335830
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 335830
Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Федеративиа, Федеративна, Феликс, Хельмут
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК й А ТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патентаЗаявлено 02 Л.1968 ( 1207929/140617723-4)Приоритет 03.1.1967, Ф 51164 1 Чб/12 о, ФРГ М, Кл. С 07 с 12716 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547,495,2.07(088,8) Опубликовано 11,17,1972. Бюллетень13 Дата опубликования описания 1.11.1973 Авторыизобретения Иностранцы Карл Мут, Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Руди Вайер и Феликс Хельмут Шмидт(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Фарбверке Хехст АГЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ 1 2 Изобретение относится к области получения новых производных мочевины общей формулыили ее соли, где Х - водород, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, аллилокси, метоксиметокси, этоксиметоксигруппы;Х - галоид, предпочтительно хлор, метил, трифторметил, метоксил; в случае, когда У. - алкокси или аллилоксигруппы, Х может быть водородом.Предложенная бензолсульфонилмочевина может найти применение в качестве биологически активного соединения,Известен метод получения бензолсульфомочевины путем взаимодействия замещенной бензолсульфиновой кислоты с оксимочевиной в присутствии конденсирующих средств,Предложенный способ состоит в том, что соответствующие замещенные галогениды бензолсульфиновых кислот или, если присутствуют кислые конденсирующие средства, также соответственно замещенные бензолсульфиновые кислоты, или их щелочныс соли подвергают взаимодействию с К-циклогептил-М-оксимочевиной.10 Реакцию целесообразно проводить в индиферентных растворителях. Если в качестве исходных продуктов используют сульфиновую кислоту или ее щелочные соли, то реакцию проводят в присутствии кислотных конденси рующих средств, таких как тионилхлорид, полифосфорная, безводная фосфорная или серная кислоты,Пример.К+ (2-метокси-хлор бе нз а м ндо ) -этил бензолсульфонил -К-циклогептилмочевина.7,1 г 4-(Р-(2-метокси-хлорбензамидо- этил) -бензолсульфиновую кислоту, полученную восстановлением соответствующего сульфохлорида Ка 250 з (т, пл. 106 - 108 С), и 3,5 25 К-циклогептил-К-оксимочевины суспендируютв 60 лл диоксана. Затем прикапывают раствор 2 лл тионилхлорида в 20 мл диоксана. Полу335830 СО-ХН-СН-СН 2- -ЗО,-ХН-С-ЬН-С12 Составитель М. Кабанова Корректор И, Божко Техред Л. Богданова Редактор И. Квачадзе Заказ 64/9 Изд.1847 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 чившийся прозрачный раствор разогревают 2 час при 60 С. При обработке водой выпадает осадок, который экстрагируют 0,5%-ным раствором аммиака. После подкисления аммиачнощелочного раствора и перекристаллизации из метанола получают И-ф-(2-меили ее солей, где Х - водород, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, аллилокси, метоксиметокси, этоксиметокси; Х - галоид, предпочтительно хлор, метил, трифторметил, метокси; в случае, когда Х - алкокси или аллилокси, Х - может быть водородом,отличающийся тем, что галоидангидрид соответственно замещенной бензолсульфиновой кислоты или в присутствии кислых конденсирующих средств соответственно замещенную 4,токси-хлорбензамидо) -этил) - бензолсульфонил -Х-циклогептилмочевину, т. пл. 140 С. Предмет изобретения1. Способ получения бензолсульфонилмочевины общей формулы бензолсульфиновую кислоту, или ее щелочную соль подвергают взаимодействию с Х-цикло гептил-И-оксимочевиной с последующим выделением целевого продукта известными приемами или переводом его в соль путем обработки щелочными средствами.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 20 процесс ведут в среде инертного органического растворителя.3, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтов качестве кислых конденсирующих средств используют тионилхлорид, полифосфорную, 25 безводную фосфорную, серную кислоты.
СмотретьЗаявка
1406177
Карл Мут, Вальтер Аумюллер, Хельмут Вебер, Руди Вайер, Феликс Хельмут Шмидт, Федеративиа Республика Германии, Иностранна фирма, Фарбверке Хёхст, Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: C07C 127/19, C07C 311/59
Метки: 335830
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335830-335830.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">335830</a>
Способ получения средних фосфонатов
Номер патента: 172324
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Близнюк, Зопрете, Киаша, Коломиец, Стрельцов
МПК: C07F 9/40
Метки: средних, фосфонатов
...получаемые другимц методами. Образусосцийся в реакции хлорцрниоцитрил можг быть легко преврасцец и исх)дссс ссс акрилоцитрил обработкой концерцраццым рас 1 сиром целсц.П р и м с р . О-О-дссбутис-(1-хл)рэгисС)онатК смогс 0,22 е,с)лг с)с эодного ц. бу Илш)- го с рта и 0,25,",ссо,гь стабс.сссзссрсцг)ццго акрилццтрила ирцбацлясот прц еремеццации 0,1 а лсо,гь дихлорацгидрида 1-х,ссрэтсстсщ - ,р с 2 1 1,/ ЛК 547.419, 1,6788,1. кии. 21)127 С (.с,ц30,2 г моль дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты. Смесь нагревают до 50 - 55 С и выдерживают при этой температуре до исчезновения ангидридного хлора (4 - 6 час), Затем при охлаждении и перемешиванни добавляют 0,4 гмоль 40%-ного едкого натра и реакционную массу выдерживают 4 час. Органический слой...
Электролит блестящего кадмирования
Номер патента: 461157
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Васильев, Епанешников, Рахматуллин
МПК: C23B 5/10
Метки: блестящего, кадмирования, электролит
...50 - 80 С. Желатину замачивают в холодной Предлагаемый эле тролит содержит, г/л: мий 30 - 70 рий 35 - 60 СернокиСернокиСерная(уд. вЖелатии-амино слыи каслый на ислота с. 1,84) афенол 35 - 50 2 - 7 0,3 в 1,2ведут при 18 - 30 С, ка а/дм, натвряжении 6 - из данного электролита рость осаждения 1,34 Процесстодной пло15 в. Выхосоставляетмкм/мин,Из предл осаждения тности 2 -д по току 83%, ск оженноголестящиеми покрьм 2 раствора получают бесс малыми внутренними тия с микротвердостью пористые, о напряжения 80 - 90 кг/м Изобретение относится к нанесению гальванических покрытий.Известен электролит блестящего кадмирования, содержащий кадмий сернокислый, наприй сернокислый, северную кислоту, желатину и производное фенола в качестве...
Способ получения фенола
Номер патента: 1839668
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Синтаро, Фудзихиса, Хироси
МПК: C07C 39/04
Метки: фенола
...с образованием гидропероксида кумола, который претерпевает кислотное расщепление, сопровождающееся образованием фенола и ацетона. Традиционный способ получения фенола, содержащий все эти стадии, обычно известен как кумольный или кумол-фенольный способ,Старой, хорошо известной технологией является также гидрирование ацетона до иэопропанола. Эта технология до сих пор широко используется для оценки каталитической активности катализатора гидрирОвания или для других целей, Например, активность катализаторов на основе никеля Ренея часто оценивают путем сравнения их способности гидрировать ацетон. Предложено несколько усовершенствованных споКак известно, в последние годы ацетон имеется в избытке. Таким образом, ацетон, образующийся в...
Устройство для предотвращения смятия обсадных труб в скважине при обратном промерзании
Номер патента: 762470
Опубликовано: 20.04.1999
Авторы: Верховцев, Медведский, Суховей
МПК: E21B 36/00
Метки: обратном, обсадных, предотвращения, промерзании, скважине, смятия, труб
1. Устройство для предотвращения смятия обсадных труб в скважине при обратном промерзании, включающее установленную вдоль поверхности обсадной трубы перфорированную трубку и размещенное в ее полости средство для предотвращения образования пробок в последней, отличающееся тем, что, с целью повышения его надежности, средство для предотвращения образования пробок в перфорированной трубке выполнено в виде замкнутой оболочки из эластичного материала, заполненной незамерзающей жидкостью и имеющей систему регулирования давления.2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что система регулирования выполнена в виде связанных между собой трубопроводами перепускного клапана, электроконтактного...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 458978
Опубликовано: 30.01.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот
...соль введением в реакцию с неорганической или органической кислотой или соответствующим апионообмепником и изолированием образовавшейся соли. Полученную кислотно-аддитивную соль мокно превратить в свободное соединение основанием, например гидроокисью щелочного металла, аммиаком или гидроксиионообменником. Такими солями, используемыми в фармацевтике, нетоксичными, служат соли с неорганическими кислотами, такими как соляная, бромводородная, серная, фосфорная, азотная или хлорная, или органическими кислотами, в особенности органическими карбоновыми или сульфоновыми, как муравьиная, уксусная, пропионовая, янтарная, глюколевая, молочная, яблочная, винная, лимоннаягаскороиновая, малеиновая, оксималеиновая, пировиноградная, фенилуксусная,...
Предыдущий патент: 335829
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров а метилолбензоинсульфокислоты
Случайный патент: Запоминающее устройство