Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И И 386967ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ЗО.Ч 11.1971 ( 1692603/23-4) М, Кл. С 09 Ь 57/00 присоединением заявки М Приоритет Гасударственный комитеСовета Министров СССРчо делам изобретенийн открытий УДК 668,819.07 (088.8 публиковано 21.Ч 1,1973, Бюллетеньия 22.Х,19 ата опубликования опи Авторыизобретения Микул енкевич ий,А.М ф. Слез 3. Маслош, Е. А, Р Г, К, Кочергин Кузнецов, В. и А. Л. Поз витель РАСИТЕЛЯ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТОКСИНАфТОИЛЕНДИБЕНЗИМИДАЗОЛА КАПРОЗОЛЯ КОРИЧНЕВОГО 4 К3. 49,44 г 3-нитро-ацетаминофесерной кислоты и 85 г воды на С, выдерживают в течение сдают до 60 - 90 С, выливают на держащей 29 г 1,4,5,8-нафталинвой кислоты и 71,2 г фенилгидвают до 95 - 100 С, затем до выдерживают при этой темпение 6 - 8 час. Осадок отфильтроомывают до нейтральной реакт 46,5 - 47,5 г (98 - 99%) дилендибензимидазола,Примернетола, 80,5 ггревают до 11 часа, охлади400 г воды, сотетракарбоноразина, нагре150 в 1 Сратуре в течевывают и прции. Получаюэтоксинафтои Изобретение относится к получению красителей, в частности к способу получения диэтоксинафтоилендибензимидазола - капрозоля коричневого 4 К, который применяется для крашения капрона в массе, а также для 5 печати по целлюлозным волокнам и для гладкого крашения.Известен способ получения диэтоксинафтоилендибензимидазола - красителя капрозоля коричневого 4 К путем конденсации 1,4,5,8- 10 нафтоилентетракарбоновой кислоты с 3-нитро-аминофенетолом или 3-нитро-ацетаминофенетолом в присутствии восстановителя - цинковый пыли в среде разбавленной серной кислоты с последующим выделением целевого 15 продукта известными приемами, Выход целевого продукта 98 - 99%,Однако при этом образуется большое количество трудноутилизируемых цинксодержащих сточных вод. Схема очистки сложная, со стоящая из нескольких стадий, что требует дополнительного оборудования, усложняя тем самым весь технологический процесс.Для упрощения технологического процесса и оздоровления условий труда предложено 25 конденсацию проводить в присутствии восстановителя - фенилгидразина.П р и м ер 1. 485 г воды, 80,5 г серной кислоты, 40 г З-нитро-аминофенетола, 29 г 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и ЗО 71,2 г фенилгидразина нагревают с прямым холодильником до 100 С, затем до 150 - 170 С и при этой температуре дают выдержку в течение 6 - 8 час. После этого реакционную массу охлаждают, фильтруют и промывают водой до нейтральной реакции, Получают 47,0 - 47,5 г (98 - 99%) диэтоксинафтоилендибензимидазола.П р и м е р 2. 49,44 г 3-нитро-ацетаминофенетола, 80,5 г серной кислоты и 85 г воды нагревают до 60 - 120 С, выливают на 400 г воды, содержащей 29 г 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты и 71,2 г фенилгидразина, нагревают до 95 - 100 С, затем до 150 - 170 С и выдерживают при этой температуре в течение 6 - 8 час. Осадок отфильтровывают и промывают до нейтральной реакции водой. Получают 47 - 47,5 г (98 - 99%) диэтоксннафтоилендибензимидазола,386967 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Текред 3. ТараненкоРедактор Н. Джарагеттп Корректоры: В. Петрова и Е Давыдкина Заказ 2813;2 Изд.803 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типогпафия, пр, Сапунова, 2 Способ получения диэтоксинафтоилендибензимидазола - красителя капрозоля коричневого 4 К путем конденсации 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты с З-нитро-ами. нофенетолом или 3-нитро-ацетаминофенетолом в присутствии восстановителя в среде разбавленной серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными способами, отличающийся тем, что, с целью 5 упрощения технологического процесса и оздоровления условий труда, в качестве восстановителя применяют фенилгидразин.
СмотретьЗаявка
1692603
Авторы изо бретенн витель В. Маслош, Е. А. Ржецкий, А. М. Кузнецов, В. В. Микуленко, Г. К. Кочергина, Г. Ф. Слезко, А. Л. Позн кевид
МПК / Метки
МПК: C09B 57/12
Метки:
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-386967-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод
Номер патента: 32492
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков
МПК: C07C 29/80
Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов
...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...
Способ извлечения цинка из комплексных сернистых руд, сульфидных концентратов и т. п. помощью серной кислоты
Номер патента: 41681
Опубликовано: 31.03.1935
Автор: Маковецкий
МПК: C22B 3/08
Метки: извлечения, кислоты, комплексных, концентратов, помощью, руд, сернистых, серной, сульфидных, цинка
...осажденный сернистый цинк, значительно труднее действует на сухой и полежавший и почти совершенно не действует на сернистые руды, содержащие цинковую обманку или комплексные минералы, содержащие сульфид цинка вместе с супьфидами других металлов.Пример 1. На 10 г измельченной карпушинской руды с содержанием 48% цинка действовали 49 г моно гидрата серной кислоты в виде 38 кислоты (т, е. 6 - 7- кратным избытком серной кислоты) на холоду, в течение 33 дней. Выщепочено 4,9% цинка от всего цинка, бывшего в руде.Пример 2. Кислотой той же кре. пости и в том же избытке при температуре кипения ее (около 113) выщелочено 85,5% от всего цинка за 12 часов воздействия.П р и м е р 3. При действии того же количества серной кислоты, но в виде 63%-ной...
Способ очистки сточных вод от полимеров на основе фуритола, фурилового спирта, формальдегида и фосфорной кислоты
Номер патента: 865852
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Вайсман, Гарапова, Милованов, Немцев, Силина, Хохлова
МПК: C02F 9/04
Метки: вод, кислоты, основе, полимеров, спирта, сточных, формальдегида, фосфорной, фурилового, фуритола
...126Углерод органический, мг/л 395 254 280 2163 14 37,1 25,9 16,2 14,3 12,1 11,7 0 Фосфат, мг/л РО 4 321 302 ХПК, мгО/л 395 366 920 672 П р и м е р 1. Сточную воду системы гидрошламоудаления литейного производства, применяющего технологию литья с использованием ХТС, и имеющую 0 следующий состав; рН 2,66, формальдегид 35,2 мг/л, Фуриловый спирт 125 мг/л, фосфаты 390 мг/л в пересчете на РО 4 ХПК 1060 мгО/л, выдерживают 30 мин, затем добавляют при перемешивании 5-ный раствор известкового молока до рН 9 и отстаивают в течение 2 ч. Осветленная вода имеет следующее содержание примесей: фосфаты О мг/л в пересчете на РО, Фуриловый спирт 0 мг/л, формальдегйд 16,2 мг/л, ХПК 446 мгО/л,ЮОП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, при...
Способ регенерации активного угля, используемого при адсорбционной очистке сточных вод от ароматических кислот
Номер патента: 967552
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Каганов, Когановский, Колесников, Кондратенко, Кучерук, Левченко, Мантуло, Марутовский, Новиков, Стучков
МПК: B01J 49/00
Метки: адсорбционной, активного, ароматических, вод, используемого, кислот, очистке, регенерации, сточных, угля
...конденсата равен 250 мм (5; от объема очищеннойводы), Из конденсата отфильтровывают280 мг Ьензойной кислоты, что составляет от поглощенной (350 мг) 80,П р и м е р 2. В условиях примера1 предварительную обработку активного угля проводят фосфорной и сернойкислотами.Результаты опытов приведены втабл.1,Из данных примера 2 видно, чтостепень регенерации практически независит от вида минеральной кислотыпри высоких концентрациях последней,но зависит от концентрации минеральной кислоты, используемой для предварительной обработки активного угля,фП р и м е р 3, Опыты проводятв тех же условиях, что и в примере1, но изменяется концентрация соляной кислоты для пропитывания угля. Результатыопытов приведены вП р и м е р 4. Опыт проводят аналогично...
Предыдущий патент: Способ получения индулина жирораствттрргмош
Следующий патент: Способ получения выпускной формы фталоцианогена. 4 «зм»
Случайный патент: Опока для вакуумной формовки