Способ извлечения цветных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 392125
Авторы: Леонтьева, Промышленности, Суднева, Холманских, Чиганцева, Шабалин
Текст
ОПИСАНИИ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт, свидетельств л. С 22 Ь 3/00 С 22 Ь 31/О В 01 с 1 15/ аявлено 13,1,1970 ( 1394021/22-1) нием заявкирисое осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий риорит и,/бяйОпубликовано 27, 1/11,19 юллетень32 ания 18.Х 11.1973 та опубликования Авторыизобретения Б. Холманских, В. М. Шабалин, В, Т Л. С. Леонтьева и И, А, Чиганце уднева ральский научно-исследовательский и проектный институт медной промышленности Унипромедьаявите СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ НЫХ МЕТАЛ етал- сорб- атных макропорис типа КФП Коэффиц ионита и ж 5 для меди,мышьяка ( мы - 330. лективност существен н 10 Сурьма ся из раст ми при от,При ко время конт 15 при повыш ходимое в уменьщает Элюиров ществлено 20 лоты.иенты распределения между фазой идкой фазой при 20 С составляют: никеля, кадмия и цинка - О, для Ъ") - 1,7, железа (111) - 14,0, сурьПри увеличениями температуры сеь КФПпо отношению к сурьме о возрастает и при 60 С равна 500.практически полностью извлекаетвора фосфорнокислыми катионитаношении Т: Ж до 1: 500.мнатной температуре оптимальное актирования составляет 15 - 20 час, енин температуры раствора необремя контактирования значительнося и при 60 С - 7 час, ание катионита может быть осу - 6 н. растворами соляной кисетал- стых лю- при суль г/л Пример. П испытаниях чере пускают 529 г 25 ростью 2,3 м/час мы в растворе д В фазу ионита сурьма. Концент 118 г/л, мышьяк 30 кель и медь прааторных12 просо ско я сурь.0,5 г/л. ки вся ионита л, ании укрупненно-лабор 3 678 г ионита КФП медного электролитаСредняя концентрац о сорбции составляет извлечена практиче рация сурьмы в фазе 3,4 г/л, железа 0,3 г ктически отсутствуют,Изобретение относится к областилургии цветных металлов, в частности кционному извлечению сурьмы из сульфрастворов.Известен способ извлечения цветныхлов из растворов сорбцией на макропофосфорсодержащих катионитах.Особенность предложенного способачается в том, что процесс проводя50 - 70 С.Это позволяет извлекать сурьму изфатных растворов, содержащих 100 - 2свободной серной кислоты. Сущность предложенного способа заключается в том, что сорбционное извлечение сурьмы из сульфатных растворов, содержащих 100 - 200 г/л свободной серной кислоты, проводят при 50 - 70 С, причем раствор контактируют с фосфорнокислым ионитом марки КФПили КФПв статических или динамических условиях. Оптимальное время контакта определяют по кинетическим кривым сорбции.Предложенный способ был проверен на промышленном сернокислом медном электролите, содержащем 180 200 г/л серной кислоты, 35 - 45 г/л меди, 5 - 20 г/л никеля, 1 - 3 г/л мышьяка, 0,2 - 0,6 г/л сурьмы, 0,01 - 0,2 г/л железа, В качестве сорбентов применялись 2тые фосфор нокислые сор 6 енть392125 Составитель С, Колотушкина Техред Л. богданова Корректор Л. Куклина Редактор Г. Туркова Заказ 3389/4 Изд.1876 Тирани 632 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Элюат после десорбции представляет собой концентрированный сурьмянистый раствор (15 - 25 г/л) с небольшими количествами примесей: мышьяка 0,5 г/л, железа 0,018 г/л, висмута 0,09 г/л, который может быть отправлен на получение сурьмы высокой чистоты. Предложенный способ позволяет эффективно очистить промышленный медный электролит от наиболее вредной примеси, какой является сурьма, что значительно облегчает проведение дальнейших операций медеэлектролитного производства. Предмет изобретения 5 Способ извлечения цветных металлов израстворов сорбцией на макропористых фосфорсодержащих катионитах, отличающийся тем, что, с целью извлечения сурьмы из сульфатных растворов, содержащих 100 - 200 г/л 10 свободной серной кислоты, процесс проводятпри 50 - 70 С,
СмотретьЗаявка
1394021
Ю. Б. Холманских, В. М. Шабалин, В. Т. Суднева, Л. С. Леонтьева, И. А. Чиганцева, промышленности Унипромедь
МПК / Метки
МПК: C22B 3/24
Метки: извлечения, металлов, цветных
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-392125-sposob-izvlecheniya-cvetnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения цветных металлов</a>
Способ очистки растворов серной кислоты
Номер патента: 570546
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Пинскер, Савицкая, Цыпин, Шипельская
МПК: C01B 17/90
Метки: кислоты, растворов, серной
...0 - 45"С с последующим отстаиванием в течение 1 - 2 суток,Ы производстве гидроксиламинсульфатасуммарное содержание тяжелых металлов,0 меди, хярома, молиодена, утути, сВинц 2, сурьмы, никеля, т 11 тана в,растворе серной кислоты, не должно превышать б - О - "- вес. %.Осуществление соосаждения примесей гидратом окиси позволяет не только достичь прс 5 Дсла суммарного содсржаниЯ примсссп, но нзначительно увеличить стспснь очистки поотдельным компонентам, например хрому,ни 1.елю, н 2 ДВ 2 порЯДка нивке. СВН 11 сц уда.1)1 ется практически полностью. ОбразующийсяО мелкокрист 2;1 личсскии Осадок ссрнокислогобария захватывает имеющиеся в кислотепримеси тякслых:металлов, .-.то способствует комп;ексному соосаждению примесей тяжелых металлов. При...
Способ концентрирования и очистки водных растворов серной кислоты
Номер патента: 1723030
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Запольский, Мильнер, Путивльский
МПК: C01B 17/88, C01B 17/90
Метки: водных, кислоты, концентрирования, растворов, серной
...и/или никеля при молярном отношении 25Ме 804:Сг 2(504)з, равном 0,05-0,2, где Ме -ма; анец и/или никель, и отделяют осадокфильтрацией,В основу предлагаемого способа положена закономерность уменьшения индукционного периода образования твердойфазы в присутствии сульфата марганцаи/или никеля при термообработке растворов серной кислоты, пересыщенных посульфату хрома (И), и сокристаллизации солей при молярном отношенииМе 304:Сг 2(304)з, равном 0,05-0,2,П р и м ер. К 25 мл хромсодержащейсточной воды производства синтетическихалмазов, содержащей, мас. : Сг 2(304)з 4011,4; Н 2504 75,0; Н 20 13,6, добавляют 0,4 гМпЯО 4, при этом молярное отношениеМп 304;Сгг(ЯОа)з равно 0,2, Смесь нагревают до 210 С и в термостатированных условиях...
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ выделения серной кислоты из растворов
Номер патента: 1125001
Опубликовано: 23.11.1984
Авторы: Замараев, Погребенкова, Салдадзе, Тезиков, Юдкевич
МПК: B01D 13/02
Метки: выделения, кислоты, растворов, серной
...раствора серной кислоты.В трехкамерном электродиализатореанодная камера является камерой насыщения и в ней происходит нарастание концентрации серной кислоты. Вдилюатной (средней) камере происходит снижение концентрации сернойкислоты. В результате получают 20,945, 1%-ный раствор серной кислоты высокой чистоты, не содержащей примесей, отвечающей по качеству требованиям марки х.ч.П р и м е р 1. Через электродныекамеры трехкамерного электродиализатора с катионитовой мембраной маркиМКЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,010 см 9 с, с анионитовоймембраной марки ИАЛ с коэффициентом обратной диффузии 2,4 10см 2/сциркулируют в течение 10 мин 100 мл.гидроокиси кальция, а затем начинают, Недостатками этого способа явля,ются большой...
Способ концентрирования раствора серной кислоты
Номер патента: 1459688
Опубликовано: 23.02.1989
Автор: Шубинок
МПК: B01D 15/08
Метки: кислоты, концентрирования, раствора, серной
...г/л серной кислоты вытесняют из колонны водой, в последующих опытах, растворы с заданной концентрацией серной кис лоты 311,1 - 313,6 г/л вытесняют из колонны разбавленным раствором 55 г/л серной кислоты в количестве 0,04 - 0,4 по отношению к объему катионита в направлении сверху вниз, затем подают воду. На выходе из колонны собирают раствор с заданной концентрацией, соответствующий объему раствора серной кислоты в колонне, затем полученный в процессе концентрирования раствор с заданной- конСогласно полученным данным, способ нребует специального оборудования и обес1459688 оимоста оцесса аривания олученног вбавленго растдешевление проесса онцентр ования, уб/т сходной ерной ислоты олучено Распр ление Концентрациясернойкислоты,г/л Вид...
Предыдущий патент: Приемник слябов из печи и передачи их на рольганг
Следующий патент: Способ извлечения металлов из кислых растворов экстракцией
Случайный патент: 416812