В п т ь —

3676 Ю ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советскиз Социалистическиз РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаКл. С 09 Ь 31/041466883/23-4) аявлено 17. т/11,197 риоритет 17 Л 11.19 Великобритани36096/69,Комитет по делам иаобретеиий и открыти при Совете Миииотров СССР547.556.33 (088,8 73, Бюллетень М описания 16,111.197 публ икова но 23,1. Дата икова Автор зобретени Иностранец ис Роберт Эниесли Ри(Великобритания) Иностранная фирма иал Кемикал Индастр, Лтд Им ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕИ 1ие относится к облокрасителей, котоы для крашения тчастности, синтестильных материалспособ получениярмулы Изобретен новых диса использован териалов, в амидных те Известен ля общей фасти получения ые могут быть кстильных маических полиов.дисазокраситеносоедпталин- сульфо- ьфокпснахо- тношенн- )80 Н ьфокис приче 3 групп тельно форму тании предварительн иномоноазосоединени о му спо алы в си ти по известильные материоттенком.теля наблюдается неаски к физико-механичастности к действию работкам.получения новых дис- ормулы одвергаюформулы Ъ-ЧН 2В Ь,ОНА" И=Ино,8 -начение, с поолученного прсочетанием ф Я -ы=н "ы= Способ состоит в соче продиазотированного ам с аминосоединением. Краситель, полученнь ообу, окрашивает тексти ний цвет с зеленоватым У такого дисазокраси высокая прочность окр ческим воздействиям, в пота, света и мокрым об Предлагаемый способ азокрасителей общей фгде Е представляет собой остаток амипения, в частности 1-фениламинонафсульфокислоты, 2-амино-нафталинкислоты, М-бензил-М-этиланилин-суллоты или Х,Х-бис+оксиэтиланилина;сульфокислотная группа в кольце Адится в мета- или параположении понию к азогруппе;кольцо В может быть замещено суллотной группой и/или гидроксилом,краситель должен содержать не болеесульфокислоты.Способ состоит в том, что предварпродиазотированный первичный аминлы А 92НО,Вочетаншо с аминонафталпном где В имеет вышеуказанное ледующим диазотированием ЗО этом аминомоноазосоедннени3676 аминососдпнешгем оепзольного или 11 афталинового ряда и выделением продукта известнымприемом.Наличие оксигруппы в бензольном ядрекрасителя формулы 1 улучшает колористические показатели и повышает прочность окраски к физико-меха 11 имским воздействиям, Вчастности к действиям пота, света и мокрымобработкам.1 редлагаемый способ, кроме того, позволяет расширить цветовую гамму известных аналогичных красителей,П р и м е р 1. Раствор 7,8 ч. 2-аминофенол 4-сульфокислоты в 100 ч. воды и 20 ч. 2 н. раствора карбоната натрия подкисляют 12 ч, 1536%-ной водной соляной кислоты, охлаждаютдо 0 - плюс 5 С и диазотируют добавлениемраствора 2,8 ч. Иитрита в 20 ч. воды.Раствор 5,7 ч. сс-нафталина в ОО ч. воды и6 ч. 36/о-ной ьодной соляной кислоты добавляют к перемешиваемому диазораствору в течение 30 гиин при температуре О - 5 С. ослеперемешпвания в течение последующих 14 часпри 0 - 5 С моноазокраситсль отфильтровывают, промывают 57 о-ным соленым раствором и 25сушат.гаствор 4, ч. амипоазокрасителя в 100 ч.воды и 3 ч. 10 и. гидроокиси натрия охлаждают до 0 - 5 С и добавляют расгвор 1,4 ч. Иигрита натрия в 10 ч. воды, далсс добавляют 3030 ч. хлористого натрия и 10 ч. 36/о-ной водной соляной кислоты. Суопензию перемешивают в течение последующих 3 чис при 0 - -5 С итвердый аминомоноазокраситель фильтруют,промывают холодным раствором 5%-ной нова- ч 5ренной соли и суопендируют в 100 ч. воды прнО - -5 С, Суспензию добавляют к раствору 3,2 и,патриевой соли 1-фенил-аминонафталинсульфокислоты в 200 ч. воды в течение 15 гиикпри 0 - 5 С, После перемешивания в течение 40дальнейших 14 час при О - 5 С. 40 ч. хлористого натрия добавляют. Диазокраситель отфильтровывают, промывают 10 "7 о-ным солевымраствором и сушат,0,065 ч. вышеназванного диазокрасителя и 450,15 ч. уксуснокислого аммония растворяют в0,03 ч. уксусной кислоты и 150 ч. воды. 5 ч.объемной ткани из нейлонавносятся в красильный чан и перемешиваются, при этом температура чана повышается до 100 С. Температура на уровне 100 С поддерживается в течение 1 час. Получается зеленовато-синяя окраака, которая имеет превосходную устойчивость при мокрой обработке и на свету.Вместо 2-амипофеноил-сульфокпслоты может использоваться 2-аминофепол-сульфокислота, при этом получается краситель сосходными свойствамп.П р и м е р 2. При замене 3,2 ч. 1-фениламинонафталин-сульфокислоты примера 1, 60Составитель Т. Калинина 1 О42,7 ч. 2-аацшо-нафталин-сульфокислоты краситель окрашивает найлон в красновато-синий цвет с хорошими свойствами стойкости к влажности.П р и м е р 3. Г 1 ри замене 3,2 ч, 1-фениламинонафталип-сульфокислоты по примеру 1 3,1 ч. М-бсизил-М-этпланилин-сульфокислоты получается фиолетовый краситель с прекрасными свойствами устойчивости к влажности на найлоне.Пр и м е р 4. При замене 3,2 ч, 1-фениламинонафталин-сульфокислоты по примеру 1 1,7 ч. Х,Х-бис-р-оксиэтиланилина получается краситель, придающий найлону фиолетовые оттенки с хорошими свойствами устойчивости к,влажности,Предмет изобретен ияСпособ получения дисазокрасителей общейформулыОНгде Е представляет собой остаток аминосоединения, в частности остаток 1-фениламинонафталип-сульфокислоты, 2-аминонафталинб-сульфокислоты, М-бензил-Х-этиланилин- сульфокислоты или К,М-бис+оксиэтиланилина;сульфокислотная группа в кольце Л находится в мета- или парапологкении по отношению к азогруппе;кольцо В может быть замещено сульфокислотной группой и/или гидроксилом, причем указанный выше краситель содержит не более трех групп сульфокислоты, отличающийся тем, что предварительно продиазотированный первичный амин формулыОН( д-нн 2 где сульфокислотная группа находится в метаили параположепии .по отношению к аминогруппе, подвергают сочетанию с аминонафтал 1 шом формулыгде В имеет выше указанное значение, с последующим диазотированием полученного при этом аминомоноазосоединения, сочетанием с аминосоединением бензольного или нафталинового ряда и выделением конечного продукта известным приемом,Корректор Л. ЦарьковаЗаказ 491/16 Изл. У. 1152 Тпрагк 647 ПодписноеЦ 11111 П 11 Комитета по дела:изобретений и открьпий при Совете Чииистров СССР