Дифференциально-диагностическая среда

.Ъц Г,1 0 и и "-ктФи-е 306166 Союз Советских Социалистикгских РеспубликЗависимое от авт. свидетельства С 121 с 1/04С 12 Ь 3/1 1968 ( 1280313/2 явлено 1 э с присоединением заявок12803142 128031528-13, 1280317728-13Приоритет омитет по аелам обретений и открытири Совете МинистровСССР УДЫ, 663.11(088,8 Опубл иков о 11.Ч 1.1071. Бюллс еь .о 19Х 11.1971 Дата опублновая я о;псания 2 Авторизооретсния 3. Л. Левина витель И Ф ф Е Р Е Н Ц И АЛ Б Н О-Д И А 1 1.1 О СТ И Ч ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДРОЖЖИ ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБО КАЯ СРЕД ОДОБНЫХ Изобретсни цине и може денни лабора вапиях.В настояще ровой осповь стических ср кой зольность различные ор лучения рази логических обОднако обр на таких сре длительные с е относится к микологии, медит быть использовано прп прове- торных микологических исследоия агап агпос низавляют ля помор фо 1 риготовлененциально-д агар-агар основе добединения д и других е врем для д исп ю. При ганиче ых вид разова азован дах пр оки.я для пдифферользуютэтом кские соов опорний,ие указанных элоисходит непостоя ментоно и здообразныйзозанпе хламид ют в два слоя лоти о за кр ы тыл,бразующих иной систелпрованнойтого мелконапримерв аппарате трак Целью данного изобретения язляется применение агар-агара с зольностью 5 - 17,"о в качестве самостоятельной дифференцпальподиагностической среды или в качестве основыдля этих сред. 20 Среди отечественных агар-агаров может быть использован архангельский, вырабатываемый из водорослей Ап 1 а 11 а рса 1 а, который содеркит 5 - б% минеральных веществ в золе.При применении архангельского агар-агара 25 его берут в обычных концентрациях (около 2%), а такие вещества как пентон, глюкозу не добавляот.Можно к агару добавить водный экс т риса или крахмала в количестве менее 2,/о. Зо Г 1 р и м е р 1, 20 г агар-агара с зольностьюоколо 5 ос или 30 - 40 г (прп непрочности студня) с более высокой зольностью растворяют в1000 .л воды, стерилизуют и разливают тонким слоем по 3- - 4,л В чашки Петри, снаожепиые под крышкои прокладко из фпльтровальпой бумаги, остающейся до конца исследования,Чашки перед посевом подсушиваются. Затем на поверхность питательной среды густымштрихом произзодят посев культуры.Выращивают культуру в обычных условияхс ограниченисм аэрации О. Далее под микроскопом прп малом увеличении наблюдаютобразование пссвдомицелия:у Сапйс 1 а а 11 зсапв псевдомицелий наукообразный,у Сапйда 1 горсаоз - звеНаблюдают также обра оспор у Сапйс 1 а а 111 сапв.Для этого чашки обертывабумаги и заключают пх в пшкаф.Образование аскоспор у спороодрожжей наблюдают под иммерсиомой.Пример 2. К 1000 л,г дпстилводы добавляют 2 риса или дрнарезанного ростового вещества,моркови, краыала, отваривают306166 Составитспь Т. ПолянскаяРе:.актер 1, Ьялобжеская Техред Л. Я. Левина Корректор 8 ь 14, Тарасова Заказ 2026,1 Изд.866 Тираж 478 ПодписноеЦ 1-;ИИП 1 Ко)п)тета по дела: изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Коха в течение 45 1)ик и фильтруют через многослойную марлю.К фильтрату добавляют 2 4% (в зящси- МОСТИ ОТ ПЛОТНОСТИ СТУДП)1) ЯГЯР-аГЯРЯ С 30;)Ь- пссть 10 около 5/о и Вынс, зятсз стерлпз,От в течение 20 - 30 яик.Полу)еннуО среду разливаОт топки с:)се) В чашки Петри, снабженные под кр1 кс:,." Прокладкой из фильтровальпой бумаги, которая остается до конца исследования.1-1 а поверхность среды производят посев выделенной культуры гр:ба с целью идентификации по ооразованию хлам. о пор, аско- спор или другой исследуемый материал, выо-дср)каппьп В течение суток при 37 С В 1 /о-нс)1 глюкозном бульоне, где сопутствующая микрофлора ипактквпрована добавлением па 30 )иск равного количества 2 о/,-ной 1.1 я 50).В первом случае после суточноГО Выдср)к 1- ВяГпя посевов при комнатной температуре с ограниченной азрац)сй образуются хляхПдоспоры у Сапд 111 а а 1 Ь)сапз, аскоспоры у спорообразующпх сахарок)ицетов.Бс ьтором случае после суточного выдерк.1- вяпия посевов при 37 аС образуется характерный псевдомицслий и характерные колонии. Ъ Сапг 11 да Я 1)1 сапв ссразются па) кообразпые и)лсппн, у СПс 11 да 1 гор 1 са 11 в - звсздообрязпыс, а у Сапд)1 а рвспс 10 гор 1 са 1)з - кустооб,)зные, При послсдующез Выдерживя)Ии чащек с посевами при комнатной температуре с ограничением аэрации об;)а,", ются хламидо споры и аскоспорь.Среди агар-ягаров с зольностьо 11 - 17 о)оиспользуют Эстагар, Вырабатываемый из водорослей Балт;Ского моря - Гп) се 1 апя (авг 1 раа.10 Цо сих пор Эстагар из-за высокой зольности считался непригодным для микробиологических цслсй и использОВялся для получения желеобразных продуктов.При применении Эстагара в качсстве диф ференциально-диаГност)ческой среды Для грибов копцентрацшо сто в средах узе;)чиваОт по сравнению с сбщепринятой в 1,5 - 2 раза и доводят до 3 - 4 % из-за низкой прочностистудня (150)20 Питатсльг)ыс Органическиедифференциально-дпагпостических сред исключают. Предмет изобретения25 Применение агар-агара с зольпостью5 - 17 о/о в качестве дифферепц:ально-диагностической средь 1 для идснтфикяц) дрожжсподсспых и дрожжеВых ГрисОВ.