Всесоюзная iprf: ktj: ju; =r: a: i
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 368537
Автор: Московский
Текст
Союз Ссветсних Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 24.111.1970 ( 1417552/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 26 1,1973, Бюллетень9Дата опубликования описания 10,1 Ч.1973 Ч Кч б 01 п 27146 Комитет по делам изобретений и атнрытий при Совете Министров СССРУДК 543.257.1 088.8) АвторыизобретенияЗаявитель А, П. Крешков, Н. Ш. Алдарова, Б. Б. Танганов и Б. Я, Ерышев Московский ордена Ленина химико-технологический институт имени Д. И. МенделееваСПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРУСОДЕРЖАЩИХ АЛ ИФАТИЧЕСКИХ ДИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТИзобретение относится к аналитической химии и касается способов определения органических соединений методом неводного титрования.Известный способ количественного определения алифатических серусодержащих дикарбоновых кислот методом,потенсциометрического титрования основным титрантом, например раствором гидроокиси тетраэтиламмония, в среде кетона в качестве неводного растворителя не,позволяет определять алифатические сульфонил- и дисульфинилдикарбоновые кислоты, которые страктически не растворимы в большинстве неводных растворителей.С целью устранения указанного недостатка предложено в качестве неводного растворителя использовать смесь тетраэтилфосфордпамидхлорида с ацетоном, метилэтилкетоном или третичным бутиловым спиртом.Желательно тетраэтилфосфордиамидхлорид и метилэтилкетон брать в соотношении 1:4, а в качестве титранта использовать спиртовой ,раствор триметиламина.Предложенный способ состоит в том, что анализируемое соединение растворяют в тетраэтилфосфордиамидхлориде, добавляют амфипротный растворитель (ацетон, метилэтилкетон или третичный бутиловый спирт) и титруют потенциометрически спиртовым раствором триметиламина. Способ характеризуется простотой, быстротой и достаточной точностью определений и может найти широкое применение в различных областях современной науки и техники, 5 биохимии, химии белковых соединений, сельском хозяйстве, в полимерной химии для анализа мономеров и полимеров.П р и м е р. В стакан для титрования емкостью 50 мл вносят навеску анализируемого 10 вещества (0,0220 - 0,0470 г), затем приливают5,цл тетраэтилфосфордиампдхлорида и к полученному раствору прибавляют 20 лтл метилэтилкетона, после чего лриступают к титрованию. Титрантом служит стандартный спирто вый раствор триметиламина, Характеристикирабочего, раствора (титранта) устававливают ,по химически чистой возогнанной бензойной кислоте в середе неводного растворителя - смеси тетраэтилфосфордпамидхлорида с ме тилэтилкетонохк Для титрования используютлабораторный потенциометр ЛПММ со стеклянным и хлорсеребряным электродами, Результаты титрования наносят на график в координатах ,ял титранта - потенциал в лтв, 25 Эквивалентную точку определяют графическим путем.Количество титранта, которое расходуетсяна реакцию обмена с анализируемой кислотой, находится в прямой пропорциональной 30 зависимости от содержания определяемого+1,5 - ,-2,0 - 1,3 5 10 Г 1 редмет изобретения Редактор 3. Горбунова Техред Г. Дворина Корректоры: А. Николаева н Л, Корогодвещества в навеске. Относительная ошибка определения не превышает 2,О отн, %.Результаты количественного определения сульфонил и дисульфинилдикарбоновых кислот по предложенному способу приведены втаблице. 1, Способ количественного определения серусодержащих алифатических дикарбоновых кислот методом потенциометрического титрования основным титрантом в среде неводного растворителя, отличающийся тем, что, с целью определения алифатических сульфонил- и дисульфинилдикарбоновых кислот, в качестве неводного растворителя используют смесь тетраэтилфосфордиамидхлорида с ацетоном, метилэтилкетоном или третичным бутиловым спирто,м,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что тетраэтилфосфордиамидхлорид и метилэтилкетон берут в соотношении 1: 4.3. Способ:по лп, 1, 2, отличающийся тем, что анализируемую, пробу титруют спиртовым р а створом три метил а мина.
СмотретьЗаявка
1417552
Московский ордена Ленина химико технологический институт имени Д. И. Менделеева
МПК / Метки
МПК: G01N 27/416
Метки: iprf, всесоюзная
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-368537-vsesoyuznaya-iprf-ktj-ju-r-a-i.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Всесоюзная iprf: ktj: ju; =r: a: i</a>
Система растворителей для разделения желчных кислот
Номер патента: 445909
Опубликовано: 05.10.1974
МПК: G01N 33/16
Метки: желчных, кислот, разделения, растворителей
...проводят методом восходящейхроматографии в течение 12 - 14 час в пренлагаемой системе растворителей. После разделения пластину высушивают на воздухе, а 5 затем экспонируют в парах йода до появления пятен или опрыскивают раствором хлористого марганца. В первом случае участки пятен силикагеля снимают с пластины и используют для количественного определения желч ных кислот методом спектрофотометрии илиспектрофлуорометрии. Во втором случае пятна желчных кислот имеют разную окраску и хорошо различаются между собой по цвету.П р и м е р. При разделении 0,02 мл смеси 15 стандартов желчных кислот (ТХ, ТХДХ, ТДХ,ТЛХ, ГХ; ГХДХ, ГДХ, Х, ГЛХ, ХДХ, ДХ, ЛХ) в концентрации 1 мг/мл на хроматограмме обнаруживают 11 пятен. Разделяются все желчные...
Способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов
Номер патента: 436824
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский
МПК: C07F 9/78
Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей
...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...
Способ количественного определения азота в кремнийорганических соединениях
Номер патента: 133260
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Власова, Дроздов, Крешков
МПК: G01N 27/416, G01N 27/46
Метки: азота, количественного, кремнийорганических, соединениях
...помощью лампового потенциометра ЛПсо стеклянным и каломельным электродами. Данные титрования наносят на график и из графика определяют точку эквивалентности,Как видно из графиков, количество раствора хлорной кислоты, пошедшее на взаимодействие с различными азотсодержащими кремнниорганнческими соединениями, находится в прямой зависимости от числа атомов азота в анализируемом соединении.б) Индикаторный метод, В случае визуального определения точки эквивалентности навеску растворяют в маленькой конической колбочке,133260 пользуясь теми же количествами указанных растворителей. К полученному раствору прибавляют 1 каплю индикатора и приступают к титрованию. Эквивалентный момент титрования определяют по переходу окраски индикатора. Изменения...
Способ раздельного количественного определения кислот и кетонов в нефтях
Номер патента: 792113
Опубликовано: 30.12.1980
Автор: Терской
МПК: G01N 21/78
Метки: кетонов, кислот, количественного, нефтях, раздельного
...0,70 0,42 0,61 0,61 0,83 0,75 0,69 0,75 0,74 0,67 0,52 0,52 0,36 е и 30 кт, овщ ДеПосле нагрева До нагрева 0,700,75 0,66 0,47 0,51 0,49 Таким образом, известный способкт фВщ, дает занижение величин Д /Д а соответственно и концентраций кислот, в 1,1 - 5,0 раз.В результате концентрации,кетонов оказываются завышены в 1,3 - 3,4 раза. формула изобретения кне ьгде С , С"н -концентрация кислот и,кетонов;Й в , толщина в сантиметрахЕ , Е -усредненные коэффициенты поглощения кислоти кетонов, значения которых, по литературнымданным, равны:Е = 1300 л моль" смуЕ = 500 л.моль смУкаэанные значения Е соответству. ют максимумам С-О-полос кислот и ке тонов ( М"т У ), а не мскс . Однако, для нефтей значения Укт, Р" и У близки между собой. Поэтому, Макеез...
Способ количественного определения кислот различной степени диссоциации при их совместном присутствии
Номер патента: 1506350
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Белов, Дементьев, Егоров, Коренев, Паниди
МПК: G01N 31/16
Метки: диссоциации, кислот, количественного, присутствии, различной, совместном, степени
...нейтрализация сульфогруппы октадецилфенолсульфокислоты, октадецилсульфосалициловой кислоты серной кислоты (по первой ступени диссоциации), второму скачку - нейтрализация карбоксильных групп в октадецилсалициловой кислоте и октадецилсульфосалициловой кислоте, а также сульфогруппы серной кислоты (по второй ступени диссоциации):КЧ, .-=38,34 мг КОН/г 11 29 0 819=20,18 мг КОН/г,где 1,29 - титр раствора гидроксидатетрабутиламмония, мг КОН/мл;0,81, 0,94 и 0,42 - объем, ип,раствора, прошедшего на нейтрализацию кислот в первом-третьем скачкахпотенциала; 0,0271 - навеска, г,смеси. кислот,Используя различие в составе кислот, которые нейтрализуются при раздельном титровании гидроксидом калияи гидроксидом тетрабутиламмония, атакже материальный...
Предыдущий патент: 368536
Следующий патент: Электромагнитно-акустический преобразователь
Случайный патент: Вычислительное устройство для решения линейных дифференциальных уравнений