Средство для ванны

Номер патента: 1675767

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Колотилов, Кубраченко, Липкань, Максимов, Мхитарьян

МПК: G01N 33/48

Метки: активного, активности, антитромбопластиновой, биологически, вещества

...готовятрабочий раствор зтанолэ концентрации0.02 г/мл, 0,5 мл обьема когорого смецива 45 50 тромбопластина) до 47 с указывает на умеренный антитромбопластиновый эффект феноптина в условиях прямого взаимодействия препарата с тромбопластином.В табл.1 представлена сравнительная характеристика известного и предлагаемого способов.Влияние температуры и длительности инкубации реакционной смеси препарата унитиола с тромбопластином на время свертывания бестромбоцитарной субстратной плазмы (с), и =- 22 показано в табл.2.Достоверность различий определяют по отношению к контролю (контролем для чистого тромбопластина на физиологичеют в 0,5 мл 0,04 -ного раствора стандартного тромбопластина, содержащего в этом объеме чистого вещества 0,2 мг/мл....

Номер патента: 1668921

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Горчакова, Гриневич, Самарский, Стерлева, Чекман

МПК: G01N 21/17

Метки: активности, активных, биологически, кардиотонической, соединений

...раствора в колбе 1;А 1- величина оптической плотности раствора в колбе 4;А 2- величина оптической плотности рас,твора в колбе 5,Измерения величин оптической плотности растворов проводят на максимуме полосы поглощения биологически активноговещества.П р и м е р 1, Исследование комплексоОбразования .строфантина О с катионами ,кальция,Готовят растворы реагентов указанным образом, Записи электронных спектров поглощения в УФ-области проводят на спект,рофотометре "Спекорд-М" с использованием кварцевых кювет толщиной слоя 1 см. Измерения величин оптической плотности растворов производят на полосе поглощения строфантина с при250 нм.Полученные результаты представлены в табл.2,Расчет величины константы устойчивости комплекса проводят по указанной...

Номер патента: 1359300

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Афиногенов, Грабовская, Копылова, Тотолян

МПК: C12Q 1/04

Метки: активного, активности, антиинфекционной, биологически, соединения

...числа жизнеспособных клеток из пробирок сзаметным помутнением среды готовятсерию десятикратньх разведений, высеваемых на чашки с плотной питательной средой. По .числу колоний,формирующихся на чашках через 24 чинкубации при 37 С, судят о концентрации бактерий в опытной и контрольной пробах, В данном опыте МИК катапола цля стрептококка группы А -25 мкг/мл.Определение степени подавленияадгезии катаполом,В пробирки с монослоем эпителияНЕрвносят 2 мл среды, содержащейкатапол в дозах 5 - 100 мкг/мл и0,2 мл суспензии стрептококка стандартной густоты (0,1 при длине волныб 50 нм), Смесь инкубируют 30 минопри 37 С, клетки монослоя отмываютот неприкрепивпихся бактерий многократной сменой Физиологическогораствора, фиксируют, окрашивают...

Номер патента: 772148

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко

МПК: C07D 491/052

Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей

...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...

Номер патента: 1246001

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Абрамец, Комиссаров

МПК: G01N 33/15

Метки: активности, активных, биологически, веществ, нейротропной

...активности одного фармакологического средства 4-6 ч в зависимости от особенностей спектра исследуемых вещества для оценки общего характера нейротропного действия одного испытуемого вещества достаточно четырехФопытов на четырех крысах,П р и м е р 1. Подготовку срезовспинного мозга 11-дневного крысенкаосуществляют указанным образом. Через 20 мин после помещения спинногомозга в перфузионный отсек регистрируют изменения электротоническихпотенциалов (ЭТП) дорсального корешка, вызываемые воздействием на спинной мозг ГАМК (1 х 10 4 М) в присутствии хлордиазепоксида гидрохлорида.Для этого регистрируют исходный деполяризационный ЭТП дорсального корешка при воздействии на спинноймозг ГАМК, после чего мозг отмывают в течение 10 мин раствором...