340189
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 340189
Авторы: Виль, Иностранна, Иностранцы, Соо
Текст
340389 ОПИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено 04 11,1967 ( 1131605/22-1Приоритет 04.11.1966,4952, Англ 22 Ь 59/00 мнтет по делам наобретеннй н открытн К 669.85/86.4:66.061.5 (088.8) летень17 публиковано 24.7.1972. и Совете Министр СССРДата икования описания 30.т/1.1972 вторыобретен ИностранцыШерриигтон и Вилья(Англия) алмер Кем еонард Джо Е. СО:оНАл,т 11 фУ1 итель ПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ тойники загруфазы. Органи ой смеси равты 911 и Шелраствором смедной азотной ло:в в органи ением раствора родолжается до тех пор, еда не будет содержать растворенных окислов,Изобретение относится,к области получения редкоземелыных элементов.Известен способ разделения редкоземельных элементов в растворе их солей, экстракцией карбоновыми кислотами.Однако по известному способу степень очистки редкоземельных элементов недостаточна.Предложенный способ отличается от известного тем, что после экстракции карбоновыми кислотами нитраты редкоземельных элементов подвергают экстракции трибутил,фосфатом, Причем концентр ация редкоземельных элементов в виде окислов в водной азотной кислоте составляет от 80 до 160 г/л.Опособ позволяет выделить иттрий из азотнокислых растворов высокой:степени чистоты 99,999%. П р и м е р. В смесители-отсжают органическую и,воднуюческую фазу готовят обработных объемов версатовой кисллозоля А кодцентрированнымси окислов, растворенных в вкислоте. Перенос ионов метаческую фазу достигают добавлгидроокиси аммония. -Контактирование птока органическая ср10 г/л эквивалента В качестве водной фазы готовят р аствор 250 г/л окислов в 5,3 молярной азотной кислоте в воде,После наполнения смесителя-отстоиника устанавливают потоки 52 мл/мин органиче,ской фазы и 12 мл/мин водной фазы, В течение 22 час эосстрактор работает при полном возврате, Максимально достигаемая чистота иттриевого концентрата на этой стадии 86,0%, Затем для проведения очистки иттриевото концентрата приготовляют следующие раст,воры,1. Органическая фаза: трибутилфосфат,разбавленный равным объемом Шеллозоля А, содержащий 21 г/л растворенного вещества, выраженных в виде окислов (приблизительно 40 г/л в виде нитратов, в,зависимости от оп. ределенного содержания иттрия).2. Водная фаза: водный раствор нитратов, содержащий 100 г/л окислов (приблизительно 200 г/л нитратовв,зависимости от определенного содержания иттрия). Примечание: невозможно дать точные значения нитратов;.-,концентрат регенерируется из стадии 1 в виде окисла. Таким образом, эти растворы приготавливают расъворением в минимуме азотной кислоты: конечные растворы не содержат свободной азотной кислоты,340189 Предмет .изобретения Составитель Н. Артамошина Техред 3, Тараненко Корректор С. Сатагулова Редактор М. Макарова Заказ 1772/13 Изд.801 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Затем смесь загружают в экстратор и производят экстракцию при полном возврате. Возврат получают с помощью водного раствора и концентрацией до 380 г/л 1(КОз)з (этот гомогенный .раствор подаемся с конца органического входа или ввода) .Органический раствор экстрагируют большим объемом воды (концентрация этого раствора до 190 г/л Ке(ХОз)з), чтобы обеспечить подачу воды в экстрактор,Используемые скорости составляли 1 О мл/мин органической фазы и 4,6 мл/мин водной фазы.Полученный иттрий содержит 99,99% 1 з 03,1. Способ разделения редкоземельных элементов в растворе их солей экстракцией кар боновыми,кислотами, отличающийся тем, что,с целью выделения иттрия из азотнокислых растворов,и повышения степени его чистоты, после эистракции карбоновыми кислотами нитраты редкоземельных элементов подвергают 10 экстракции трибутилфосфатом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,концентрация редкоземельных элементов в виде, окислов в водной азотной кислоте составляет от 80 до 160 г/л.
СмотретьЗаявка
1131605
Иностранцы Леонард Джордж Шеррингтон, Виль Палмер Кемп, Иностранна фирма Ториум Лимитед, СОО НАЯ
МПК / Метки
МПК: C22B 59/00
Метки: 340189
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-340189-340189.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">340189</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ отделения церия от редкоземельных элементов
Номер патента: 952742
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Александрук, Богушевич, Голодова, Ковалева, Легин, Суглобов
МПК: C01F 17/00
Метки: отделения, редкоземельных, церия, элементов
...кислоту (Д 2 ЭГФК) и три-н-бутилфосфата (ТБФ) в органическом растворителе, отделяют экстракт и обрабатываютего перманганатом калия, реэкстрагируют в трехвалентные РЗЭ азотной кислотой с последующей реэкстракциейцерия азотной кислотой, содержащейвосстановитель.25При этом используют 0,5-1,0 моль/лраствора ди-(этилгексил)-фосфорнойкислоты, содержащего 10-20 трибутилфосфата, в органическом растворителе.Предпочтительно обработку органическим раствором вести при содержании10-20 ТБФ в смеси.В основе способа лежит обнаружен, ное явление растворения твердого перманганата калия как в чистом трибутил фосфате, так и в растворах Д 2 ЭГФК винертных растворителях (бензол, СС 14,предельные углеводороды), содержащихТБФ, что дает воэможность...
Способ получения смеси оксалатов редкоземельных элементов
Номер патента: 739060
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Абрамов, Афанасенко, Голдинов, Киселевич, Новоселов, Спицын
МПК: C07C 55/06
Метки: оксалатов, редкоземельных, смеси, элементов
...25-нойаммиачной водой до рН 0,25 при 40 С,полученную при этом суспензию отфильтровывают, осадок на Фильтре промываютводой. Целевой продукт - влажный осадок оксалатов РЗЭ содержит 29,2 РЗЭ.Количество влажного осадка 143 г,Отфильтрованный от осадка маточныйраствор нейтрализуют до рН 2, Полученную суспензию Фильтруют и получают осадок смеси Фосфатов и оксалатов РЗЭ, содержащий 5,7 РЗЭ. Количес тв о влажного осадка 3 20 г,Выход сухого целевого продуктасмеси оксалатов РЗЭ составляет 41,8 г Т а б л и ц а 1 П РЗЭ 28,1 РЗЭ 6,1 РЗЭ 16,9 27,5 2, 3 436 41, б 0 125 С 04Р ОСа 0,68 0,24 РЗЭ 29,2 РЗЭ 6,1300 С 04 56 Са 1,0 РЗЭ 16,9 435 41,6 0,25 143 СгОСа 27,8 2,9 2 250 Р О 26,9Са 5,1 0,87, 0,38 1 250 Р О 26,9 300 С 04 5,6Са 5,1Са 1,0 или 99,0 от...
Предыдущий патент: 340188
Следующий патент: Способ нанесения покрытийвсесоюзнаяпатентно-1: хи;: гнм6иблио -ка
Случайный патент: Кожухотрубный теплообменник