при одновременвания и транспорта фаз. ном ускорении процесса, извлечениеведут экстракционной смесью, содер- Ф о р м у л а и з о б Р е т е н и я жащей в качестве сульфата полностьюэамещенного ониевого основания сульСпособ извлечения меди из сульфат-. 15 фат тетраалкилфосфония при его конных растворов сложного солевого сос" центрации 0,1-0,3 моль/л,Таблица1320251 Таблица 2 Степень извлечения меди, Е, при использовании Ор 22 М АБФ 0,22 М АБФ60,8 58,0 12,1 9,9 40 16,8 58,0 59,2 60,4 58,3 11,2 50 Таблица 3 Состав реэкстракта, г/л Экстрагент М (+2) Со (+2) Еп (+2) . Ре (+3) Си (+2) 0,22 М АБФ + 0,22 М ТАМАС (прототип) 0,015 0,011 0,53 0,002 0,001 0,22 М АБФ + 0,15 М ТАФС0,22 М АБФ + 0,02 М ТАФС 2,10 2,20 0,010 0,001 022 М АБФ + 0,30 М ТАФС 2,90 0,001 0,012 0,001 0,001 0,22 М АБФ + 0,10 М ТАФС 2,05 0,081 Составитель Л,РякинаТехред А.Кравчук Корректор С,Шекмар Редактор М, Келемеш Тираж 604 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Заказ 2614/24 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Времяконтакта фаз,с 0,22 МАБФ