Способ получения низкоосновных анионитов

Номер патента: 328136

Авторы: Гнездилова, Карп, Попов, Проектный

ZIP архив

Текст

т. свидетельства Ло явисимое о М, Кл. С аявлеио 16.И 1.1970 (М 146014123-5) присоедицецием заявки М 1460142,)23Приоритет ела Комитет оо обретений и ри Совете МСССР ткр),)ти истров 72. Бюллетець Л описяция 30.111,19 Опубликонята опубликовяш Лвторы зобретения И. Ф. Попов, Я, И, Гнездилова и И, Я. Карп реднеазиатский научно-исследовательский и проектныЙ инстиЗяявцтел ЕНИЯ НИЗКООСНОВНЫХ АНИОНИТ СОБ П 2 Известен способ получения шшоцитов путем взаимодействия иолиэтилецполиямииов и эиихлоргидрица, Эти иоииты наряду с иопообмеицымц обладают также комплексообразуюцими свойствами. Последние в большинстве случаев обусловлены иялиием пдроксильцой группы, появляюпойся при размыкании эпоКСИДЦО 1 О КОЛЬЦЯ.Предложен способ иолучеция цизкоосиовцого ациоцита пугем взяимодейспшя диокиси 1 бутадиеца и амми;кя или гексяметилецдиахица. Иоцит получен и в блочцой, и в гряцульцой формах. Поликондецсацию проводят при применении коццеиртровяццой диокиси бутядиеца и коццецтрировяццых водцых растворов 1 аммиака или 20 оо-ного водного распюра гексяметтЛецдис 25 иия. Соотношение диокись бутадиеца: гексаметилецдиамиц равно 2: 1. Соотношение диокись бутядиена: аммиак равно 2: 3 или 3: 2. Реакция поликоцдеисяцш 2 идет с выделением тепла и трсоуется вцешцее охлаждение.Иошт испытан ця поглощение германия из щелочных растворов, Селектишяя емкость ио гермашио выше, чем у лучших иромьпилсшых 2 цоцитов.Полученные иоциты обладают повышенной селективяостью, особенно к таким элементам, как гермаций, молибден, медь, сурьма и другие. Кроме того, увеличение числа гидроксиль иых групп придаст иоииту большую гидро 1)и.)ьиос 11., го исобходий) Де 51 ул шсция 1 ицетичсских сцойсп.П р и м е р 1, 11 олучснис иоиитя в блочной форме,Сооп;опс:и е ком иоцс итов Дио ись бу гядисця: аммиак=-2: 3. Копиерци 5 приме яемьх реягецтог; диокись бутядиеця )00 /л, амми;к 213 г/л,Ситгз проводят в трсхгорлой колбе, сцябжешои мешякой, тероохерок, холодилышки. В аммиак 13).) ), и 1 ходяиийс 51 В колбе, при работаюцей мешалке в одиц прием влива 1 от Диокись бутядец) 210 2), 11 я 1)льияя темеря тур я р;спюр; 20 - 22 С, Производят дяльцсйиее исремеиив)иие растворов, ири этом наблюдается новыми ние температуры, я раствор стшовится все более одиородцым, при достижеиш 43 - 45 С цсоб. одимо быстрое охля)кдсиис до 30 - 3 эС и иоддсрж;1 иие техПерятуры в эпх пределах. Через 30 - 40 ин образуется гель. Сушку производят при следующем режиме: вця Ле ня воздухе (10 - 12 чаа), затем ири 85 С выдерживают 24 час и при 100"С - 24 час. После высушивяиия гель дробяи р яссеи вают по фр акциям.Характеристика получсшюго иоицта, Внешний вид - зерна неправильной формы от светло-желтого до светло-коричневого цвета (в зависимости от примесей в диокцси бу3281,36 Предмет изобретеция Составитсль Г. Русских Тсхрсд Л. Куклина Рспактор Е. Кравцова КЧ)д)ектор Е. Зимина Заказ 533/17 Изд.204 Тираж д 48 По;пдиснос ЦИИИПИ Комитета по долам изобрстенсий и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раудискаи наб., д. 4/5ТииоП)афил, 11) Сан) нова, 2 3тадиеца), цабухаемость 220 - 250%, СОЕ по0,1 н. раствору НС 18,0 лдг экв/г,Пример 2, Получение иоцита в грацульцой форме,Соотцошепие компонентов диокись бутадпеца : аммиак==2: 3. Исходные коццецтрацпи:аммиак 213 г/л, диокись бутадиеца 945 г/я,Получешде предполпмера (ашдаратура описана в примере 1), В аммиак (14 лдл) вливаютв один прием диокись бутадиеца (10 лдл), перемешивают в течение 30 - 40 яин до образоапия однородного раствора. Температура прпэтом повышается до 40 - 42 С, Г 1 рдд возрасташш температуры цеобходимо быстрое охлаждение. Полученный предполимер вливают втрацсформаторцое масло, нагретое до 50 С,Масло (125 лдл) находится в стакане с мешалкой, Скорость перемешивация 200 -350 об/лшн, При вливании предполпмсра температура повышается до 82 - 85 С и температуру в этих пределах при работающей мешалке поддерживают в течецпе 1 час, Затем грацулы отделяют от масла, промывают бецзолом, петролейцым эфиром, сушат 24 час при85 С и 24 час при 100"С. Характеристика получеццого иоцита.Внешний вид - грацулы желтого или светло-коричневого цвета, цабухаемость 160 -220%, СОЕ по 0,1 и, раствору НС 7,8 -8,7 лдг экв/г,П р и м с р 3. Получешде иоцита в блочнойформе.Синтез проводят в трехгорлой колбе, сцабжеццой мешалкой, термометром и холодддльддддком.К раствору свежеперегцаццого гексаметилецдиамипа (15 лдл) прибаляют техипческуюдиокись оутадисца (5 лдл). Перемешиваютраствор после смешения компонентов в течецие 20 - 25 лиди до образования геля. Температура пе должна быть ышс 40 С, что достддгается быстрым охлаждением и поддерживацием температуры 30 - 35 С. Образовавшийсягель выдерживают ца воздухе 10 - 18 час, затем сушат 24 час при 85 С и 24 час при 100 С.5 После высушивацпя гель дробят и рассеивают по фракциям,Характеристика полу денного иоцита.Внешний вид - зерна светло-коричневогоцвета, непрозрачные, цабухаемость 90 - 100 о/о,10 СОЕ по 0,1 и. раствору НС - 6,0 лдг экв/г.П р и м е р 4. Получение иоцита в грацульцой форме.Исходные соотцошеш)я и концентрации теже, что и в примере 3.15 Получение предполимера. К раствору гексаметилецдиамица, полученному растворецием 3,2 г свежеперегцаццого гексаметилецдиамина в 15 лл воды, прибавляют 5 лдл техцической диокиси бутадиеца. Получеццую смесь20 перемешивают 30 - 40 лдан до достижения одцородцости, Образовавшийся предполимервливают в цагретое до 80 С трансформаторноемасло. Температуру поддерживают 82 - 85 С втечение 40 лдин. Образовавшиеся грацулы от 25 деляют от трацсформаторцого масла, промывают петролейцым эфиром. Ре;ким сушки ацалогичен описацпому в примере 3,Характеристика получеццого иоцита. Вцешшдй вид - коричневые матовые грацулы, ца 30 бухаемость 40%, СОЕ по 01 и. растворуНС 1 - 5,0 - 5,5 ляг экв/г,35 Способ получешдя нпзкоосцовцых ацпоцитовпутем вз;шмодействия эпоксисоедипецпя с аминами, оглача/ощийся тем, что, с целью увеличеция селективцости, в качесте эпоксисоедпцешдя прпмсцяют диокись бутадиеца и в ка чествс амицов прпмецяют аммиак или гексаметилецдиамиц.

Смотреть

Заявка

1460141

И. Ф. Попов, Я. И. Гнездилова, И. Я. Карп Среднеазиатский научно исследовательский, проектный институт

МПК / Метки

МПК: C08G 59/10

Метки: анионитов, низкоосновных

Опубликовано: 01.01.1972

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-328136-sposob-polucheniya-nizkoosnovnykh-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения низкоосновных анионитов</a>

Похожие патенты