Способ получения сахаров-л-.: , -,; -lt; -я.; •-; gt; amp; •-., -. -л(; -: ,: , р; г4. -l qmf
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 32629ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06,71,1968 ( 1247652/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19,1,1972. Бюллетень Лв 4Дата опубликования описания 25.11.1972 М. Кл. С 131 с 1/02 Комитет по делан изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547,91.07(088.8) Авторыизобретения 3, К. Климова, С, И. Беленький и Л. Г. Гранкина Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САХАРО Известен способ получения сахаров гидролизом пентозансодержащих материалов путем обработки (облагораживая) исходного сырья 4%-ной серной кислотой с последующей экстракцией образовавшихся солей и растворимых примесей водой. Процесс длится 5 час. Подготовленное сырье гидролизуют 6,5% -ной серной, кислотой (концентрация в аппарате 1,5 - 2,0%) при 100 - 105 С и затем выделяют продукты реакции известными приемами. Не достатком такого способа является небольшой выход сахаров, что объясняется длительным пребыванием сырья в растворе кислоты и связанной с этим деструкцией, а также длительность процесса. 15С целью увеличения выхода сахаров и интенсификации процесса предложено обработку пентозансодержащего сырья вести 6 - 20%-ным раствором серной кислоты при температуре не более 120 С, а гидролиз осущест влять 0,5 - 2%-ным раствором серной кислоты при постепенном повышении температуры от 120 до 200 С, причем последний целесообразно непрерывно пропускать через гидролизуемое сырье. 25Предложенный способ осуществляют следующим образом. Пентозансодержащее сырье предварительно обрабатывают (облагораживают 6 - 20% -ной серной кислотой при температуре не более 120 С, образовавшиеся при этом соли и растворимые примеси выводят экстракцией водой. Затем, не прекращая выдачу экстрактов, в гидролиз-аппарат подают 1 - 2%-ный раствор серной кислоты (концентрация кислоты в аппарате 0,5 - 1 % ) при постепенном нагревании от 120 до 140 С. По истечении 30 - 50 мин отбор экстракта прекращают и начинают отбор пентозного гидролизата, После отбора 3 - 4 гидромодулей к исходному сырью начинают отбор гексозного гпдролизата при нагревании от 140 до 200 С. В последние 30 - 50 мин варки в гидролиз-аппарат подают только воду для отмывки лигнина от кислоты и сахаров. Отбор гидролизата и подачу серной кислоты осуществляют непрерывно. Целевые продукты выделяют известными приемами. П р и м е р. Технологические параметры операций конкретного режима гидролиза хлопковой шелухи при выполнении процесса по предлагаемому способу приведены в следующей таблице.мин подачи Загрузка сырья, смоченного кислотой с,подачей воды 100 60 0,4(модуль) 8,0 оо 2,8 3,2 60 60 60 100ПО - 120110 в 1 2,6 2,0 1,1 2,8 2,41,3/6,3 3,0 2,6 2,4 8,0 100 60 60 60 60 60 120 в 1 125 в 1 130 в 1 1,1 1,2 1,2 1,1 1,21,3/3,6 2,4 2,4 2,3 Подача кислоты н выдача гексозного гндролизатаТо же 100 150 35 150 - 160 170 в 1 185 в 1190 1,8 1,8 0,8 1,1 1,8 2,0 1,0 .1,2 1,0 ПромывкаОтжим Предмет изобретения обработку пентозансодержащего сырья ведут 6 - 20/о-ным раствором серной кислоты при температуре не более 120 С, а гидролиз - 0,5 - 2%-ным раствором серной кислоты при 5 постепенном повышении температуры от 120до 200 С. 1, Способ получения сахаров путем обработки пентозансодержащего сырья раствором серной кислоты, экстракции растворимых примесей водой и сернокислотного гидролиза при повышенной температуре с последующим выделением продуктов известными приемами, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода сахаров и интенсификации процесса,2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что0,5 - 2-ный раствор серной кислоты непре рывно пропускают через гидролизуемое сырье. Составитель Н. Антипова Текред Л. Куклина Редактор 3. Горбунова Корректор Е, Усова Заказ 4472 Изд. Мз 121 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Подача воды и выдача экстракта Подача воды и выдача экстракта Подача кислоты н выдача экстракта Подача кислоты н выдача пентозного гидролнзаТо же 60 60 30 40 30 1040 2,3 2,1 2,1 2,0 1,0
СмотретьЗаявка
1247652
К. Климова, С. И. Беленький, Л. Г. Гранкина
МПК / Метки
МПК: C13K 1/02
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-326219-sposob-polucheniya-sakharov-l-lt-ya-gt-amp-l-r-g4-l-qmf.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сахаров-л-.: , -,; -lt; -я.; •-; gt; amp; •-., -. -л(; -: ,: , р; г4. -l qmf</a>
Способ извлечения сахара из раствора мелассы
Номер патента: 549088
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Ганс-Вернер, Губерт, Мохаммад, Фриц
МПК: C13J 1/06
Метки: извлечения, мелассы, раствора, сахара
...поровну.В колонны загружен макропористый катионит с группами сульфоновой кислоты в кальциевой форме, в котором при помощч 4% дивинилбензола образованы сетчатые молекулы.В состав установки входят также насосы4, 5, резервуар 6 для воды и резервуардлямелассы. Имеется также темперирующееустройство для поддержания температурыколонн, воды и мелассы на уровне 90 С.Для анализа продукта колонны выполнены с трубопроводами 8 - 10. Кроме того, в устаовке имеется термостат 11, к которомуэти трубопроводы подключены, поляриметр12, рефрактометр 13 и измеритель электропроводности 14.Для осуществления способа в начале процесса должны быть открыты только клапаны15 - 19 (все остальные - закрыты). Затемвключают насос 4 и перекачивают 30 л...
Способ извлечения неорганических солей и кислот из водных растворов
Номер патента: 1518004
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Виноградова, Дробышевская, Жаворонкова, Ильинский, Нардова, Филиппов
МПК: B01J 39/00
Метки: водных, извлечения, кислот, неорганических, растворов, солей
...в п,сыщенном силн ка геле обнаружено катиовв железа 14 мг/г и серной кислоты (в пересчете 5 20 25 30 35 на безводную) 588 кг/г, по прототипу емкость силикагеля (0,2 мг/г.Пример 1 й. Навеску силикагеля в коли. честве 3,0 г обрабатывали по примерураствором, содержащим 30 г/л Сц (МОз)Х ХЗНгО и 2,5 моль/л азотной кислоты, Т. кип, раствора 101,5 С. Температура в слое адсорбента выдерживалась в пределах 80 в 87 С.Емкость насыщенного силикагеля по безводному нитрату меди составила132, мг/г,что соответствует насыщению по катиону меди 383,4 мг/г (6,04 ммоль/г). В условиях прототипа емкость (0,2 мг/г.Пример 1. Навеску силикагеля, равную 2,5 г, обрабатывали по примеру 1 раствором, содержащим 30 г/л МЬОз) 6 НО и 2,5 моль/л азотной кислоты. Т....
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ управления процессом кристаллизации сахара из растворов
Номер патента: 539074
Опубликовано: 15.12.1976
Авторы: Бажал, Гулый, Мирончук
МПК: C13F 1/02
Метки: кристаллизации, процессом, растворов, сахара
...дпсперсионной среды дисперсной системы.Амплитуду и частоту колебания концентрации дпсперспонной среды дисперсной системы определяют в зависимости от доорокачественности кристаллизующего раствора и длительности процесса кристаллизации.Так, в случае кристаллизации сахарного раствора (сиропа) доброкачественности 93 ед. (утфель 1 продукта) во второй период варки концентрацию межкрпстального раствора изменяют в пределах 80 - 88 О/, сухих веществ (СВ) с частотой 5 - 7 колебаний в 1 час при средней конечной концентрации утфельной массы 94 оо СВ.539074 Ф о 1 ил и 11: О б р е т е 11 11 5 Составитель А. Бражникова Текрсл М, Семенов Корректор Л. Котова Рсдактоо Е. лорина Заказ 110,2 Изд. М 147 Тираж 471 Подписное ЦНИИГ 1 И Государственного...
Предыдущий патент: 326218
Следующий патент: Срезания кожевой ткани с меховых шкур
Случайный патент: Устройство для загрузки листов шпона в роликовуюсушилку